Category Archives: tumori

Posso ridurre il rischio di cancro ovarico?

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cancro ovarico rischi

Sebbene non esista un modo per prevenire completamente il cancro alle ovaie, la ricerca ha dimostrato che ci sono alcune cose che possono ridurre il rischio di sviluppare una malattia. Ed includono:

Contraccezione orale

le pillole anticoncezionali riducono il rischio di cancro ovarico, soprattutto tra le donne che le usano da diversi anni. Negli studi, rispetto alle donne che non hanno mai usato contraccettivi orali, coloro che hanno usato contraccettivi orali per tre anni o più hanno avuto un rischio inferiore al 30-50% di sviluppare il cancro ovarico.

Allattamento al seno e gravidanza

dare alla luce uno o più bambini, in particolare il primo a 25 anni e l’allattamento al seno, può ridurre il rischio di sviluppare un cancro ovarico.

Legatura delle tube

questa è una procedura chirurgica in cui le tube di Falloppio sono legate per prevenire la gravidanza. Questa procedura riduce il rischio di sviluppare il cancro ovarico.

Isterectomia

è stata dimostrata un’isterectomia per ridurre il rischio di cancro ovarico. Una donna non dovrebbe sottoporsi a isterectomia esclusivamente per evitare il rischio di cancro alle ovaie, ma se viene eseguita per motivi medici validi, dovrebbe parlare con il suo medico di avere le ovaie rimosse allo stesso tempo.


Ovariectomia profilattica

l’ovariectomia è la rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie. Una donna dovrebbe discutere questa procedura con il proprio medico per determinare il proprio rischio individuale per la malattia e i benefici della chirurgia profilattica.


Dieta sana ed esercizio fisico

secondo l’American Cancer Society, mangiare bene, essere attivi e mantenere un peso sano sono modi importanti per ridurre il rischio di cancro e altre malattie.
Invi

Il linfoma non Hodgkin può essere prevenuto?

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linfoma e controlli

Non esiste un modo sicuro per prevenire il linfoma non Hodgkin (NHL). La maggior parte delle persone con NHL non ha fattori di rischio che possono essere modificati, quindi non c’è modo di proteggersi da questi linfomi.

Ma ci sono alcune cose che puoi fare che potrebbero ridurre il rischio di NHL, come limitare il rischio di alcune infezioni e fare tutto il possibile per mantenere un sistema immunitario sano.

È noto che l’infezione da HIV, il virus che causa l’AIDS, aumenta il rischio di NHL, quindi un modo per limitare il rischio è evitare i noti fattori di rischio per l’HIV, come l’uso di droghe per via endovenosa o il sesso non protetto con molti partner.

Prevenire la diffusione del virus linfotropo delle cellule T umane (HTLV-1) potrebbe avere un grande impatto sul linfoma non Hodgkin in aree del mondo in cui questo virus è comune, come il Giappone e la regione dei Caraibi.

Il virus è raro, ma sembra in aumento in alcune aree. Le stesse strategie utilizzate per prevenire la diffusione dell’HIV potrebbero anche aiutare a controllare l’HTLV-1.

L’infezione da Helicobacter pylori (H.pylori) è stata collegata ad alcuni linfomi dello stomaco.

Trattare le infezioni da H. pylori con antibiotici e antiacidi può ridurre questo rischio, ma il beneficio di questa strategia non è stato ancora dimostrato.

La maggior parte delle persone con infezione da H. pylori non ha sintomi e alcuni hanno solo bruciore di stomaco lieve.

Sono necessarie ulteriori ricerche per trovare il modo migliore per rilevare e trattare questa infezione nelle persone senza sintomi.

Alcuni linfomi sono causati dal trattamento di altri tumori con radiazioni e chemioterapia o dall’uso di farmaci immunosoppressori per evitare il rigetto di organi trapiantati.

I medici stanno cercando di trovare modi migliori per curare i pazienti con cancro e trapianto di organi senza aumentare il rischio di linfoma.

Ma per ora, i benefici di questi trattamenti ancora di solito superano il piccolo rischio di sviluppare il linfoma molti anni dopo.

Alcuni studi hanno suggerito che il sovrappeso o l’obesità possono aumentare il rischio di linfoma non-Hodgkin.

Altri studi hanno suggerito che una dieta ricca di grassi e di carni può aumentare il rischio.

Mantenere un peso sano e seguire una dieta sana può aiutare a proteggere contro il linfoma, ma sono necessarie ulteriori ricerche per confermarlo.

Cancro vs tumore

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differenze cancro tumore

I tumori sono a volte cancerosi, ma questo non significa che cancro e tumore siano sinonimi (come molti pensano). Sebbene tutti i grumi non siano cancerosi, alcuni di essi lo sono. Quindi un esame corretto dei grumi è molto importante.

Tabella di confronto tra tumore e tumore

Cancro: trattamento, chirurgia, chemioterapia e radioterapia.
Tumore: la rimozione di un tumore benigno è relativamente facile attraverso la chirurgia e la condizione non si ripresenta.

Crescita cellulare anormale

Il tumore e il cancro sono diversi. Un tumore si sviluppa quando si forma una lesione o un nodulo nel corpo a causa di una crescita cellulare anormale. Nel caso del cancro, questa crescita cellulare è incontrollabile e si diffonde nel corpo. Entrambi possono essere rilevati con una scansione MRI.

Non tutti i tumori sono cancerogeni

È importante capire che non tutti i tumori sono cancerogeni. Ci sono tumori benigni in cui la crescita è limitata a certe parti del corpo. Un tumore diventa cancro quando è maligno. Ciò significa che la crescita primaria può generare diverse crescite secondarie, invadendo così parti vitali del tuo corpo e diffondendosi ovunque.

Proprio come tutti i tumori non sono cancerosi, anche tutti i casi di cancro non sono caratterizzati dalla crescita del tumore. Ad esempio, in caso di tumore del sangue, non è coinvolto alcun tumore. Tuttavia, alla comparsa di un tumore, la biopsia diventa molto importante per determinare se la sua crescita è maligna o benigna.

Un tumore può o non può svilupparsi in cancro. Il cancro d’altra parte è una condizione maligna in cui la diffusione della crescita cellulare anormale potrebbe diventare incontrollabile.

