Dieta Disintossicante

Published by:

detox!

Quattro settimane per ottenere un corpo snello e sano. Come? Con la “Dieta disintossicante” ideata da Natalia Rose.

Secondo la Rose, nutrizionista molto conosciuta negli Stati Uniti, gli stili di vita moderni hanno distrutto il naturale equilibrio batterico dell’organismo della donna rendendo necessario un regime alimentare disintossicante che aiuti a recuperarlo.

Alla base della dieta disintossicante c’è, infatti, la necessità di normalizzare gli squilibri batterici aumentando l’assunzione di cibi alcalinizzanti.

Molti alimenti che sono comuni in altre diete disintossicanti a base di cibi crudi come alcuni tipi di frutta, pane, noci e miele vanno limitati.

La dieta di divide in tre fasi.

Prima fase

Nella prima fase si procede con la riduzione della quantità di amidi e zuccheri evitando alimenti difficili da digerire (come cereali, noci e latticini). Da evitare l’eccessivo consumo di spuntini.

Seconda fase

La seconda fase consiste nel programmare l’acquisto e la preparazione dei cibi.

Terza fase

La terza fase è quella della dieta vera e propria. Ci sono due opzioni, una più rigida e una un pò più flessibile. In entrambi i casi, comunque, sono ammessi piccoli peccatucci occasionali, come un bicchiere di vino o un pezzo di cioccolata fondente. In questa fase si consiglia di aumentare la quantità di alimenti crudi come frutta e verdura. Cibi cotti, se di qualità, possono essere introdotti nella dieta, seppur in quantità ridotte.

I cibi raccomandati sono: verdura cruda, succhi freschi, verdure scottate, more, mele granny smith, lamponi, avocado, formaggio di capra, uova, cioccolata fondente, quinoa, frumento, mostarda di Dijon, salsa di soia e te.

Ecco come combinarli in una Dieta Disintossicante:

  • Colazione: Succo di verdura e tè
  • Spuntino: more fresche
  • Pranzo: Abbondante insalata di verdure crude con avocado
  • Spuntino: Verdure crude con salsa
  • Cena: Salmone grigliato e verdure al vapore, 60 grammi di cioccolata fondente


Come tutte le diete ha dei pro e dei contro.

Tra gli aspetti positivi c’è il fatto che incoraggia il consumo di frutta e verdura fresche e consente qualche piccolo peccato di gola. Si può scegliere tra un programma più rigido e uno più flessibile e introduce alcuni alimenti cotti di origine animale per compensare eventuali deficiente nutrizionali.

Gli aspetti negativi sono dati, invece, dal fatto che molti alimenti vengono del tutto eliminati dall’alimentazione quotidiana e occorre molto tempo per la preparazione dei pasti.

Si tratta di una dieta che se seguita con attenzione e per un periodo di tempo limitato garantisce notevoli vantaggi dal punto di vista della salute, della vitalità e consente di perdere realmente i chili in più.

E’ utile anche contro la ritenzione idrica!

La Genetica Influenza il Peso Forma

Published by:

peso forma e genetica

A volte anche se ti impegni con costanza la tua dieta non dà risultati. Questo inconveniente potrebbe essere legato alla genetica.

Evidentemente i geni, cioè i nostri caratteri ereditari influiscono sulle caratteristiche del corpo. Le persone tendono ad assomigliare ai loro parenti, compresa la distribuzione del peso che portano.

Tuttavia, non è così semplice, la figura robusta non dipende solo dai caratteri ereditari, ma di certo hanno un’importanza.

Molti dei geni che influenzano l’aumento di peso sono coinvolti in processi complessi. Come il metabolismo, l’assorbimento dei grassi e dei carboidrati, e della risposta del corpo a bruciarli.

La genetica non è la sola responsabile del tuo sovrappeso.

Alcuni studi sui gemelli hanno dimostrato che la genetica non influisce, infatti differenti stili di vita determinano un diverso peso anche tra consanguinei cosi stretti.

I test genetici, e una nuova ponderata ricerca della cura della salute, ti possono aiutare a identificare la tua vulnerabilità. Il tuo punto debole insomma, in merito al tuo aumento di peso e alle tue condizioni di vita.

Una specifica branca della genetica, studia i problemi correlati all’aumento di peso e all‘obesità. Con l’intento di scoprire in che misura i geni influiscono sul tuo peso forma.

Studiosi hanno messo in pratica delle sperimentazioni che associavano diete differenti in base al patrimonio genetico di ogni individuo.

Questi esperimenti, effettuati a Standford, hanno dimostrato che le donne, che seguivano una dieta in base a questi test genetici, hanno perso peso fino a 2,5 volte di più rispetto ad altre.

Il nome specifico è nutrigenetica un tipo di test genetico che è sta guadagnando popolarità.

