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Che cosa è un sarcoma dei tessuti molli?

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sarcoma

Il cancro inizia quando le cellule iniziano a crescere senza controllo. Le cellule in quasi tutte le parti del corpo possono diventare cancerose e possono diffondersi in altre aree. Per saperne di più su come i tumori iniziano e si diffondono, vedi Che cos’è il cancro?

Esistono molti tipi di tumori dei tessuti molli e non tutti sono cancerogeni. Molti tumori benigni si trovano nei tessuti molli. La parola benigna significa che non sono un cancro. Questi tumori non possono diffondersi ad altre parti del corpo. Alcuni tumori dei tessuti molli si comportano in modo tra un cancro e un non-cancro. Questi sono chiamati tumori intermedi dei tessuti molli.

Quando la parola sarcoma è parte del nome di una malattia, significa che il tumore è maligno (cancro). Un sarcoma è un tipo di cancro che inizia in tessuti come ossa o muscoli. I sarcomi delle ossa e dei tessuti molli sono i principali tipi di sarcoma. I sarcomi dei tessuti molli possono svilupparsi nei tessuti molli come grasso, muscoli, nervi, tessuti fibrosi, vasi sanguigni o tessuti cutanei profondi. Possono essere trovati in qualsiasi parte del corpo. La maggior parte inizia con le braccia o le gambe. Possono anche essere trovati nel tronco, nella zona della testa e del collo, negli organi interni e nell’area posteriore della cavità addominale (nota come retroperitoneo). I sarcomi non sono tumori comuni.

I sarcomi che più spesso iniziano nelle ossa, come gli osteosarcomi ei sarcomi che si osservano più spesso nei bambini, come la famiglia Ewing dei tumori e il rabdomiosarcoma, non sono coperti qui.

Tipi di sarcomi dei tessuti molli


Esistono più di 50 diversi tipi di sarcomi dei tessuti molli. Alcuni sono piuttosto rari e non tutti sono elencati qui:

  • Il fibrosarcoma adulto di solito colpisce il tessuto fibroso nelle gambe, nelle braccia o nel tronco. È più comune nelle persone di età compresa tra 20 e 60 anni, ma può verificarsi in persone di qualsiasi età, anche nei neonati.
  • Il sarcoma alveolare delle parti molli è un tumore raro che colpisce soprattutto i giovani adulti. Questi tumori iniziano più comunemente a gambe.
  • L’angiosarcoma può iniziare nei vasi sanguigni (emangiosarcomi) o nei vasi linfatici (linfangiosarcomi). Questi tumori a volte iniziano in una parte del corpo che è stata trattata con radiazioni. Gli angiosarcomi sono talvolta visti nel seno dopo radioterapia e negli arti con linfedema.
  • Il sarcoma a cellule chiare è un cancro raro che spesso inizia nei tendini delle braccia o delle gambe. Sotto il microscopio, ha alcune caratteristiche del melanoma maligno, un tipo di cancro che inizia nelle cellule della pelle che producono pigmenti. Come i tumori con queste caratteristiche iniziano in parti del corpo diverse dalla pelle non è noto.
  • Il piccolo tumore a cellule rotonde di Desmoplastic è un raro sarcoma di adolescenti e giovani adulti. Si trova più spesso nell’addome (pancia).
  • Il sarcoma epitelioide inizia più spesso nei tessuti sotto la pelle delle mani, degli avambracci, dei piedi o delle gambe. Adolescenti e giovani adulti sono spesso colpiti.
  • Il sarcoma del fibromaxo, basso grado è un cancro a crescita lenta che inizia più spesso come una crescita indolore nel tronco o nelle braccia e nelle gambe (in particolare nella coscia). È più comune negli adulti giovani e di mezza età. A volte è chiamato un tumore di Evans.
  • Il tumore stromale gastrointestinale (GIST) è un tipo di sarcoma che inizia nel tratto digestivo. Vedi Tumore Stromale Gastrointestinale (GIST) per maggiori dettagli.
  • Il sarcoma di Kaposi è un tipo di sarcoma che inizia nelle cellule che rivestono linfa o vasi sanguigni. Vedi il sarcoma di Kaposi.
  • I liposarcomi sono tumori maligni del tessuto grasso. Possono iniziare in qualsiasi parte del corpo, ma iniziano più spesso nella coscia, dietro il ginocchio e all’interno della parte posteriore dell’addome (pancia). Si verificano soprattutto negli adulti tra i 50 ei 65 anni.
  • Il mesenchimoma maligno è un raro tipo di sarcoma che mostra le caratteristiche del fibrosarcoma e le caratteristiche di almeno altri 2 tipi di sarcoma.
  • I tumori maligni della guaina dei nervi periferici comprendono neurofibrosarcoma, schwannomi maligni e sarcomi neurogenici. Questi sono sarcomi che iniziano nelle cellule che circondano un nervo.
  • Myxofibrosarcomas, di basso grado si trovano più spesso nelle braccia e nelle gambe dei pazienti anziani. Sono più comuni dentro o appena sotto la pelle e potrebbero esserci più di un tumore.
  • Il rabdomiosarcoma è il tipo più comune di sarcoma dei tessuti molli osservato nei bambini. Vedi Rabdomiosarcoma.
  • Il sarcoma sinoviale è un tumore maligno del tessuto attorno alle articolazioni. Le posizioni più comuni sono l’anca, il ginocchio, la caviglia e la spalla. Questo tumore è più comune nei bambini e nei giovani adulti, ma può verificarsi nelle persone anziane.
  • Il sarcoma pleomorfo indifferenziato era una volta chiamato istiocitoma fibroso maligno (MFH). Si trova più spesso nelle braccia o nelle gambe. Meno spesso, può iniziare all’interno della parte posteriore dell’addome (il retroperitoneo). Questo sarcoma è più comune negli anziani. In genere tende a crescere in altri tessuti attorno al punto in cui è iniziato, ma può diffondersi in parti distanti del corpo.

I sarcomi dei tessuti molli possono essere trovati precocemente?


Le persone che hanno una forte storia familiare di sarcomi dei tessuti molli o che hanno avuto altri tumori quando erano giovani, potrebbero voler parlare con un medico dei benefici e degli svantaggi dei test genetici. I risultati del test dovrebbero sempre essere spiegati da un consulente genetico o da un medico appositamente formato che possa interpretare i risultati e consigliare i pazienti ad alto rischio sulla necessità di test precoci di rilevamento del cancro.

Le famiglie con una storia di alcune condizioni ereditarie causate da difetti in alcuni geni hanno un aumentato rischio di sarcomi dei tessuti molli. I geni modificati (mutati) possono essere rilevati da test genetici, quindi i familiari dovrebbero discutere questa opzione con i loro medici. Dovrebbero anche vedere immediatamente il loro medico se notano eventuali grumi o escrescenze. (Le condizioni ereditarie legate al sarcoma dei tessuti molli sono trattate in fattori di rischio per i sarcomi dei tessuti molli)

Nessun test di screening ed esami sono raccomandati per le persone che non hanno una storia familiare di sarcoma o altri fattori di rischio di sarcoma. Per queste persone, l’approccio migliore alla diagnosi precoce è quello di dire al proprio fornitore di assistenza sanitaria di eventuali grumi o crescite inspiegabili o di altri sintomi che possono essere causati da un sarcoma dei tessuti molli.