Trattamento dei tumori contro il cancro


Farmaci e trattamenti prescritti per tumori e cancro possono essere diversi.

Non tutti i tumori sono pericolosi per la vita. Anche se un tumore è benigno, i medici possono raccomandare di rimuoverlo chirurgicamente. A seconda della posizione e della dimensione del tumore, questo intervento chirurgico può essere relativamente facile o potrebbe richiedere mesi di guarigione.

Le opzioni terapeutiche per il cancro includono la chirurgia (rimozione chirurgica del tessuto canceroso), la chemioterapia (utilizzando sostanze chimiche potenti per uccidere le cellule cancerogene in rapida crescita) e la radioterapia (utilizzando radiazioni ad alta energia per ridurre i tumori e uccidere le cellule cancerogene danneggiando il loro DNA). Viene anche esplorata la terapia genica, che prevede l’uso del DNA come agente farmaceutico per il trattamento della malattia.

Tumori cerebrali

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tumori al cervello

Panoramica

Un tumore al cervello è una massa o una crescita di cellule anormali nel cervello.

Esistono molti diversi tipi di tumori cerebrali. Alcuni tumori cerebrali non sono cancerogeni (benigni) e alcuni tumori cerebrali sono cancerogeni (maligni). I tumori cerebrali possono iniziare nel cervello (tumori cerebrali primari), oppure il cancro può iniziare in altre parti del corpo e diffondersi al cervello (tumori cerebrali secondari o metastatici).

Quanto velocemente cresce un tumore al cervello può variare notevolmente. Il tasso di crescita e la localizzazione di un tumore cerebrale determinano come influenzerà la funzione del sistema nervoso.

Le opzioni per il trattamento del tumore al cervello dipendono dal tipo di tumore al cervello che hai e dalle sue dimensioni e posizione.

Tipi


Neuroma acustico
astrocitoma
Metastasi cerebrali
Carcinoma del plesso coroideo
craniofaringioma
Tumori embrionali
ependimoma
glioblastoma
glioma
Il medulloblastoma
meningioma
oligodendroglioma
Tumori cerebrali pediatrici
Pineoblastoma
Tumori ipofisari


Sintomi


I segni e i sintomi di un tumore al cervello variano notevolmente e dipendono dalla dimensione, dalla posizione e dal tasso di crescita del tumore cerebrale.

I segni e i sintomi generali causati da tumori cerebrali possono includere:

Nuovo esordio o cambiamento nel modello del mal di testa
Mal di testa che diventano gradualmente più frequenti e più gravi
Nausea o vomito inspiegabili
Problemi di visione, come visione offuscata, visione doppia o perdita della visione periferica
Perdita graduale di sensazione o movimento in un braccio o una gamba
Difficoltà con l’equilibrio
Difficoltà di parola
Confusione nelle questioni quotidiane
Cambiamenti di personalità o comportamento
Convulsioni, soprattutto in qualcuno che non ha una storia di convulsioni
Problemi di udito
Quando vedere un dottore
Prendi un appuntamento con il tuo medico se hai segni e sintomi persistenti che ti riguardano.

Le cause


I tumori cerebrali primari hanno origine nel cervello stesso o in tessuti vicino ad esso, come nelle membrane che coprono il cervello (meningi), i nervi cranici, la ghiandola pituitaria o la ghiandola pineale.

I tumori cerebrali primari iniziano quando le cellule normali acquisiscono errori (mutazioni) nel loro DNA. Queste mutazioni permettono alle cellule di crescere e dividersi a tassi più elevati e di continuare a vivere quando le cellule sane moriranno. Il risultato è una massa di cellule anormali, che forma un tumore.

Negli adulti, i tumori cerebrali primari sono molto meno comuni rispetto ai tumori cerebrali secondari, in cui il cancro inizia altrove e si diffonde al cervello.

Esistono molti diversi tipi di tumori cerebrali primari. Ognuno prende il nome dal tipo di cellule coinvolte. Esempi inclusi:

Gliomi. Questi tumori iniziano nel cervello o nel midollo spinale e comprendono astrocitomi, ependimomi, glioblastomi, oligoastrocitomi e oligodendrogliomi.


Meningiomi. Un meningioma è un tumore che origina dalle membrane che circondano il cervello e il midollo spinale (meningi). La maggior parte dei meningiomi non è cancerogena.


Neuromi acustici (schwannoma). Questi sono tumori benigni che si sviluppano sui nervi che controllano l’equilibrio e l’udito che porta dall’orecchio interno al cervello.


Adenomi ipofisari Questi sono per lo più tumori benigni che si sviluppano nella ghiandola pituitaria alla base del cervello. Questi tumori possono influenzare gli ormoni ipofisari con effetti in tutto il corpo.


Medulloblastoma. Questi sono i più comuni tumori cerebrali cancerogeni nei bambini. Un medulloblastoma inizia nella parte inferiore della schiena del cervello e tende a diffondersi attraverso il fluido spinale. Questi tumori sono meno comuni negli adulti, ma si verificano.


Tumori a cellule germinali. I tumori a cellule germinali possono svilupparsi durante l’infanzia dove si formeranno i testicoli o le ovaie. Ma a volte i tumori delle cellule germinali influenzano altre parti del corpo, come il cervello.


Craniofaringiomi. Questi tumori rari e non cancerosi iniziano vicino alla ghiandola pituitaria del cervello, che secerne ormoni che controllano molte funzioni del corpo. Man mano che il craniofaringioma cresce lentamente, può colpire la ghiandola pituitaria e altre strutture vicino al cervello.


Il cancro che inizia altrove e si diffonde al cervello


I tumori cerebrali secondari (metastatici) sono tumori che derivano da un tumore che inizia in altre parti del corpo e quindi si diffonde (metastatizza) al cervello.

I tumori cerebrali secondari si verificano più spesso nelle persone che hanno una storia di cancro. Ma in rari casi, un tumore cerebrale metastatico può essere il primo segno di cancro che ha avuto origine in altre parti del corpo.

Negli adulti, i tumori cerebrali secondari sono molto più comuni dei tumori cerebrali primari.