Con i test basati sulla nutrigenetica è possibile determinare la quantità di ogni singola vitamina che necessita al tuo organismo. Al tuo bisogno di rimanere in buona salute, questi pasti studiati sulla genetica possono aiutare nella perdita di peso. Ma vanno seguiti sotto stretto controllo medico.

I test genetici sono ancora in fase sperimentale e cosi le diete derivate da essi. Anche le relazioni complesse tra geni e fattori dello stile di vita sono ancora in corso di definizione, non sono stati emessi resultati definitivi.

In pratica gli scienziati non sono ancora pronti per affermare che l’obesità può avere origine genetica. Tutti dovremmo mangiare frutta e verdura fresca e fare esercizio molto più di frequente di quello che riportano le statistiche.

I test genetici però possono aiutare a personalizzare un programma di dieta e di esercizio fisico su misura per il tuo corpo che ha bisogno di una particolare attenzione perchè sei in sovrappeso. La conoscenza del proprio profilo genetico, non è la soluzione ma è di certo un valido aiuto.

Cos’è il cancro del dotto biliare?

Published by:

cancro del dotto biliare

Il cancro del dotto biliare inizia in un dotto biliare. Per capire questo cancro, aiuta a conoscere i dotti biliari e cosa fanno normalmente.

Circa i dotti biliari

I dotti biliari sono una serie di tubi sottili che vanno dal fegato all’intestino tenue. Il loro compito principale è quello di spostare un fluido chiamato bile dal fegato e dalla cistifellea nell’intestino tenue, dove aiuta a digerire i grassi nel cibo.

Diverse parti del sistema dei dotti biliari hanno nomi diversi. Nel fegato inizia come tanti piccoli tubi (chiamati duttule) in cui la bile si raccoglie dalle cellule del fegato. I dotti si uniscono per formare tubi chiamati piccoli dotti. Questi si fondono in condotti più grandi e quindi i dotti epatici sinistro e destro. Tutti questi dotti all’interno del fegato sono chiamati dotti biliari intraepatici.

I dotti epatici sinistro e destro escono dal fegato e si uniscono per formare il dotto epatico comune in un’area chiamata ilo. Più in basso, la cistifellea (un piccolo organo che immagazzina la bile) viene unita al dotto epatico comune da un piccolo condotto chiamato il dotto cistico. Questo condotto combinato è chiamato il dotto biliare comune. Il dotto biliare comune attraversa parte del pancreas prima che si unisca al dotto pancreatico e si svuota nella prima parte dell’intestino tenue (il duodeno) all’ampolla di Vater.

Tipi di tumori del dotto biliare per posizione

Il cancro può iniziare in qualsiasi parte del sistema dei dotti biliari. Sulla base di dove sono i tumori (vedi l’immagine qui sotto), sono raggruppati in 3 tipi:

  • Tumori del dotto biliare intraepatico
  • Cancro del dotto biliare periile (detto anche ilare)
  • Cancro del dotto biliare distale

Un altro nome per il cancro del dotto biliare è il colangiosarcoma.

Tumori del dotto biliare intraepatico


Questi tumori iniziano nei rami del dotto biliare più piccoli all’interno del fegato.

A volte sono confusi con tumori che iniziano nelle cellule del fegato, che sono chiamati carcinomi epatocellulari, che sono spesso trattati allo stesso modo.

Cancro del dotto biliare periile (detto anche ilare)


Questi tumori iniziano dall’ilo, dove i dotti epatici sinistro e destro si sono uniti e stanno appena uscendo dal fegato. Questi sono anche chiamati tumori Klatskin. Questi tumori sono raggruppati con tumori del dotto biliare distale come tumori del dotto biliare extraepatico.

Cancro del dotto biliare distale


Questi tumori si trovano più in basso lungo il dotto biliare, più vicino all’intestino tenue. Come i tumori del peri, questi sono i cancri del dotto biliare extraepatico perché iniziano fuori dal fegato.

Tipi di cancro del dotto biliare per tipo di cellula


I cancri del dotto biliare possono anche essere suddivisi in tipi basati su come le cellule tumorali guardano al microscopio.

Quasi tutti i cancri del dotto biliare o colangiocarcinoma sono adenocarcinomi, che sono tumori che iniziano nelle cellule ghiandolari. L’adenocarcinoma del dotto biliare inizia nelle cellule delle ghiandole mucose che rivestono l’interno dei dotti.

Altri tipi di cancro del dotto biliare sono molto meno comuni. Questi includono sarcomi, linfomi e tumori a piccole cellule. Le nostre informazioni non coprono questi altri tipi di cancro del dotto biliare.

Tumori benigni del dotto biliare


Non tutti i tumori del dotto biliare sono cancerogeni. Gli amartomi del dotto biliare e gli adenomi del dotto biliare sono esempi di tumori benigni (non tumorali).