Cancro al rene

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tumore ai reni

Il cancro del rene, chiamato anche carcinoma renale, è uno dei tipi più comuni di cancro. Colpisce di solito gli adulti nei loro anni ’60 o ’70 ed è raro nelle persone sotto i 50 anni.

Spesso può essere curato se è preso presto. Ma una cura probabilmente non sarà possibile se non viene diagnosticata fino a quando non si è diffusa oltre il rene.

Esistono diversi tipi di cancro del rene. Queste pagine si concentrano sul tipo più comune – carcinoma a cellule renali. Il sito web di Cancer Research UK contiene ulteriori informazioni su altri tipi di cancro del rene.

Sintomi del cancro del rene


In molti casi, all’inizio non ci sono sintomi evidenti e il cancro del rene può essere rilevato solo durante i test effettuati per un altro motivo.

Se i sintomi si verificano, possono includere:

  • sangue nella tua pipì – potresti notare che la tua pipì è più scura del normale o di colore rossastro
  • un dolore persistente nella parte bassa della schiena o laterale, appena sotto le costole
  • un nodulo o gonfiore nella tua parte (anche se il tumore al rene è spesso troppo piccolo per sentirsi)

Quando cercare un consiglio medico


Vedi il tuo medico di famiglia se hai sintomi di cancro al rene.

Anche se è improbabile che tu abbia il cancro, è importante che i sintomi vengano controllati.

Il tuo medico ti informerà sui tuoi sintomi e potrebbe testare un campione di urina per vedere se contiene sangue o un’infezione.

Se necessario, possono indirizzarti a uno specialista ospedaliero per ulteriori test per scoprire qual è il problema.

Cause del cancro del rene


La causa esatta del cancro del rene è sconosciuta, ma alcune cose possono aumentare le possibilità di svilupparlo:

Questi includono:

  • obesità – un indice di massa corporea (BMI) di 30 o più; usa il calcolatore di peso sano per calcolare il tuo indice di massa corporea
  • fumare: più si fuma, maggiore è il rischio
  • pressione alta (ipertensione)
  • storia familiare – è più probabile che tu abbia il cancro ai reni se hai un parente stretto con esso
  • condizioni genetiche – alcune condizioni genetiche ereditarie aumentano il rischio di cancro del rene, come la sindrome di Von Hippel-Lindau
  • dialisi a lungo termine – un trattamento per la malattia renale in cui una macchina riproduce alcuni dei lavori dei reni
  • Mantenere un peso sano, una pressione sanguigna sana e non fumare è il modo migliore per ridurre il rischio di cancro del rene.

Trattamenti per il cancro del rene


Il trattamento per il cancro del rene dipende dalla dimensione del tumore e se si è diffuso ad altre parti del corpo.

I trattamenti principali sono:

  • intervento chirurgico per rimuovere parte o tutto il rene interessato – questo è il trattamento principale per la maggior parte delle persone
  • crioterapia o ablazione a radiofrequenza – dove le cellule cancerose vengono distrutte dal congelamento o dal riscaldamento
  • terapie biologiche – farmaci che aiutano a fermare la crescita o la diffusione del cancro
  • embolizzazione – una procedura per interrompere l’afflusso di sangue al cancro
  • radioterapia – utilizzo di radiazioni ad alta energia per colpire le cellule tumorali e alleviare i sintomi

Prospettive per il cancro del rene


Le prospettive per il cancro del rene in gran parte dipende da quanto è grande il tumore e quanto si è diffuso nel momento in cui viene diagnosticato.

Se il cancro è ancora piccolo e non si è diffuso oltre il rene, la chirurgia può spesso curarla. All’inizio alcuni tumori a crescita lenta e di piccole dimensioni potrebbero non avere bisogno di cure.

Di solito non è possibile una cura se il tumore si è diffuso, sebbene a volte il trattamento possa aiutare a tenerlo sotto controllo. Alcune persone si ammalano rapidamente, ma altre possono vivere per diversi anni e sentirsi bene nonostante il cancro.

Complessivamente, circa 7 persone su 10 vivono almeno un anno dopo la diagnosi e circa 5 su 10 vivono almeno 10 anni.

Cancro del colon retto: cosa devi sapere

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cancro del colon retto

Il cancro del colon-retto, noto anche come cancro intestinale, cancro del colon o carcinoma del retto, è un qualsiasi tumore che colpisce il colon e il retto.


L’American Cancer Society stima che circa 1 su 21 uomini e 1 su 23 donne negli Stati Uniti svilupperanno il cancro del colon-retto durante la loro vita.

È la seconda causa principale di morte per cancro nelle donne e la terza per gli uomini. Tuttavia, a causa dei progressi delle tecniche di screening e dei miglioramenti nei trattamenti, il tasso di mortalità per tumore del colon-retto è diminuito.

Il cancro del colon-retto può essere benigno, o non-canceroso o maligno. Un tumore maligno può diffondersi in altre parti del corpo e danneggiarle

Sintomi

I sintomi del cancro del colon-retto comprendono:

  • cambiamenti nelle abitudini intestinali
  • diarrea o stitichezza
  • una sensazione che l’intestino non si svuota correttamente dopo un movimento intestinale
  • sangue nelle feci che fa sembrare nere le feci
  • sangue rosso vivo proveniente dal retto
  • dolore e gonfiore nell’addome
  • una sensazione di pienezza nell’addome, anche dopo aver mangiato per un po ‘.
  • stanchezza o stanchezza
  • perdita di peso inspiegabile
  • un grumo nell’addome o nel passaggio posteriore sentito dal medico
  • carenza di ferro inspiegabile negli uomini, o nelle donne dopo la menopausa


La maggior parte di questi sintomi può anche indicare altre possibili condizioni. È importante consultare un medico se i sintomi persistono per 4 settimane o più.

Trattamento


Il trattamento dipenderà da diversi fattori, tra cui la dimensione, la posizione e lo stadio del tumore, indipendentemente dal fatto che sia ricorrente o meno, e l’attuale stato generale di salute del paziente.

Le opzioni di trattamento comprendono la chemioterapia, la radioterapia e la chirurgia.

Chirurgia per il cancro del colon-retto


Questo è il trattamento più comune. I tumori maligni colpiti e tutti i linfonodi vicini saranno rimossi, per ridurre il rischio di diffusione del cancro.

L’intestino viene solitamente cucito di nuovo insieme, ma a volte il retto viene rimosso completamente e viene attaccata una sacca per la colostomia per il drenaggio. La borsa della colostomia raccoglie le feci. Di solito è una misura temporanea, ma può essere permanente se non è possibile unire le estremità dell’intestino.

Se il tumore viene diagnosticato abbastanza presto, la chirurgia può rimuoverlo con successo. Se la chirurgia non arresta il cancro, allevia i sintomi.

Chemioterapia


La chemioterapia comporta l’uso di una medicina o di una sostanza chimica per distruggere le cellule cancerose. È comunemente usato per il trattamento del cancro del colon. Prima di un intervento chirurgico, può aiutare a ridurre il tumore.

La terapia mirata è un tipo di chemioterapia che si rivolge in modo specifico alle proteine ​​che favoriscono lo sviluppo di alcuni tumori. Possono avere meno effetti collaterali rispetto ad altri tipi di chemioterapia. I farmaci che possono essere usati per il cancro del colon-retto comprendono bevacizumab (Avastin) e ramucirumab (Cyramza).