Qualsiasi tumore può diffondersi al cervello, ma i tipi comuni includono:

Cancro al seno
– al colon
Cancro al rene
– ai polmoni
Melanoma

Fattori di rischio

Nella maggior parte delle persone con tumori cerebrali primari, la causa del tumore non è chiara. Ma i medici hanno identificato alcuni fattori che possono aumentare il rischio di un tumore al cervello.

I fattori di rischio includono:

Esposizione alle radiazioni.

Le persone che sono state esposte a un tipo di radiazione chiamata radiazioni ionizzanti hanno un aumentato rischio di tumore al cervello. Esempi di radiazioni ionizzanti includono la radioterapia usata per trattare il cancro e l’esposizione alle radiazioni causata dalle bombe atomiche.

Storia familiare di tumori cerebrali.

Una piccola porzione di tumori cerebrali si verifica in persone con una storia familiare di tumori cerebrali o una storia familiare di sindromi genetiche che aumentano il rischio di tumori cerebrali.

Trattamento collutorio “magico” efficace per il dolore alla bocca causato dalla radioterapia

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colluttorio per radioterapia

Magico collutorio, “un risciacquo orale contenente difenidramina, lidocaina e antiacidi, riduce significativamente il dolore da mucosite orale, ulcere della bocca, in pazienti sottoposti a radioterapia per tumori della testa e del collo rispetto a plaecbo.

Questi sono stati i risultati di una multi-istituzione studio clinico di fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto da Robert Miller, MD, un emerito Mayo Clinic, radiologo oncologo, il Dr. Miller ei suoi colleghi hanno pubblicato le loro scoperte martedì 16 aprile a JAMA.

“Il nostro gruppo ha pubblicato uno studio nel 2012 che mostra che un risciacquo orale di doxepina ha ridotto il dolore correlato alla mucosite orale, rispetto al placebo”, afferma il dott. Miller. “Tuttavia, non ci sono stati grandi studi randomizzati controllati che studiano i potenziali benefici del collutorio magico.”

La dottoressa Miller e i suoi colleghi hanno studiato 275 pazienti tra novembre 2014 e maggio 2016. Hanno scoperto che il dolore correlato alla mucosite orale era significativamente inferiore rispetto a doxepina e collutorio magico contro il placebo. Hanno anche scoperto che sia i doxepin che i risciacqui magici per il collutorio erano ben tollerati dai pazienti.

“La radioterapia può causare ulcere alla bocca perché è progettata per uccidere le cellule in rapida crescita, come le cellule tumorali”,. Dice il co-autore Terence Sio, M.D., un oncologo della Mayo Clinic in Arizona. “Sfortunatamente, anche le cellule sane nella tua bocca si dividono e crescono rapidamente e possono essere danneggiate durante la radioterapia, che può causare disagio. Siamo lieti di aver identificato un metodo comprovato per aiutare a curare il disagio di questo effetto collaterale”.

La ricerca è stata condotta attraverso l’Alliance for Clinical Trials in Oncology e ha incluso investigatori di queste istituzioni:

Campus della Mayo Clinic in Arizona, Florida e Minnesota
Wichita Community Oncology Research Program, Wichita, Kansas
Southwest Clinical Oncology Research Consortium Community Oncology Research Program, Spartanburg, South Carolina
Centro per il cancro globale di Roswell Park, Buffalo, New York
L’Ohio State University Wexner Medical Center, Columbus, Ohio

A proposito dell’Alleanza

L’Alliance for Clinical Trials in Oncology sviluppa e conduce studi clinici con nuove e promettenti terapie antitumorali. Utilizza la migliore scienza per sviluppare strategie di trattamento e prevenzione ottimali per il cancro e ricerca metodi per alleviare gli effetti collaterali del cancro e dei trattamenti contro il cancro.

L’Alleanza ha ricevuto una borsa di studio dal National Cancer Institute come membro del National Cancer Institute National Clinical Trials Network oltre a una borsa di studio per servire come base di ricerca per il programma di ricerca oncologica della National Cancer Institute Community.

L’alleanza comprende quasi 10.000 specialisti del cancro presso ospedali, centri medici e cliniche di comunità in tutti gli Stati Uniti e in Canada. Scopri di più sull’alleanza.

A proposito di Mayo Clinic Cancer Center

In qualità di istituzione leader finanziata dal National Cancer Institute, la Mayo Clinic Cancer Center conduce ricerche di base, cliniche e di scienze della popolazione. Traducendo le scoperte in metodi migliorati di prevenzione, diagnosi, prognosi e terapia. Per informazioni sugli studi clinici sul cancro, contattare l’ufficio referral per le prove cliniche al numero 1-855-776-0015 (numero verde).

A proposito di Mayo Clinic

Mayo Clinic è un’organizzazione no-profit impegnata nella pratica clinica, nell’istruzione e nella ricerca, che fornisce assistenza completa e competente a tutti coloro che necessitano di cure.

Le conoscenze degli uomini sul cancro alla prostata

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cancro alla prostata

Nonostante gli strumenti, c’è un disallineamento quando si tratta di informazioni e trattamenti.
I ricercatori dell’UBC hanno determinato che la maggior parte degli uomini è in difficoltà quando si tratta di comprendere la diagnosi e il trattamento del cancro alla prostata.

I professori Joan Bottorff e John Oliffe sono scienziati con il programma di ricerca sulla salute maschile di UBC.

Insieme, studiando le conoscenze degli uomini o l’alfabetizzazione del cancro alla prostata, hanno realizzato che molti sono all’oscuro quando si tratta di ciò che sanno della malattia. E, ancora più importante, quale direzione prendere dopo la diagnosi.

“In termini di alfabetizzazione sanitaria, c’è una lunga storia di persone che dicono che gli uomini non sono al passo con i tempi”, dice Oliffe. “Questo include le loro conoscenze quando si tratta di capire i farmaci e le dosi prescritte. Sia che conoscano le fasi di una malattia e come applicano la conoscenza che hanno.”

L’alfabetizzazione sanitaria è la capacità di accedere, comprendere e utilizzare le informazioni relative alla salute per prendere decisioni informate e gestire la salute personale. Tuttavia, quando si tratta di cancro alla prostata, l’informazione è schiacciante per molti uomini, aggiunge il coordinatore della ricerca e lo studio autore principale Cherisse Seaton.

La ricerca

“La nostra ricerca guarda a come gli uomini applicano la conoscenza che hanno”, dice. “Molto spesso ci sono così tante informazioni là fuori ed è complesso in termini di scelta”.