Uno studio ha rilevato che i pazienti con carcinoma del colon avanzato che ricevono la chemioterapia e che hanno una storia familiare di cancro del colon-retto hanno una probabilità significativamente più bassa di recidiva e morte del cancro.

Radioterapia


La radioterapia utilizza fasci di radiazione ad alta energia per distruggere le cellule tumorali e per impedire che si moltiplichino. Questo è più comunemente usato per il trattamento del cancro del retto. Può essere usato prima dell’intervento chirurgico nel tentativo di ridurre il tumore.

Sia la radioterapia che la chemioterapia possono essere somministrate dopo l’intervento chirurgico per ridurre le possibilità di recidiva.

Ablazione


L’ablazione può distruggere un tumore senza rimuoverlo. Può essere effettuato utilizzando radiofrequenza, etanolo o criochirurgia. Questi vengono consegnati utilizzando una sonda o un ago guidato dalla tecnologia di scansione TC o ultrasuoni.

Recupero


I tumori maligni possono diffondersi in altre parti del corpo se non trattati. Le possibilità di una cura completa dipendono enormemente da quanto tempo il cancro viene diagnosticato e trattato.

Il recupero di un paziente dipende dai seguenti fattori:

la fase in cui è stata fatta la diagnosi
se il cancro ha creato un buco o un blocco nel colon
lo stato di salute generale del paziente
In alcuni casi, il cancro può tornare.

Prevenzione

Un certo numero di misure di stile di vita può ridurre il rischio di sviluppare il cancro del colon-retto:

  • Proiezioni regolari: coloro che hanno avuto il cancro del colon-retto in precedenza, che hanno superato i 50 anni di età, che hanno una storia familiare di questo tipo di cancro o che hanno il morbo di Crohn, dovrebbero sottoporsi a screening regolari.
  • Nutrizione: seguire una dieta ricca di fibre, frutta, verdura e carboidrati di buona qualità e un minimo di carni rosse e lavorate. Passa dai grassi saturi ai grassi di buona qualità, come avocado, olio d’oliva, oli di pesce e noci.
  • Esercizio: è stato dimostrato che l’esercizio fisico regolare e regolare ha un impatto significativo sull’abbassamento del rischio di sviluppare un cancro del colon-retto.
  • Peso corporeo: il sovrappeso o l’obesità aumentano il rischio di molti tumori, compreso il cancro del colon-retto.


Uno studio pubblicato sulla rivista Cell ha suggerito che l’aspirina potrebbe essere efficace nell’aumentare il sistema immunitario nei pazienti affetti da cancro al seno, alla pelle e all’intestino.

Tumori cardiaci

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tumori al cuore

Quali sono i tumori cardiaci?

I tumori cardiaci sono anormali escrescenze nelle valvole cardiache o cardiache. Esistono molti tipi di tumori cardiaci. Ma i tumori cardiaci, in generale, sono rari.

I tumori possono essere cancerogeni (maligni) o non cancerosi (benigni).

I tumori che iniziano a crescere nel cuore e rimangono lì sono chiamati tumori primari. I tumori che iniziano in un’altra parte del corpo e si spostano verso il cuore (metastatizza) sono chiamati tumori secondari. La maggior parte dei tumori cardiaci è benigna.

Ma anche i tumori benigni possono causare problemi a causa delle loro dimensioni e posizione. A volte, piccoli frammenti di tumore cadono nel flusso sanguigno e vengono trasportati su vasi sanguigni lontani e ostacolano il flusso sanguigno verso gli organi vitali (embolia).

Quali sono i tipi di tumori cardiaci?

Tumori primari

I tumori primari colpiscono solo 1 su 1.000 a 100.000 persone. Il tipo più comune di tumore cardiaco primario è il mixoma. La maggior parte di questi sono benigni.

I pazienti di qualsiasi età possono sviluppare un mixoma. Sono più comuni nelle donne rispetto agli uomini. La maggior parte delle volte, il tumore cresce nella camera superiore sinistra del cuore (atrio sinistro) del setto atriale, che divide le due camere superiori del cuore.

I mixomi possono crescere in altre aree del cuore o nelle valvole cardiache, ma tale crescita è rara. Circa il 10% dei mixomi è ereditario o si sviluppa a seguito di altre malattie (vedi sopra).

Altri tipi di tumori primitivi benigni sono fibroelastomi papillari, fibromi, rabdomiomi, emangiomi, teratomi, lipomi, paragangliomi e cisti pericardiche. I tumori primari maligni includono il mesotelioma pericardico, il linfoma primario e il sarcoma.

Tumori secondari

I tumori cardiaci secondari sono molto più comuni dei tumori primari. Non iniziano nel cuore. Invece, si spostano verso il cuore dopo essersi sviluppati in un’altra area del corpo. Molto spesso, questi tumori iniziano nei polmoni, nel seno, nello stomaco, nei reni, nel fegato o nel colon. Possono anche essere tumori correlati a linfoma, leucemia o melanoma.

Quali sono i sintomi dei tumori cardiaci?

Molte volte, i pazienti non sanno di avere un tumore cardiaco. Si trovano spesso quando il paziente ha un ecocardiogramma per un altro motivo. Se il tumore diventa indurito dai depositi di calcio (calcificati), può essere visto su una radiografia del torace.

La maggior parte dei tumori cardiaci primari vengono scoperti quando i pazienti hanno tra i 50 e i 60 anni. Tuttavia, possono essere trovati anche nei pazienti più giovani.

I pazienti con mixoma cardiaco nell’atrio sinistro possono sviluppare sintomi. Ciò è dovuto al blocco del flusso sanguigno attraverso la valvola mitrale.

Il flusso di sangue può essere bloccato tutto il tempo, o solo quando il paziente si trova in una certa posizione fisica (cioè, sdraiato). Mentre molti pazienti non hanno sintomi, se il flusso sanguigno è bloccato e c’è maggiore pressione nell’atrio sinistro, può causare mancanza di respiro, vertigini o tosse. L’infiammazione può causare febbre e il paziente può avere dolori articolari o non stare bene.

Che cosa causa tumori cardiaci?

Una piccola percentuale di pazienti con tumori cardiaci ha una storia familiare della condizione. A volte, i tumori possono far parte di un’altra condizione di salute, come la Sindrome di NOME, la sindrome di agnello o la sindrome del carney. Molto spesso, il tumore si sviluppa senza una di queste condizioni o la storia familiare. Sono il risultato della crescita eccessiva delle cellule che inizia nel cuore o si muove verso il cuore.

Cancro alla testa e al collo

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cancro testa-collo

Quali sono i tumori della testa e del collo?

I tumori che sono noti collettivamente come tumori della testa e del collo di solito iniziano nelle cellule squamose che rivestono le superfici umide e mucose all’interno della testa e del collo (per esempio, all’interno della bocca, del naso e della gola).

Questi tumori a cellule squamose sono spesso indicati come carcinomi a cellule squamose della testa e del collo. I tumori della testa e del collo possono anche iniziare nelle ghiandole salivari, ma i tumori delle ghiandole salivari sono relativamente rari.

Le ghiandole salivari contengono molti tipi diversi di cellule che possono diventare cancerose, quindi ci sono molti diversi tipi di cancro alle ghiandole salivari.