Il cancro alla prostata è il tumore più comune tra gli uomini e ha un alto tasso di sopravvivenza. Tuttavia, afferma Seaton, la scarsa alfabetizzazione sanitaria è considerata un fattore di rischio per problemi di salute e scarsa capacità decisionale.

“Gli uomini hanno alcune grandi decisioni da prendere dopo la diagnosi”, dice Seaton. “Non tutti i tumori alla prostata sono aggressivi e può essere difficile prevedere se un paziente ha un tumore a crescita lenta o aggressivo, i pazienti devono decidere quale tipo di corso di trattamento seguire. Per farlo devono essere ben informati e capire di tutte le opzioni. “

Un’opzione di trattamento comune – sorveglianza attiva – chiama per nessun intervento chirurgico o trattamenti attivi. L’obiettivo è di aspettare la malattia consultando regolarmente un medico. Mentre la sorveglianza attiva può essere un’opzione, lo studio mostra che oltre il 91% degli uomini intervistati ha optato per il trattamento.

“Ci sono alcuni uomini che vogliono davvero liberarsi del cancro indipendentemente da ciò che viene loro detto”, dice Bottorff, che insegna alla scuola di infermieristica UBC.

“Avanzano con l’intervento chirurgico o con un trattamento più aggressivo di quanto potrebbero aver bisogno, molto spesso per paura o mancanza di conoscenza.

Queste opzioni di trattamento attivo hanno effetti collaterali considerevoli e crediamo che meglio l’alfabetizzazione sanitaria degli uomini, meglio faranno quando si tratta di fare scelte informate ed evitare rimpianti decisionali “.

Sebbene la ricerca mostri che gli uomini valutano molto bene la loro conoscenza delle informazioni sanitarie. Molti ritengono di non avere abbastanza informazioni per gestire la loro salute personale.

Il sito web interattivo

Per aiutare l’alfabetizzazione della salute degli uomini per il cancro alla prostata. Il team di ricerca sulla salute maschile ha creato un sito Web interattivo intitolato If I Were Tom. Il sito, spiega Oliffe, è utile per gli uomini subito dopo la diagnosi. Un certo numero di video segue il paziente immaginario chiamato Tom attraverso il test della prostata, la diagnosi e una decisione di trattamento. I visitatori del sito possono prendere decisioni con Tom e apprendere le numerose opzioni disponibili.

Il sito web interattivo condivide anche i messaggi di sopravvissuti, fornitori di assistenza sanitaria e familiari.

“La nostra ricerca ha dimostrato che gli uomini interagivano molto con i fornitori di assistenza sanitaria, e ci sono strumenti là fuori. Nonostante ciò sentivano ancora che avevano bisogno di più informazioni”, afferma Bottorff.

“Chiaramente, abbiamo bisogno di trovare altri modi per connettere gli uomini con le informazioni che stanno cercando.

Questo sito Web è uno sforzo per soddisfare tali esigenze di informazioni. In un modo che sia accessibile agli uomini.”

Diagnosi del cancro della vescica

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cancro della vescica

Il trattamento efficace del cancro della vescica richiede una valutazione diagnostica approfondita, con l’esatta localizzazione di tutti i tumori.

I maggiori centri di ricerca italiani offrono i più avanzati test diagnostici e servizi di imaging per aiutare i team di assistenza multidisciplinare a progettare il corso di trattamento più efficace per ciascun paziente.

La diagnosi inizia con un esame fisico e la discussione di tutti i sintomi, seguita da un test delle urine, chiamato citologia. Questo aiuterà a rilevare le cellule tumorali nelle urine. In genere sono richiesti ulteriori test di imaging e un esame interno della vescica.

Questi test iniziali di solito possono essere eseguiti da urologi altamente qualificati e specializzati in una clinica vicino a casa tua.

Analisi dei sintomi e valutazione fisica completa

A differenza di altri tumori urologici, non è disponibile un test di screening o una valutazione per aiutare a rilevare precocemente il cancro alla vescica.

La maggior parte dei pazienti con carcinoma della vescica presenta alcuni o tutti questi sintomi:

Dolore alla vescica
perdita di peso inspiegabile
Sangue microscopico o evidente nelle loro urine
Urinaria frequenza / urgenza

Sintomi possono simulare le infezioni del tratto urinario, l’ingrossamento della prostata negli uomini o i sintomi comuni del tratto urinario inferiore nelle donne.

Spesso i pazienti vengono trattati prima per questi problemi più comuni, portando a un ritardo nella diagnosi. Tuttavia, il sangue nelle urine non è mai normale e non dovrebbe persistere dopo un breve intervallo di trattamento per malattie più comuni, come i calcoli renali.

Se i sintomi persistono o si ripresentano, in particolare il sangue nelle urine, l’ulteriore valutazione da parte di uno specialista è cruciale.

Imaging completo e altri test diagnostici

Un urologo discuterà i tuoi sintomi con te ed eseguirà un esame fisico. Altri test che possono essere eseguiti includono:

Citologia: un test delle urine per rilevare le cellule tumorali nelle urine, simile a un Pap test che rileva il cancro cervicale nelle donne. Questo test richiede due o tre giorni per un risultato, tuttavia, e in molti casi non è conclusivo.


Imaging: la maggior parte dei pazienti richiederà un test di imaging che guardi il rivestimento della vescica. Questi test possono includere una tomografia computerizzata (TC), una risonanza magnetica (MRI) o un’ecografia. CT è il test preferito.


Cistoscopia: questo test viene eseguito posizionando un minuscolo telescopio flessibile nell’uretra della clinica e ispezionando l’uretra e la vescica. Se viene rilevato un tumore o viene identificata un’area sospetta, il medico programmerà una seconda cistoscopia flessibile da eseguire in sala operatoria sotto anestesia.

Ciò consente la rimozione del tumore, la diagnosi e in alcuni casi un ulteriore trattamento terapeutico. Questa procedura può anche essere eseguita in ambito clinico come parte di un piano di sorveglianza per pazienti già diagnosticati.