I tumori della testa e del collo sono ulteriormente categorizzati dall’area della testa o del collo in cui iniziano. Queste aree sono descritte di seguito ed etichettate nell’immagine delle regioni del tumore della testa e del collo.

Cavità orale:

comprende le labbra, i due terzi anteriori della lingua, le gengive, il rivestimento interno delle guance e delle labbra, il pavimento (in basso) della bocca sotto la lingua, il palato duro (parte superiore ossuta della bocca), e la piccola area della gomma dietro i denti del giudizio.

Faringe:

la faringe (gola) è un tubo cavo lungo circa 5 pollici che inizia dietro il naso e conduce all’esofago. Ha tre parti: il rinofaringe (la parte superiore della faringe, dietro il naso); l’orofaringe (la parte centrale della faringe, incluso il palato molle [la parte posteriore della bocca], la base della lingua e le tonsille); l’ipofaringe (la parte inferiore della faringe).

Laringe:

la laringe, chiamata anche voicebox, è un breve passaggio formato dalla cartilagine appena al di sotto della faringe nel collo. La laringe contiene le corde vocali. Ha anche un piccolo pezzo di tessuto, chiamato l’epiglottide, che si muove per coprire la laringe per evitare che il cibo entri nei passaggi dell’aria.

Seni paranasali e cavità nasali:

i seni paranasali sono piccoli spazi vuoti nelle ossa della testa che circondano il naso. La cavità nasale è lo spazio vuoto all’interno del naso.

Ghiandole salivari:

le principali ghiandole salivari si trovano nel pavimento della bocca e vicino all’osso mascellare. Le ghiandole salivari producono la saliva.


Cosa causa il cancro alla testa e al collo?

L’uso di alcol e tabacco (incluso il tabacco senza fumo, talvolta chiamato “tabacco da masticare” o “tabacco da fiuto”) sono i due più importanti fattori di rischio per tumori della testa e del collo, in particolare i tumori del cavo orale, l’orofaringe, l’ipofaringe e la laringe

. Almeno il 75% dei tumori della testa e del collo sono causati dal consumo di tabacco e alcool (6). Le persone che usano sia il tabacco sia l’alcol sono maggiormente a rischio di sviluppare questi tumori rispetto alle persone che usano solo tabacco o alcool.

Il consumo di tabacco e alcol non sono fattori di rischio per i tumori delle ghiandole salivari.

L’infezione da tipi di papillomavirus umano (HPV) che provocano il cancro, in particolare l’HPV di tipo 16, è un fattore di rischio per alcuni tipi di tumori della testa e del collo, in particolare tumori orofaringei che coinvolgono le tonsille o la base della lingua.

Negli Stati Uniti, l’incidenza dei tumori orofaringei causata dall’infezione da HPV è in aumento, mentre diminuisce l’incidenza dei tumori orofaringei correlati ad altre cause . Ulteriori informazioni sono disponibili nella pagina HPV e Cancro.

Altri fattori di rischio per i tumori della testa e del collo sono i seguenti:

Paan (betel quid).

Gli immigrati provenienti dal sud-est asiatico che usano paan (betel quid) in bocca dovrebbero essere consapevoli che questa abitudine è stata fortemente associata ad un aumentato rischio di cancro orale.

Alimenti conservati o salati.

Il consumo di alcuni cibi conservati o salati durante l’infanzia è un fattore di rischio per il cancro rinofaringeo (14, 15).

Igiene orale.

Scarsa igiene orale e denti mancanti possono essere deboli fattori di rischio per tumori della cavità orale. L’uso del collutorio ad alto contenuto alcolico è un possibile, ma non dimostrato, fattore di rischio per i tumori della cavità orale.

Esposizione professionale

L’esposizione professionale alla polvere di legno è un fattore di rischio per il cancro rinofaringeo.

Alcune esposizioni industriali, comprese le esposizioni all’amianto e alle fibre sintetiche, sono state associate al cancro della laringe, ma l’aumento del rischio rimane controverso.

Le persone che lavorano in determinati lavori nei settori dell’edilizia, del metallo, del tessile, della ceramica, del legname e dell’industria alimentare possono avere un aumentato rischio di cancro della laringe. L’esposizione industriale al legno o alla polvere di nichel o formaldeide è un fattore di rischio per i tumori dei seni paranasali e della cavità nasale.

Esposizione alle radiazioni.

La radiazione alla testa e al collo, per condizioni non cancerose o cancro, è un fattore di rischio per il cancro delle ghiandole salivari.

Infezione da virus Epstein-Barr.

L’infezione da virus Epstein-Barr è un fattore di rischio per il carcinoma rinofaringeo (25) e il cancro delle ghiandole salivari.

Ascendenza.

La discendenza asiatica, in particolare l’ascendenza cinese, è un fattore di rischio per il cancro rinofaringeo.

I lettini abbronzanti causano il cancro?

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lampade e cancro

Un importante gruppo di ricerca mondiale sul cancro sta dichiarando che l’uso del lettino abbronzante ha un rischio significativo di cancro.

L’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) dee l’Organizzazione Mondiale della Sanità hanno diffuso un annucio. Ovvero di aver spostato i lettini abbronzanti UV nella sua categoria di rischio di cancro più elevata – “cancerogeno per l’uomo”.

Prima dello studio, il gruppo aveva classificato la lampada solare e il lettino solare come “probabilmente cancerogeno per l’uomo”.

In un’intervista con WebMD, Vincent Cogliano dell’IARC, PhD, ha fatto questa dichiarazione. L’evidenza scientifica che collega l’abbronzatura indoor al melanoma mortale del cancro della pelle “sufficiente e convincente”.

Un drammatico aumento del melanoma, soprattutto tra le giovani donne, compare sulla scena negli ultimi anni.

Abbondanza di prove

Cogliano ha affermato che gli studi condotti nell’ultimo decennio forniscono “un’abbondanza di prove”. L’uso del lettino abbronzante ha avuto un ruolo in questo aumento, insieme all’esposizione diretta al sole.
“La gente vede erroneamente l’abbronzatura come un segno di salute quando in realtà è un segno di danno alla pelle”, dice.

UVA e UVB provocano il cancro


Cogliano afferma che il gruppo IARC si è riunito il mese scorso per esaminare la ricerca sui lettini abbronzanti. Soprattutto hanno discusso il ruolo dell’esposizione alla luce ultravioletta nel cancro della pelle.

Gli studi hanno scoperto che la radiazione ultravioletta A (UVA), la radiazione ultravioletta B (UVB) e la radiazione ultravioletta C (UVC) causano il cancro nei modelli animali.

Questo è significativo perché l’industria dell’abbronzatura indoor ha spesso affermato che i lettini abbronzanti sono sicur. Perché le lampadine hanno più radiazioni UVA rispetto ai raggi UVB, dice Len Lichtenfeld, MD.

“Questo rapporto mette a tacere l’argomento secondo cui l’abbronzatura con luce UVA è sicura”, ha detto Lichtenfeld in una nota. “Come notato dal rapporto IARC, la luce UVA è anch’essa un cancerogeno di classe I e dovrebbe essere evitata.”

Lettini abbronzanti e aumento del melanoma

Il rapporto citava l’analisi di ricerca del gruppo pubblicata nel 2006.l’uso di lettini abbronzanti prima dei 30 anni veniva associato ad un aumento del 75% nel rischio di melanoma.

E’ stato condotto studio separato riportato lo scorso luglio da ricercatori del National Institutes of Health. Questo studio ha rilevato che i tassi di melanoma tra le giovani donne negli Stati Uniti sono quasi triplicati tra il 1973 e il 2004.


A partire dai primi anni ’90, un aumento particolarmente drammatico è stato osservato nelle lesioni più spesse e più letali del melanoma, portando i ricercatori a concludere che l’abbronzatura ha probabilmente svolto un ruolo significativo in questo aumento.

All’inizio di quest’anno, i ricercatori del Northern California Cancer Center hanno riferito che i casi di melanoma sono raddoppiati negli Stati Uniti tra la metà degli anni ’90 e il 2004. I ricercatori hanno concluso che l’aumento non può essere spiegato con uno screening migliore e una diagnosi precoce del cancro.

Hanno diagnosticato circa 62.000 nuovi casi di melanoma negli Stati Uniti. Circa 8.000 persone con conseguente decesso di circa 8000 personenel 2018, secondo l’ACS.

“Non siamo stati in grado di esaminare le possibili cause di questo aumento, ma ci sono molte prove che siano legate all’abbronzatura”, ha detto Clarke a WebMD.

La coautrice dello studio Eleni Linos, MD, DrPh, della Stanford University, indica gli studi che mostrano gli aumenti nelle conciate all’aperto e al coperto negli ultimi anni, specialmente tra le giovani donne.
“Uno dei fattori di rischio stabiliti per il melanoma è la luce UV, quindi sia l’esposizione al sole che l’esposizione ai lettini abbronzanti sono probabilmente fattori di rischio”.

L’industria dell’abbronzatura risponde


Lo scorso settembre, il direttore esecutivo della International Tanning Association (ITA) John Overstreet ha dichiarato a WebMD che un rapporto condotto da ricercatori nei campi della ricerca sul melanoma, della dermatologia e della biologia cellulare richiede una maggiore regolamentazione dell’abbronzatura indoor includendo “asserzioni irresponsabili senza fornire alcun collegamento concreto tra abbronzatura al coperto e melanoma. “

Nella primavera del 2018, l’ITA ha lanciato una campagna nazionale per mettere in discussione questo collegamento.

In un comunicato pubblicato all’epoca, la portavoce ITA Sarah Longwell ha dichiarato: “Hanno demonizzato inutilmente sia il sole che i lettini abbronzanti spèinti da interessi speciali che usano la scienza della spazzatura e le tattiche intimidatorie”.

Ma in un comunicato stampa diffuso oggi, il presidente di ITA Dan Humiston ha riconosciuto che l’esposizione ai raggi UV dei lettini abbronzanti non è nettamente diversa dall’esposizione ai raggi UV del sole.

“Il fatto che lo IARC abbia usato il lettino abbronzante nella stessa categoria della luce solare non è certo degno di nota”, ha osservato. “La luce UV proveniente da un lettino abbronzante è equivalente alla luce UV del sole, che ha avuto una classificazione (cancerogena) dal 1992. Alcuni altri articoli di questa categoria sono il vino rosso, la birra e il pesce salato. L’ITA ha sempre sottolineato l’importanza della moderazione quando si tratta di luce UV dal sole o da un lettino abbronzante. “

Problemi alimentari durante la cura del cancro

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cancro e problemi alimentari

Il trattamento del cancro può causare problemi alimentari. Questo può includere cambiamenti nell’appetito o peso, o altri effetti collaterali che rendono difficile mangiare.

Scarso appetito


Una persona con scarso appetito o senza appetito può mangiare molto meno del normale o non mangiare affatto.

Uno scarso appetito può essere causato da un mutato senso del gusto o dell’olfatto, sensazione di sazietà, crescita del tumore, disidratazione o effetti collaterali del trattamento.

Questo può essere aggravato da molte cose, come difficoltà a deglutire, depressione, dolore, nausea o vomito. (Ulteriori informazioni su queste cause sono fornite nelle sezioni correlate). Uno scarso appetito è spesso un problema a breve termine.

Cosa può succedere e come intervenire

  • nausea
  • Poco o nessun interesse per il cibo
  • Rifiutarsi di mangiare cibi preferiti
  • Perdita di peso
  • Cosa può fare il paziente
  • Parlate con il vostro team per il cancro di ciò che potrebbe causare il vostro scarso appetito.
  • Mangia quanto vuoi, ma non forzarti a mangiare.
  • Pensa al cibo come parte necessaria del trattamento.
  • Inizia la giornata con la colazione.
  • Mangia pasti piccoli e frequenti.
  • Prova cibi ricchi di calorie facili da mangiare (come budino, gelato, sorbetto, yogurt, frappè o zuppe a base di panna).
  • Aggiungi salse e sughi alle carni e taglia le carni in piccoli pezzi per renderli facili da ingoiare.
  • Usa burro, oli, sciroppi e latte negli alimenti per aumentare le calorie. Evitare cibi a basso contenuto di grassi a meno che i grassi non causino bruciori di stomaco o altri problemi.
  • Prova aromi forti o spezie.
  • Crea piacevoli impostazioni per i pasti. Musica soffusa, conversazione e altre distrazioni possono aiutarti a mangiare meglio.
  • Mangia con altri membri della famiglia.
  • Bere liquidi tra i pasti anziché con i pasti. (Bere liquidi durante i pasti può riempirti.)
  • Prova l’esercizio leggero un’ora prima dei pasti.
  • Le caramelle dure, il tè alla menta o la birra allo zenzero potrebbero aiutarti a liberarti di strani sapori in bocca.
  • Con il tuo medico è OK, goditi un bicchiere di birra o vino prima di mangiare.
  • Mangia uno spuntino prima di coricarsi.
  • Quando non hai voglia di mangiare, prova i pasti liquidi, come gli integratori aromatizzati. (Il tuo team per il cancro può dare suggerimenti e potrebbe avere dei campioni che puoi provare.) Usa una cannuccia se ti aiuta.


Cosa possono fare gli assitenti dei pazienti

  • Prova a dare al paziente da 6 a 8 piccoli pasti e spuntini ogni giorno.
  • Offrire cibi ricchi di amido, come pane, pasta o patate, con cibi ricchi di proteine, come pesce, pollo, carne, tacchino, uova, formaggi, latte, tofu, noci, burro di arachidi, yogurt, piselli e fagioli.
  • Tenere bevande fresche e succhi di frutta alla portata del paziente.
  • Se l’odore del cibo disturba il paziente, servite cibi blandi freddi oa temperatura ambiente.
  • Crea piacevoli impostazioni per i pasti e mangia con il paziente.
  • Offri frullati di frutta, frappè o pasti liquidi quando il paziente non vuole mangiare.
  • Prova le forchette ei coltelli di plastica invece del metallo se il paziente è infastidito da sapori amari o metallici.
  • Non incolpare te stesso se il paziente rifiuta il cibo o non può mangiare.
  • Sii incoraggiante, ma cerca di non tormentarti o di combattere a mangiare.
  • Se il paziente non può mangiare, potresti voler offrire solo la tua azienda. Oppure offri loro di leggere o dare loro un massaggio.