Diagnostica avanzata con cistoscopia flessibile alla luce blu

La cistoscopia a luce blu è un tipo più recente di cistoscopia flessibile disponibile presso i maggiori centri di cura e ricerca sul cancro sia per la diagnosi che per il trattamento. L’utilizzo della tecnica della luce blu contro una luce bianca ha dimostrato di migliorare l’accuratezza della diagnosi e di ritardare la recidiva del tumore.

La cistoscopia a luce blu utilizza una sostanza chimica speciale che viene assorbita dai tumori. Questo fa apparire le cellule tumorali come un tessuto blu brillante nella vescica. Di conseguenza, un piccolo tumore difficile da vedere diventa molto più ovvio. Altri benefici della cistoscopia a luce blu includono:

Recidiva del tumore più lenta.

Uno studio ha rilevato che la recidiva del tumore della vescica ha impiegato sette mesi in più con la tecnica della luce blu, consentendo ai pazienti di evitare procedure invasive e potenzialmente di ridurre la frequenza dei controlli della vescica.
Migliore identificazione ad alto rischio: la tecnologia a luce blu è in grado di identificare tumori ad alto rischio oltre a tumori a basso rischio. La diagnosi precoce di questo tipo di tumore significa che i pazienti possono iniziare il trattamento più rapidamente, quando c’è la più grande possibilità di cura.

La tua valutazione diagnostica completa, compresa la revisione di tutti i risultati di test e imaging, comporterà l’input di molti specialisti altamente qualificati e competenti. Il tuo urologo lavorerà con oncologi, radiologi, patologi e altri esperti di cancro per formare una diagnosi completa e un piano di trattamento efficace e personalizzato.

Nuovi farmaci anti-cancro mettono i tumori a dormire in modo permanente

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farmaci innovativi

In una prima mondiale, gli scienziati di Melbourne hanno scoperto un nuovo tipo di farmaco anti-cancro che può mettere le cellule tumorali in un sonno permanente, senza gli effetti collaterali dannosi causati dalle terapie convenzionali sul cancro.

Pubblicata sulla rivista Nature, la ricerca rivela la prima classe di farmaci anti-cancro che funzionano mettendo a riposo le cellule tumorali, arrestando la crescita del tumore e diffondendosi senza danneggiare il DNA delle cellule.

La nuova classe di farmaci potrebbe fornire un’alternativa interessante per le persone affette da cancro e ha già mostrato una grande promessa nell’arrestare la progressione del cancro nei modelli di tumori del sangue e del fegato, oltre che nel ritardare la ricaduta del cancro.

Sonno permanente

La ricerca condotta dal professore associato Tim Thomas e dalla professoressa associata Anne Voss del Walter and Eliza Hall Institute, dal professor Jonathan Baell dell’Istituto di scienze farmaceutiche Monash e dal dottor Brendon Monahan del Cancers Therapeutics CRC hanno indagato se l’inibizione di KAT6A e KAT6B potesse essere un nuovo approccio per il trattamento del cancro.

Thomas, il professore associato, ha dichiarato che la nuova classe di farmaci è stata la prima a colpire le proteine ​​KAT6A e KAT6B. Entrambi sono noti per svolgere un ruolo importante nella guida del cancro. KAT6A si trova al numero 12 nella lista dei geni più comunemente amplificata nei tumori.

“All’inizio, abbiamo scoperto che il KAT6A geneticamente impoverito quadruplicava l’aspettativa di vita nei modelli animali di tumori del sangue chiamati linfoma. Armati della consapevolezza che il KAT6A è un importante motore del cancro, abbiamo iniziato a cercare modi per inibire la proteina per curare il cancro, “Ha detto il professore associato Thomas.

I composti avevano già mostrato una grande promessa nei test preclinici, ha detto.

“Questa nuova classe di farmaci antitumorali è stata efficace nel prevenire la progressione del cancro nei nostri modelli di cancro preclinico. Siamo estremamente entusiasti del potenziale che essi rappresentano come un’arma completamente nuova per combattere il cancro.

“Il composto è stato ben tollerato nei nostri modelli preclinici ed è molto potente contro le cellule tumorali, mentre sembra non influenzare negativamente le cellule sane”, ha detto il professor Thomas.

Niente più danni al DNA

Gli sforzi di ricerca hanno richiesto quasi un decennio e hanno richiesto una forte collaborazione tra esperti in ricerca sul cancro, chimica farmaceutica e scoperta di farmaci.
C’è una differenza fondamentale tra questa nuova classe di farmaci e le terapie standard per il cancro.

La chemioterapia e la radioterapia funzionano causando danni irreversibili al DNA. Le cellule tumorali non sono in grado di riparare questo danno e muoiono. Il rovescio della medaglia è che le terapie non possono essere mirate solo alle cellule tumorali e causare danni significativi alle cellule sane. Questo provoca noti effetti collaterali a breve termine, come nausea, affaticamento, perdita di capelli e suscettibilità alle infezioni, nonché effetti a lungo termine come infertilità e aumento del rischio di altri tumori in via di sviluppo.

“Piuttosto che causare danni al DNA potenzialmente pericolosi, come fanno la chemioterapia e la radioterapia, questa nuova classe di farmaci anti-cancro mette semplicemente le cellule tumorali in un sonno permanente”, ha detto il professor Voss.

“Questa nuova classe di composti impedisce alle cellule tumorali di dividersi disattivando la loro capacità di” innescare “l’inizio del ciclo cellulare”, ha detto. “Il termine tecnico è la senescenza cellulare: le cellule non sono morte, ma non possono più dividersi e proliferare: senza questa capacità, le cellule tumorali vengono effettivamente fermate nelle loro tracce”.

Il professore associato Voss ha affermato che il team ritiene che i farmaci possano essere efficaci nel ritardare la recidiva del cancro.

“C’è ancora molto lavoro da fare per arrivare a un punto in cui questa classe di farmaci potrebbe essere studiata in pazienti con cancro umano”, ha detto. “Tuttavia la nostra scoperta suggerisce che questi farmaci potrebbero essere particolarmente efficaci come un tipo di terapia di consolidamento che ritarda o previene le ricadute dopo il trattamento iniziale”.

“La possibilità di offrire ai medici un altro strumento che potrebbero utilizzare per ritardare sostanzialmente la recidiva del cancro potrebbe avere un grande impatto per i pazienti”, ha affermato il professor Voss.

Non più “inderogabile”

Il professor Baell ha detto che il progetto è stato particolarmente significativo perché la comunità scientifica ha coniato la famiglia dei geni “inderogabile”.

“Ci sono stati molti ostacoli da superare con questo progetto. Questo composto certamente non è caduto dal cielo. Abbiamo coinvolto dottori dottorandi e farmacisti supportati da NHMRC per far progredire la chimica”, ha detto il professor Baell.

“Ma con perseveranza e impegno, siamo entusiasti di aver sviluppato un composto potente, preciso e pulito. Sembra essere sicuro ed efficace nei nostri modelli pre-clinici. I nostri team stanno ora lavorando allo sviluppo di questo composto in un farmaco che è appropriato per le prove umane “.

Il professor Baell ha detto che il progetto era in debito con i finanziamenti del governo australiano. Ha dimostrato che la ricerca pubblica potrebbe essere un efficace veicolo di traduzione.

“Può essere difficile ottenere finanziamenti per la chimica medica e progetti di scoperta di farmaci ad alto rischio”, ha detto. “Siamo grati al programma dei Centri di ricerca cooperativa (CRC) e al Consiglio nazionale di ricerca medica e sanitaria (NHMRC). Per l’invio dei primi finanziamenti che hanno sostenuto questo progetto”.

Il dott. Ian Street, chief scientist di Cancer Therapeutics CRC ha affermato che è stata una grande collaborazione tra le tre organizzazioni.

“Questo è stato un muro da spezzare”, ha detto il dott. Street. “Non c’è dubbio che gli inibitori della KAT6 hanno svolto un ruolo importante. Nel chiarire il potenziale di questa nuova ed eccitante strategia per curare i tumori”.

Prevenire il cancro dell’intestino

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cancro dell'intestino

Dieta


È possibile ridurre il rischio di cancro intestinale adottando alcuni semplici passaggi per migliorare la vostra dieta.

  • Evita le carni lavorate e limita la carne rossa
  • Mangia un sacco di fibre da cereali integrali, legumi, verdure e frutta
  • Mantieni un peso corporeo sano
     

Carne rossa e lavorata

Esistono forti prove del fatto che mangiare carne lavorata e molta carne rossa aumenta il rischio di cancro intestinale. Per ridurre il rischio, limitare la quantità di carne rossa che si mangia ed evitare il più possibile le carni lavorate.

La carne rossa comprende manzo, agnello, maiale e capra. Se si sceglie di mangiare carne rossa, non è necessario fermarsi, ma limitare la quantità che si mangia a 500 go meno (peso cotto) a settimana. 500 g di carne rossa cotta sono all’incirca 700 g di carne rossa cruda. Mangiare più di questo può aumentare il rischio di cancro intestinale.

Quanta?

Una porzione di spaghetti alla bolognese contiene circa 140 g di carne macinata cotta
Una braciola di maiale media cotta è di circa 90 g
Una bistecca media cotta è di circa 145 g


La carne rossa è una buona fonte di proteine ​​ma puoi anche ottenere proteine ​​da molti altri alimenti come pesce, pollame, fagioli, lenticchie, tofu e uova. Potresti provare a usare ceci o fagioli per sostituire una parte o tutta la carne nelle ricette di bolognese o peperoncino.

La carne trasformata viene conservata fumando, indurendo, salando o aggiungendo conservanti. Evitare il più possibile carni lavorate come pancetta, prosciutto, salsicce e salami. Sceglili come regalo occasionale piuttosto che ogni giorno. Hamburger e carne macinata contano solo come carne lavorata se sono stati conservati con sale e additivi chimici.

Fibre

La fibra è una parte importante di una dieta sana e aiuta a ridurre il rischio di cancro dell’intestino.Fibre mantiene tutto facilmente in movimento attraverso il tuo sistema digestivo

Esistono due tipi di fibra:

La fibra insolubile ammassa le feci e la aiuta a muoversi più rapidamente attraverso l’intestino. Questo può aiutare a prevenire la stitichezza. Buone fonti di fibre insolubili includono cereali integrali come riso integrale, frumento e farro e noci, semi, patate con bucce e fichi secchi.


La fibra solubile si dissolve in acqua e forma un gel nell’intestino. Questo aiuta a mantenere la cacca morbida, rendendo più facile il passaggio. Può anche aiutare a ridurre il colesterolo. Buone fonti di fibra solubile includono avena, orzo, fagioli, piselli, lenticchie, ceci, mele e carote.
Dovresti provare a mangiare almeno 30 g di fibre al giorno.

Mangiare cibi ricchi di fibre ti aiuterà a sentirti più pieno più a lungo. Questo può aiutare se stai cercando di perdere peso.

Oltre a contenere fibre, verdure e frutta può anche aiutare a proteggere dal cancro dell’intestino perché contiene antiossidanti, che sono sostanze che aiutano a ritardare o prevenire il danno cellulare.

Prova a mangiare almeno cinque porzioni di verdura e frutta ogni giorno.

Questa utile guida mostra come puoi ottenere il tuo cinque-un-giorno.

Se vuoi aumentare la quantità di fibre nella tua dieta, dovresti farlo lentamente, specialmente noci e fagioli. Se trovi che troppa fibra causa dolore, vento o gonfiore, ridurla di una piccola quantità fino a quando il tuo corpo si adatta e gradualmente aumentarla nel tempo.

Le persone con condizioni intestinali esistenti o una storia di cancro intestinale potrebbero non essere in grado di tollerare alcuni cibi ricchi di fibre. Se hai avuto un trattamento per il cancro dell’intestino, potresti trovare il nostro opuscolo La tua dieta: vivere con e oltre il cancro dell’intestino utile.

Mantieni il tuo corpo idratato

Abbiamo bisogno di bere circa 1,6-2 litri (6-8 bicchieri) di liquidi ogni giorno per impedirci di disidratarci. Acqua e latte magro sono grandi scelte. Evita le bevande zuccherate come la cola, la limonata, la zucca di frutta con aggiunta di zucchero e succhi di frutta (basta un bicchierino di succo di frutta al giorno). Fibre e acqua sono un’ottima combinazione per una buona salute dell’intestino.

Mantieni un peso corporeo sano

Essere sovrappeso o obesi e portare un sacco di peso intorno alla vita può aumentare il rischio di cancro intestinale. Si stima che 11 su 100 tumori intestinali (11%) nel Regno Unito siano legati al sovrappeso o all’obesità.