Chiama l’oncologo se il paziente:

  • Si sente nauseato e non può mangiare per un giorno o più
  • Perde 5 kg o più
  • Ha dolore quando si mangia
  • Non urina (pipì) per un giorno intero o non muove l’intestino (cacca) per 2 giorni o più
  • Non urina spesso e quando lo fa, esce in piccole quantità, ha un forte odore o è di colore scuro
  • Vomita per più di 24 ore
  • Non è in grado di bere o tenere giù i liquidi
  • Ha dolore che non è controllato

Come funziona l’immunoterapia per il cancro

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cancro e immunoterapia

Per molti tipi di cancro, l’immunoterapia, a volte chiamata terapia biologica, è stata un punto di svolta. Perché? Potrebbe migliorare la tua vita e prolungare i tuoi anni molto più a lungo di altri trattamenti.

Cos’è l’immunoterapia?


Se hai allergie cattive, potresti aver ricevuto colpi di allergia per i raffreddori e gli occhi rossi. Ogni colpo ha avuto una piccola quantità di allergene – la cosa che ha causato i tuoi problemi.

Gli spari mettono in allerta il tuo sistema immunitario, ma non ti hanno fatto star male. Col passare del tempo, le tue dosi si sono ingrandite. Questo ti ha aiutato a costruire una tolleranza per l’allergene.

In altre parole, sei diventato immune.

Quei colpi di allergia erano un tipo di immunoterapia. Così sono i vaccini per malattie come il morbillo e la parotite.

Come si collega al cancro?

La malattia inizia quando una cellula del tuo corpo diventa canaglia. I ricercatori sperano che il trattamento immunitario sfrutti il ​​potere delle difese naturali del tuo corpo per combattere le cellule tumorali, proprio come farebbe con un germe, un virus o un’allergia.
Un approccio è quello di dire al vostro sistema di mettere in scena un assalto completo alle cellule tumorali. Un altro è cercare di rafforzare le tue difese.

Quali sono i tipi di immunoterapia contro il cancro?


I ricercatori stanno esplorando molti modi per aiutare il tuo sistema immunitario a riconoscere e distruggere le cellule tumorali.

Immunoterapia con T-Cell adottabile


Questo è progettato per aumentare le tue cellule immunitarie chiave. Fondamentalmente, i ricercatori rimuovono i linfociti T (globuli bianchi nel sistema immunitario) dal tumore, quindi individuano quelli che combattono maggiormente la crescita. Una volta noto, gli scienziati ingegnerizzano geneticamente i geni di quelle cellule per renderli più forti e restituirli al sistema attraverso una flebo.

Questo approccio mostra molte promesse nel trattamento di molti diversi tipi di cancro.

Terapia con cellule T auto:

La terapia con le cellule T è un tipo di immunoterapia adottiva delle cellule T. Questo trattamento è talvolta usato per trattare la leucemia linfoblastica acuta in bambini e giovani adulti e alcuni tipi di linfoma a cellule B negli adulti che non sono migliorati con altri trattamenti.

I vaccini contro il cancro funzionano come molti altri. In genere rientrano in due gruppi:

Vaccini preventivi


I vaccini preventivi hanno molto in comune con i tipi tradizionali. Entrambi funzionano con una sostanza chiamata antigene, che dà al tuo sistema immunitario una spinta. Un vaccino contro il cancro preventivo è usato contro il papillomavirus umano (HPV). Ciò causa cervicale, anale e altri tipi di cancro.

Vaccini terapeutici.

I vaccini terapeutici cercano di aiutare le cellule T a individuare e distruggere specifici tumori. Gli scatti possono anche essere progettati per aumentare il numero di anticorpi (cellule che distruggono gli invasori) nel tuo sistema. Ad esempio, un vaccino di trattamento per il carcinoma pancreatico avanzato è in fase di studio in studi clinici.

Inibitori di checkpoint
Il nostro sistema immunitario ha una serie di freni – o punti di controllo – che impediscono di uccidere le cellule sane.

A volte, le cellule cancerose ne approfittano e nascondono dalla tua difesa, quasi camuffandosi da cellule normali. In questo modo, il tuo sistema non vede la cellula cancerosa come un invasore.

Questi farmaci aiutano il tuo sistema immunitario a vedere il cancro come un problema e a combatterlo.

Gli inibitori del checkpoint sono in studi clinici per molti diversi tipi di cancro. Alcune persone con melanoma metastatico, polmone, vescica, rene, tumore della testa e del collo e linfoma di Hodgkin sono in trattamento con loro.

Gli anticorpi monoclonali sono molecole fatte in laboratorio. Questi anticorpi sono progettati per riconoscere e attaccare le cellule tumorali.
Il tuo sistema immunitario è buono a scorgere cose che possono causare danni, ma non sempre vede le cellule del cancro come una cattiva notizia.

Gli anticorpi monoclonali ti aiutano a montare un’offesa. Si attaccano alle cellule tumorali. Poi, come un faro, rendono le cellule più visibile per il sistema immunitario, in modo che loro possano combattere meglio.

Alcuni anticorpi monoclonali possono avere farmaci chemioterapici o sostanze radioattive ad essi connessi e possono aiutare a fermare la crescita delle cellule tumorali.

Queste molecole trattano molti diversi tipi di cancro. I ricercatori stanno studiando le loro possibilità per curarne molte altre.

Qual è il futuro dell’immunoterapia?


I ricercatori stanno cercando di trovare modi per aiutare il vostro cancro del sistema immunitario lotta, e per comprendere meglio le difese e il modo in cui si proteggono.

La scienza sta anche studiando come combinare l’immunoterapia con altri trattamenti per farli funzionare ancora meglio. I ricercatori stanno anche studiando cosa succede quando accoppi due tipi di immunoterapia.

Una grande domanda che rimane ancora: perché questo – come i trattamenti tradizionali – funziona per un paziente, ma non per un altro?

Lo studio – e con esso, la scoperta – continua.

Prospettive psicosomatiche sul cancro

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cancro psicosomatico?

Il cancro è il nome popolare di una forma di malattia caratterizzata da una crescita non inibita e infiltrante di alcuni tipi di tessuto corporeo.

Le cellule tumorali, a differenza delle cellule sane, hanno perso l’identificazione con il tessuto da cui sono originate e continuano a vivere per crescere.

In tal modo, distruggono l’ordine funzionale sottile dell’organismo. Interessante è il fatto che l’organismo abbia perso l’abilità o non voglia tenere sotto controllo questo processo di crescita.

Se le persone muoiono di cancro, lo fanno a causa della perdita della funzione vitale degli organi, di solito dopo che la chemioterapia, la radioterapia o la chirurgia non sono riuscite a fermare il processo di distruzione del tessuto corporeo.

La sofferenza per cancro è stata considerata a lungo come una condanna a morte. Mentre in questi giorni alcune forme di cancro sembrano rispondere bene ai trattamenti offerti dalla medicina convenzionale, il cancro sta ancora pagando il bilancio dell’umanità. Statisticamente una persona su tre svilupperà il cancro per tutta la vita; uno su cinque morirà di questa malattia.

La ricerca di cause

Nel corso degli anni, sono state identificate molte cause di cancro dagli scienziati. Secondo queste affermazioni, si dice che virus, sostanze velenose, campi elettrici e radiazioni alterino i codici genetici delle cellule e così facendo innescano la crescita incontrollata. Sebbene le influenze ambientali giochino certamente un ruolo sempre più importante nell’insorgenza del cancro, esistono anche forti indicazioni che suggeriscono un coinvolgimento di conflitti e emozioni represse.

Il cancro pone un indovinello in quanto non si comporta come altre forme di malattia, ma piuttosto come una gravidanza. Mentre il corpo risponde a malattie “normali” con attività di auto-guarigione, risponde al cancro come se il tumore in crescita fosse un feto in crescita.

Un altro indovinello che circonda il cancro è il fatto che in condizioni di cancro l’organismo cessa di identificare ed eliminare le cellule che naturalmente degenerano nei nostri organismi.

La degenerazione cellulare è una caratteristica normale di qualsiasi organismo, tuttavia, un sistema immunitario efficace è normalmente in grado di identificare ed eliminare le cellule danneggiate senza causare alcun danno all’organismo.

Tuttavia, quando l’immunità dell’organismo è diminuita, le cellule degenerate sono in grado di proliferare senza ritegno. Mentre questo meccanismo è stato identificato qualche tempo fa, l’obiettivo principale della ricerca è ancora sulla ricerca di sostanze che potrebbero causare il cancro piuttosto che i fattori che riducono l’immunità del corpo.

Negli ultimi decenni, la medicina psicosomatica, la scienza dei legami tra malattia, conflitto ed emozioni represse, ha contribuito in maniera massiccia alla ricerca sul cancro. Le recenti opinioni psicosomatiche considerano la malattia come una manifestazione di fattori psicosociali e ambientali.

Di seguito evidenzierò i risultati più importanti di un approccio psicosomatico al cancro.

Cancro e depressione

Il lavoro clinico di Shekelle (1981) mostra che le persone che soffrono di depressione corrono un rischio maggiore di attirare il cancro. Uno studio a lungo termine basato su test psicologici con persone del 2020 dimostra che la depressione più di qualsiasi altro fattore di rischio contribuisce all’insorgenza del cancro. La depressione è qui ampiamente intesa come risultato di difficoltà nell’identificazione o nella paura di esprimere sentimenti. Il processo inconscio di reprimere sentimenti che sono vissuti come ingestibili e di conflitti richiede enormi quantità di energia vitale, energia che di conseguenza non è disponibile per altre funzioni vitali importanti.

Se visti da una prospettiva psicosomatica, le conseguenze sociali ed emotive della malattia sono in primo luogo le estensioni dei sentimenti che hanno contribuito all’emergere della malattia.

Gli scienziati americani (Rogentine, 1979) hanno scoperto che i pazienti che rispondono alla loro malattia con forte preoccupazione ed espressione emotiva hanno meno probabilità di morire di cancro rispetto ai pazienti che negano i sentimenti che circondano la loro condizione. Da questo fatto possiamo concludere che il cancro dovrebbe essere considerato una sfida per consentire una maggiore espressione emotiva.

Cancro e dolore

Ciò che è stato detto sopra sembra in particolare essere vero per i sentimenti di dolore. Molti autori descrivono un legame tra lo sviluppo del cancro e la precedente esperienza dei pazienti sulla perdita di un oggetto d’amore.

Ho osservato che questi “oggetti d’amore che innescano il cancro” possono essere qualsiasi cosa, dalle persone alla perdita del loro lavoro dopo il pensionamento o il furto di gioielli. È importante qui notare che la perdita stessa non causa il cancro; ciò che sembra contribuire alla comparsa della malattia è la difficoltà di esprimere pienamente il dolore.

Cancro: un dramma simbolico tra madre e figlio

Bahne-Bahnson (1982) nota che le persone che soffrono di cancro sperimentano in modo psicosomatico vecchi deficit emotivi che non sono mai stati affrontati coscientemente.

Suggerisce che i malati di cancro sono stati privati ​​di essere bambini innocenti, e che molti di loro hanno dovuto prendersi cura e sostenere emotivamente i loro genitori. Queste persone si sono perse la maggior parte del nutrimento emotivo essenziale che avrebbe permesso loro di sviluppare un forte senso di sé.

Con l’emergere del cancro, la gente assume simbolicamente il ruolo di nutrice, mentre i loro stessi tumori simboleggiano i bambini emotivamente svantaggiati. Sfortunatamente, in questo dramma simbolico, il crescente bambino interiore (il tumore) sta finalmente distruggendo la sua “madre” nutrice.

Molte persone, che da bambini hanno genitori dei loro genitori, sembrano rivivere questa esperienza nella vita adulta prendendosi cura degli altri più che di se stessi.

Molti di loro si uniscono anche alle professioni di guarigione. Il cancro si verifica probabilmente in un momento in cui, dopo aver istituzionalizzato strutture di auto-sfruttamento, le persone alla fine rinunciano alla speranza di essere allevate senza dover prima badare agli altri. Identificarsi con il tumore in crescita diventa l’unico modo per ottenere almeno un po ‘di nutrimento almeno a livello simbolico.

Quando una studentessa di medicina che lavorava in ospedale, incontrò un’infermiera che poco prima della sua morte. Le fece notare che considerava il suo cancro come la conseguenza della sua incapacità di separarsi dal marito abusivo e dipendente dall’alcool.

Lo scenario di Bahne-Bahnson sul dramma tra madre e figlio potrebbe anche spiegare perché i malati di cancro sono di solito molto pazienti e contenuti. Nell’identificarsi con il tumore, le persone stanno finalmente ricevendo un po ‘del nutrimento che hanno perso nella loro infanzia.

Cancro – anarchia nell’organismo

Come sottolineato, una caratteristica tipica delle cellule tumorali è la loro perdita di identificazione con l’organismo. Comportandosi in modo onnipotente, le cellule assomigliano alle cellule embrionali non specifiche di un organismo nelle prime settimane di sviluppo. Henschel e Vester (1977) considerano il cancro come un modo di vivere disorganizzato caratterizzato dalle cellule che crescono per crescere e che rifiutano di ricordare e adempiere ai loro compiti per l’organismo.

Questa opinione sul cancro è ripresa da Dethlefsen e Dahlke (1990), che descrivono questa malattia come uno stato di anarchia nell’organismo. Considerano il tumore del cancro come un anarchico che si rifiuta di giocare alle regole dell’organismo (società) ma che piuttosto segue i propri obiettivi narcisistici. Dethlefsen e Dahlke concludono che il cancro è un suicidio biologico in cui, avendo rinunciato all’identificazione con l’organismo, le cellule tumorali sono programmate per supportare il processo di autodistruzione.

Il metabolismo del cancro

Negli anni ’20, lo scienziato Otto Warburg scoprì che le cellule cancerogene creano l’energia di cui hanno bisogno per vivere e crescere attraverso un processo metabolico chiamato glicolisi. In contrasto con le cellule sane che utilizzano l’ossigeno, questa reazione biochimica non ha bisogno di ossigeno per funzionare. Questa caratteristica del cancro corrisponde alla mia osservazione che i malati di cancro spesso hanno una capacità respiratoria limitata e quindi un livello inadeguato di ossigeno nei loro corpi.

Gli psicoterapeuti orientati al corpo capiscono che la respirazione superficiale è uno dei modi per tenere lontani i sentimenti dolorosi dalla consapevolezza cosciente. Spesso usano la respirazione profonda nel loro lavoro con i clienti. Perché portano ad un’attivazione di sentimenti e conflitti repressi, che possono quindi essere integrati nella coscienza delle persone. Il metabolismo del cancro basato sulla glicolisi corrisponde allo stato emotivo di deplezione di energia e depressione menzionato in precedenza.