Misurare il tuo indice di massa corporea (Body Mass Index) è un modo semplice per scoprire se sei un peso sano per la tua altezza. La tua infermiera, il medico di famiglia o il dietista possono informarti o puoi controllare il tuo indice di massa corporea sul sito Web NHS nhs.uk

Agisci se inizi ad aumentare di peso. Oltre ad essere fisicamente attivi, ecco alcuni suggerimenti per ridurre l’apporto calorico se hai bisogno di perdere peso.

Essere consapevoli delle dimensioni delle porzioni, non sovraccaricare il piatto ed evitare le seconde porzioni. Se hai ancora fame, dai un po ‘di frutta dopo il pasto.
Diffida delle offerte “grandi” o “di valore”. Spesso ti danno più cibo di quello che ti serve, portando ad un aumento di peso.
Evita le bevande zuccherate come la cola, la limonata, la zucca di frutta con aggiunta di zucchero e succhi di frutta (basta un bicchierino di succo di frutta al giorno).
L’alcol ha un alto contenuto di calorie, quindi limita l’importo che bevi.
Fai attenzione alle calorie extra di biscotti, torte, dolci e patatine. Spuntino invece di frutta e verdura.

Stabilisci alcuni obiettivi per apportare modifiche e goderti il ​​successo.

L’energia nel cibo che mangiamo è misurata in kilocalorie, spesso abbreviate in calorie. L’apporto calorico giornaliero raccomandato è di circa 2.000 calorie al giorno per le donne e 2.500 per gli uomini.

Se sei molto sovrappeso e hai altri problemi di salute, parla con il tuo medico di famiglia prima di iniziare un programma di gestione del peso ed esercizio fisico.

Il tumore al seno

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cancro al seno

Panoramica

Dopo il cancro della pelle, il cancro al seno è il tumore più comune diagnosticato nelle donne. Il cancro al seno può verificarsi sia negli uomini che nelle donne, ma è molto più comune nelle donne.

Un supporto sostanziale per la consapevolezza del cancro al seno e il finanziamento della ricerca ha contribuito a creare progressi nella diagnosi e nella cura del cancro al seno. I tassi di sopravvivenza del cancro al seno sono aumentati e il numero di decessi associati a questa malattia è in costante declino, in gran parte a causa di fattori quali la diagnosi precoce, un nuovo approccio personalizzato al trattamento e una migliore comprensione della malattia.

Tipologie di tumori al seno:

Angiosarcoma
Carcinoma duttale in situ (DCIS)
Carcinoma mammario infiammatorio
Carcinoma lobulare invasivo
Carcinoma lobulare in situ (LCIS)
Cancro al seno maschile
La malattia di Paget del seno
Cancro al seno ricorrente
Sintomi
Cambi di capezzolo
Cambi di capezzolo


Segni e sintomi del cancro al seno possono includere:

Un grumo o ispessimento del seno che si sente diverso dal tessuto circostante


Cambiano le dimensioni, la forma o l’aspetto di un seno


Cambiamenti sulla pelle sopra il seno, come ad esempio le fossette


Un capezzolo appena capovolto


Peeling, desquamazione, formazione di croste o desquamazione della zona pigmentata della pelle che circonda il capezzolo (areola) o la pelle del seno


Rossore o vaiolatura della pelle sopra il seno, come la pelle di un’arancia

Quando vedere un dottore

Se trovi un nodulo o altri cambiamenti nel tuo seno – anche se una recente mammografia era normale – fissa un appuntamento con il tuo medico per una pronta valutazione.


Le cause


I medici sanno che il cancro al seno si verifica quando alcune cellule del seno iniziano a crescere in modo anomalo. Queste cellule si dividono più rapidamente delle cellule sane e continuano ad accumularsi formando un nodulo o una massa. Le cellule possono diffondersi (metastatizzare) attraverso il seno fino ai linfonodi o ad altre parti del corpo.

Il cancro al seno più spesso inizia con le cellule nei dotti produttori di latte (carcinoma duttale invasivo). Il cancro al seno può anche iniziare nel tessuto ghiandolare chiamato lobuli (carcinoma lobulare invasivo) o in altre cellule o tessuti all’interno del seno.

I ricercatori hanno identificato fattori ormonali, di stile di vita e ambientali che possono aumentare il rischio di cancro al seno. Ma non è chiaro il motivo per cui alcune persone che non hanno fattori di rischio sviluppano il cancro, eppure altre persone con fattori di rischio non lo fanno mai. È probabile che il cancro al seno sia causato da una complessa interazione tra il tuo corredo genetico e il tuo ambiente.

Cancro al seno ereditario


I medici stimano che circa il 5-10% dei tumori al seno sono collegati a mutazioni geniche passate attraverso generazioni di una famiglia.

È stato identificato un numero di geni mutati ereditari che possono aumentare la probabilità di cancro al seno. I più conosciuti sono il gene del cancro al seno 1 (BRCA1) e il gene del cancro della mammella 2 (BRCA2), entrambi i quali aumentano significativamente il rischio di cancro al seno e alle ovaie.

Se ha una forte storia familiare di cancro al seno o di altri tumori, il medico può raccomandare un esame del sangue per identificare mutazioni specifiche nel BRCA o altri geni che vengono trasmessi attraverso la tua famiglia.

Prendi in considerazione la possibilità di chiedere al tuo medico un rinvio a un consulente genetico, che può rivedere la storia della tua famiglia. Un consulente genetico può anche discutere dei benefici, dei rischi e dei limiti dei test genetici per assisterti nel prendere decisioni condivise.

Fattori di rischio

Un fattore di rischio di cancro al seno è tutto ciò che rende più probabile che tu possa contrarre il cancro al seno. Ma avere uno o più fattori di rischio di cancro al seno non significa necessariamente che svilupperai un cancro al seno. Molte donne che sviluppano il cancro al seno non hanno fattori di rischio noti oltre al semplice essere donne.

I fattori associati a un aumento del rischio di cancro al seno includono:

Essere femmina. Le donne sono molto più propense degli uomini a sviluppare il cancro al seno.


Aumento dell’età Il tuo rischio di cancro al seno aumenta con l’avanzare dell’età.