Vale la pena ricordare in questo contesto che un certo numero di professionisti della salute alternativi ha applicato per molto tempo mega-dosi di vitamina C – una vitamina che facilita l’ossigenazione – come un modo per curare il cancro.

Mentre applicare la vitamina C come cura per il cancro sembra appropriato considerando i bassi livelli di ossigeno nelle persone che soffrono di cancro. Tuttavia non affronta il nocciolo del problema, il fatto che le persone respirino superficialmente per controllare i sentimenti.

Poiché i problemi emotivi sono gli scenari dominanti, i malati di cancro potrebbero, dopo qualche miglioramento iniziale, ridurre in modo riflessivo il loro livello di respiro per compensare ulteriormente la vitamina C.

Cancro: una malattia causata dalla professione medica?

Mentre i nuovi sviluppi in chirurgia, radioterapia e farmacologia sembrano dare alle persone affette da cancro un’aspettativa di vita più elevata. Gli scienziati orientati psicosomaticamente sostengono che la medicina convenzionale non ha ancora una profonda comprensione di questa forma di malattia.

Alcuni vanno anche oltre affermando che il cancro è una forma iatrogena di malattia. Una malattia “causata” dalla professione medica a causa della sua incapacità di aiutare le persone a dare un senso alle loro malattie.

Questi praticanti ragionano sul fatto che la presente manipolazione a livello di sintomi distrae i pazienti dall’imparare a guarire se stessi. Imparando dalle loro malattie riguardo ai loro conflitti e sentimenti di fondo.

Le persone, sentendosi trascurate da un sistema medico che si concentra esclusivamente sui sintomi. Devono quindi creare sintomi a un livello fisiologico ancora più profondo per manifestare nel mondo esterno ciò che non è guarito nelle loro anime.

Considerazioni terapeutiche

Il cancro, essendo un fenomeno complesso, richiede certamente un approccio complesso alla guarigione che può includere molte modalità diverse.

I forti legami tra cancro, autosviluppo e limitazioni dell’espressione dei sentimenti suggeriscono che il counseling o la psicoterapia devono svolgere un ruolo importante nei tentativi di sanare questa condizione.

Assistere le persone a ottenere il nutrimento emotivo di cui hanno bisogno per rafforzare se stessi sarà probabilmente un aspetto importante del processo terapeutico. Diete e molti altri trattamenti alternativi sono utili ma sembrano essere limitati nei loro effetti sul processo del cancro.

Allo stesso tempo è importante considerare che il lavoro psicologico è un processo relativamente lento, di solito troppo lento per molti tumori.

Il trattamento dei tumori inizialmente con radioterapia, chemioterapia o rimozione chirurgica è assolutamente necessario per tenere sotto controllo il tumore. Inoltre per acquistare il tempo necessario per il processo di guarigione emotiva.

In ogni caso, i malati di cancro, spesso alle prese con la comunicazione dei loro sentimenti, hanno bisogno di professionisti che siano interessati e abili nel lavorare con “l’intera persona”.

Includere il corpo nel processo psicoterapeutico è utile per intensificare il processo e accedere ai sentimenti inconsci.

Esercizi di respirazione che intensificano la vivacità e il senso di identità delle persone. Non solo aiutano ad accedere a sentimenti e conflitti inconsci ma anche a contrastare il metabolismo glicolitico su cui si basa il cancro.

Tumori, addio alla chemioterapia: le nuove cure partono dalla genomica

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cancro e genomica

Tumori, addio alla chemioterapia: le nuove cure nascoste dalla genomica

Durante queste settimane si stanno svolgendo una serie di studi clinici e di assistenza sanitaria per stimolare una conversazione tra i professionisti della salute sulla genomica.

Aiuteranno a educare gli operatori sanitari sui benefici della genomica – la pratica dell’uso del DNA e delle informazioni genetiche delle persone per informare la loro assistenza clinica – nel migliorare la diagnosi e il trattamento per i pazienti.

Health Education England (HEE) ha tenuto la sua seconda #GenomicsConversation annuale questa settimana per aumentare la familiarità dei professionisti della salute sulla genomica. La campagna di HEE coinvolge eventi panel, corsi online, il lancio di nuovi podcast e risorse educative.

A dicembre dello scorso anno, il segretario alla salute Matt Hancock ha annunciato che il progetto 100.000 Genomes, guidato da Genomics England in collaborazione con l’NHS England, ha raggiunto l’obiettivo di sequenziare 100.000 interi genomi dai pazienti del NHS.

Il programma è stato lanciato nel 2012 dall’allora primo ministro David Cameron, con l’obiettivo di sfruttare la tecnologia di sequenziamento dell’intero genoma per migliorare diagnosi e trattamenti per le persone con malattie ereditarie rare e cancro. Il progetto ha gettato le basi per un servizio di medicina genomica NHS, che fornirà test genomici ai pazienti di tutto il sistema sanitario nazionale dal 2019.

HEE vuole sensibilizzare i professionisti della salute sull’introduzione del nuovo servizio e sul sequenziamento dell’intero genoma in modo che si sentano più a loro agio nel discutere i test genomici con i pazienti e possano indirizzarli a informazioni e servizi pertinenti.

Cura personalizzata

Nel frattempo, l’Università di Cambridge terrà un evento sulla genomica il 13 marzo nell’ambito del Cambridge Science Festival per celebrare il sequenziamento di tutti i 100.000 genomi e il Regno Unito diventando la prima nazione al mondo ad applicare il sequenziamento del genoma su larga scala in ambito sanitario.

Mark Caulfield, Chief Executive e Chief Scientist di Genomics England, ha dichiarato: “Il servizio di medicina genomica è il primo del suo genere in cui la genomica sarà incorporata in un sistema sanitario nazionale e trasformerà l’assistenza sanitaria di routine nel Regno Unito”.

Quattro eventi regionali organizzati da NHS England in collaborazione con Macmillan Cancer Support, Cancer Research UK e NHS Horizons si svolgeranno a Londra, Birmingham, Bristol e Leeds, a partire dal 12 aprile. Intitolato Genomics and Personalization of Cancer Care, esploreranno come la genomica può essere incorporata nella cura del cancro personalizzata.

Consentiranno inoltre a coloro che lavorano nei centri di medicina genomica di NHS di impegnarsi con il pubblico. Altresì ad altri operatori sanitari diriflettere sulla trasformazione che ha già avuto luogo e considerare i cambiamenti che saranno necessari in futuro.

Conferenza sulla pratica infermieristica sul cancro

La genomica sarà anche tra gli argomenti presentati alla conferenza annuale della Cancer Nursing Practice il 1 maggio. Qui
Alison May Berner , specialista in tirocinio e ricercatore clinico in oncologia medica presenterà le implicazioni della genomica per le persone affette da cancro e infermieristica . Discuterà inoltre alcuni dei risultati del progetto 100.000 Genomi attingendo a studi di casi dei pazienti.

Il tema generale della conferenza è l’esperienza del paziente.

Gli argomenti includono :

demenza e cancro

prescrizione sociale

gestione del dolore

gestione di una grande unità di terapia anti-cancro sistemica

supporto ai pazienti con recupero.

Presentela ma del Royal Wolverhampton NHS Trust per oncologia ed ematologia Doreen Black. Lei ha conquistato la migliore categoria di leadership nel 2018 Windrush Awards del NHS Inghilterra, e farà un discorso di apertura.