Una storia personale delle condizioni del seno. Se hai avuto una biopsia al seno che ha trovato carcinoma lobulare in situ (LCIS) o iperplasia atipica della mammella, hai un aumentato rischio di cancro al seno.


Una storia personale di cancro al seno. Se hai avuto un tumore al seno in un seno, hai un aumentato rischio di sviluppare il cancro nell’altro seno.


Una storia familiare di cancro al seno. Se a tua madre, a sua sorella oa sua figlia è stato diagnosticato un cancro al seno, in particolare in giovane età, aumenta il rischio di cancro al seno. Tuttavia, la maggior parte delle persone diagnosticate con carcinoma mammario non ha una storia familiare della malattia.


Geni ereditari che aumentano il rischio di cancro. Alcune mutazioni geniche che aumentano il rischio di cancro al seno possono essere trasmesse dai genitori ai bambini. Le mutazioni geniche più conosciute sono indicate come BRCA1 e BRCA2. Questi geni possono aumentare notevolmente il rischio di cancro al seno e altri tumori, ma non rendono il cancro inevitabile.


Esposizione alle radiazioni. Se hai ricevuto trattamenti radioterapici sul petto da bambino o da giovane adulto, aumenta il rischio di cancro al seno.


Obesità. Essere obesi aumenta il rischio di cancro al seno.


Inizia il tuo periodo in giovane età. L’inizio del periodo prima dei 12 anni aumenta il rischio di cancro al seno.


Iniziare la menopausa in età avanzata. Se hai iniziato la menopausa in età avanzata, hai maggiori probabilità di sviluppare il cancro al seno.


Avere il tuo primo figlio in età avanzata. Le donne che danno alla luce il loro primo figlio dopo i 30 anni possono avere un aumentato rischio di cancro al seno.


Non sono mai stata incinta. Le donne che non hanno mai avuto una gravidanza hanno un rischio maggiore di cancro al seno rispetto alle donne che hanno avuto una o più gravidanze.


Terapia ormonale postmenopausale. Le donne che assumono farmaci ormonali che combinano estrogeni e progesterone per trattare i segni e i sintomi della menopausa hanno un aumentato rischio di cancro al seno. Il rischio di cancro al seno diminuisce quando le donne smettono di assumere questi farmaci.


Bevendo alcool. Bere alcol aumenta il rischio di cancro al seno.
Prevenzione


Riduzione del rischio di cancro al seno per le donne con un rischio medio

Autoesame del seno

Apportare modifiche nella vita quotidiana può aiutare a ridurre il rischio di cancro al seno. Prova a:

Chiedi al tuo dottore sullo screening per il cancro al seno. Discutere con il proprio medico quando iniziare esami e test di screening del cancro al seno, come esami clinici della mammella e mammografie.

Parlate con il vostro medico dei benefici e dei rischi dello screening. Insieme, puoi decidere quali strategie di screening per il cancro al seno sono giuste per te.

Familiarizzare con il seno attraverso l’autoesame del seno per la consapevolezza del seno. Le donne possono scegliere di familiarizzare con il proprio seno controllando occasionalmente il seno durante l’autoesame del seno per la consapevolezza del seno. Se c’è un nuovo cambiamento, grumi o altri segni insoliti nel tuo seno, parla subito al tuo medico.

La consapevolezza del seno non può prevenire il cancro al seno, ma può aiutarti a comprendere meglio i normali cambiamenti che il tuo seno subisce e identificare eventuali segni e sintomi insoliti.

Bere alcolici con moderazione, se non del tutto. Limitare la quantità di alcol che si beve a non più di un drink al giorno, se si sceglie di bere.
Esercitare la maggior parte dei giorni della settimana. Prendi la mira per almeno 30 minuti di esercizio nella maggior parte dei giorni della settimana. Se non sei stato attivo di recente, chiedi al tuo medico se è OK e inizia lentamente.


Limitare la terapia ormonale postmenopausale.

La terapia ormonale combinata può aumentare il rischio di cancro al seno. Parlate con il vostro medico dei benefici e dei rischi della terapia ormonale.

Alcune donne subiscono fastidiosi segni e sintomi durante la menopausa e, per queste donne, l’aumento del rischio di cancro al seno può essere accettabile al fine di alleviare i sintomi della menopausa.

Per ridurre il rischio di cancro al seno, utilizzare la più bassa dose di terapia ormonale possibile per il minor tempo possibile.

Mantieni un peso sano.

Se il tuo peso è sano, lavora per mantenere quel peso. Se hai bisogno di perdere peso, chiedi al tuo dottore delle strategie salutari per farlo. Ridurre il numero di calorie che si mangiano ogni giorno e aumentare lentamente la quantità di esercizio.

Scegli una dieta sana.

Le donne che seguono una dieta mediterranea integrata con olio extravergine di oliva e noci miste possono avere un rischio ridotto di cancro al seno. La dieta mediterranea si concentra principalmente sugli alimenti a base vegetale, come frutta e verdura, cereali integrali, legumi e noci. Le persone che seguono la dieta mediterranea scelgono grassi sani, come l’olio d’oliva, oltre al burro e al pesce invece della carne rossa.
Riduzione del rischio di cancro al seno per le donne ad alto rischio
Se il tuo medico ha valutato la tua storia familiare e stabilito che hai altri fattori, come una condizione del seno precancerosa, che aumenta il rischio di cancro al seno, puoi discutere le opzioni per ridurre il rischio, come ad esempio:

Farmaci preventivi (chemioprevenzione).

Farmaci che bloccano l’estrogeno, come i modulatori selettivi del recettore dell’estrogeno e gli inibitori dell’aromatasi, riducono il rischio di cancro al seno nelle donne ad alto rischio di malattia.

Questi farmaci comportano il rischio di effetti collaterali, quindi i medici si riservano questi farmaci per le donne che hanno un rischio molto elevato di cancro al seno. Discutere i benefici e i rischi con il proprio medico.

Chirurgia preventiva.

Le donne con un rischio molto elevato di cancro al seno possono scegliere di rimuovere chirurgicamente il seno sano (mastectomia profilattica). Possono anche scegliere di rimuovere le ovaie sane (ovariectomia profilattica) per ridurre il rischio di cancro al seno e di ovaio.