Altri tumori nel fegato


Il tipo più comune di cancro che inizia nel fegato – molto più comune di colangiosarcoma – è il carcinoma epatocellulare, che inizia nelle cellule che formano il fegato.

I tumori che iniziano in altri organi possono diffondersi nel fegato. Questi sono chiamati metastasi epatiche o cancro metastatico al fegato.

La loro prospettiva e il loro trattamento non sono gli stessi del cancro che inizia nel fegato (come il carcinoma epatocellulare) o i dotti biliari (come il colangiocarcinoma), ma dipendono invece da dove è iniziato il cancro.

Per questo motivo, è importante sapere se un tumore nel fegato è iniziato nei dotti biliari (è un colangiocarcinoma), o se è costituito da cellule tumorali che hanno iniziato in un altro organo (come il colon) e diffuse nel fegato (è metastatico cancro).

Che cosa è un sarcoma dei tessuti molli?

Published by:

sarcoma

Il cancro inizia quando le cellule iniziano a crescere senza controllo. Le cellule in quasi tutte le parti del corpo possono diventare cancerose e possono diffondersi in altre aree. Per saperne di più su come i tumori iniziano e si diffondono, vedi Che cos’è il cancro?

Esistono molti tipi di tumori dei tessuti molli e non tutti sono cancerogeni. Molti tumori benigni si trovano nei tessuti molli. La parola benigna significa che non sono un cancro. Questi tumori non possono diffondersi ad altre parti del corpo. Alcuni tumori dei tessuti molli si comportano in modo tra un cancro e un non-cancro. Questi sono chiamati tumori intermedi dei tessuti molli.

Quando la parola sarcoma è parte del nome di una malattia, significa che il tumore è maligno (cancro). Un sarcoma è un tipo di cancro che inizia in tessuti come ossa o muscoli. I sarcomi delle ossa e dei tessuti molli sono i principali tipi di sarcoma. I sarcomi dei tessuti molli possono svilupparsi nei tessuti molli come grasso, muscoli, nervi, tessuti fibrosi, vasi sanguigni o tessuti cutanei profondi. Possono essere trovati in qualsiasi parte del corpo. La maggior parte inizia con le braccia o le gambe. Possono anche essere trovati nel tronco, nella zona della testa e del collo, negli organi interni e nell’area posteriore della cavità addominale (nota come retroperitoneo). I sarcomi non sono tumori comuni.

I sarcomi che più spesso iniziano nelle ossa, come gli osteosarcomi ei sarcomi che si osservano più spesso nei bambini, come la famiglia Ewing dei tumori e il rabdomiosarcoma, non sono coperti qui.

Tipi di sarcomi dei tessuti molli


Esistono più di 50 diversi tipi di sarcomi dei tessuti molli. Alcuni sono piuttosto rari e non tutti sono elencati qui:

  • Il fibrosarcoma adulto di solito colpisce il tessuto fibroso nelle gambe, nelle braccia o nel tronco. È più comune nelle persone di età compresa tra 20 e 60 anni, ma può verificarsi in persone di qualsiasi età, anche nei neonati.
  • Il sarcoma alveolare delle parti molli è un tumore raro che colpisce soprattutto i giovani adulti. Questi tumori iniziano più comunemente a gambe.
  • L’angiosarcoma può iniziare nei vasi sanguigni (emangiosarcomi) o nei vasi linfatici (linfangiosarcomi). Questi tumori a volte iniziano in una parte del corpo che è stata trattata con radiazioni. Gli angiosarcomi sono talvolta visti nel seno dopo radioterapia e negli arti con linfedema.
  • Il sarcoma a cellule chiare è un cancro raro che spesso inizia nei tendini delle braccia o delle gambe. Sotto il microscopio, ha alcune caratteristiche del melanoma maligno, un tipo di cancro che inizia nelle cellule della pelle che producono pigmenti. Come i tumori con queste caratteristiche iniziano in parti del corpo diverse dalla pelle non è noto.
  • Il piccolo tumore a cellule rotonde di Desmoplastic è un raro sarcoma di adolescenti e giovani adulti. Si trova più spesso nell’addome (pancia).
  • Il sarcoma epitelioide inizia più spesso nei tessuti sotto la pelle delle mani, degli avambracci, dei piedi o delle gambe. Adolescenti e giovani adulti sono spesso colpiti.
  • Il sarcoma del fibromaxo, basso grado è un cancro a crescita lenta che inizia più spesso come una crescita indolore nel tronco o nelle braccia e nelle gambe (in particolare nella coscia). È più comune negli adulti giovani e di mezza età. A volte è chiamato un tumore di Evans.
  • Il tumore stromale gastrointestinale (GIST) è un tipo di sarcoma che inizia nel tratto digestivo. Vedi Tumore Stromale Gastrointestinale (GIST) per maggiori dettagli.
  • Il sarcoma di Kaposi è un tipo di sarcoma che inizia nelle cellule che rivestono linfa o vasi sanguigni. Vedi il sarcoma di Kaposi.
  • I liposarcomi sono tumori maligni del tessuto grasso. Possono iniziare in qualsiasi parte del corpo, ma iniziano più spesso nella coscia, dietro il ginocchio e all’interno della parte posteriore dell’addome (pancia). Si verificano soprattutto negli adulti tra i 50 ei 65 anni.
  • Il mesenchimoma maligno è un raro tipo di sarcoma che mostra le caratteristiche del fibrosarcoma e le caratteristiche di almeno altri 2 tipi di sarcoma.
  • I tumori maligni della guaina dei nervi periferici comprendono neurofibrosarcoma, schwannomi maligni e sarcomi neurogenici. Questi sono sarcomi che iniziano nelle cellule che circondano un nervo.
  • Myxofibrosarcomas, di basso grado si trovano più spesso nelle braccia e nelle gambe dei pazienti anziani. Sono più comuni dentro o appena sotto la pelle e potrebbero esserci più di un tumore.
  • Il rabdomiosarcoma è il tipo più comune di sarcoma dei tessuti molli osservato nei bambini. Vedi Rabdomiosarcoma.
  • Il sarcoma sinoviale è un tumore maligno del tessuto attorno alle articolazioni. Le posizioni più comuni sono l’anca, il ginocchio, la caviglia e la spalla. Questo tumore è più comune nei bambini e nei giovani adulti, ma può verificarsi nelle persone anziane.
  • Il sarcoma pleomorfo indifferenziato era una volta chiamato istiocitoma fibroso maligno (MFH). Si trova più spesso nelle braccia o nelle gambe. Meno spesso, può iniziare all’interno della parte posteriore dell’addome (il retroperitoneo). Questo sarcoma è più comune negli anziani. In genere tende a crescere in altri tessuti attorno al punto in cui è iniziato, ma può diffondersi in parti distanti del corpo.

I sarcomi dei tessuti molli possono essere trovati precocemente?


Le persone che hanno una forte storia familiare di sarcomi dei tessuti molli o che hanno avuto altri tumori quando erano giovani, potrebbero voler parlare con un medico dei benefici e degli svantaggi dei test genetici. I risultati del test dovrebbero sempre essere spiegati da un consulente genetico o da un medico appositamente formato che possa interpretare i risultati e consigliare i pazienti ad alto rischio sulla necessità di test precoci di rilevamento del cancro.

Le famiglie con una storia di alcune condizioni ereditarie causate da difetti in alcuni geni hanno un aumentato rischio di sarcomi dei tessuti molli. I geni modificati (mutati) possono essere rilevati da test genetici, quindi i familiari dovrebbero discutere questa opzione con i loro medici. Dovrebbero anche vedere immediatamente il loro medico se notano eventuali grumi o escrescenze. (Le condizioni ereditarie legate al sarcoma dei tessuti molli sono trattate in fattori di rischio per i sarcomi dei tessuti molli)

Nessun test di screening ed esami sono raccomandati per le persone che non hanno una storia familiare di sarcoma o altri fattori di rischio di sarcoma. Per queste persone, l’approccio migliore alla diagnosi precoce è quello di dire al proprio fornitore di assistenza sanitaria di eventuali grumi o crescite inspiegabili o di altri sintomi che possono essere causati da un sarcoma dei tessuti molli.

Cancro al rene

Published by:

tumore ai reni

Il cancro del rene, chiamato anche carcinoma renale, è uno dei tipi più comuni di cancro. Colpisce di solito gli adulti nei loro anni ’60 o ’70 ed è raro nelle persone sotto i 50 anni.

Spesso può essere curato se è preso presto. Ma una cura probabilmente non sarà possibile se non viene diagnosticata fino a quando non si è diffusa oltre il rene.

Esistono diversi tipi di cancro del rene. Queste pagine si concentrano sul tipo più comune – carcinoma a cellule renali. Il sito web di Cancer Research UK contiene ulteriori informazioni su altri tipi di cancro del rene.

Sintomi del cancro del rene


In molti casi, all’inizio non ci sono sintomi evidenti e il cancro del rene può essere rilevato solo durante i test effettuati per un altro motivo.

Se i sintomi si verificano, possono includere:

  • sangue nella tua pipì – potresti notare che la tua pipì è più scura del normale o di colore rossastro
  • un dolore persistente nella parte bassa della schiena o laterale, appena sotto le costole
  • un nodulo o gonfiore nella tua parte (anche se il tumore al rene è spesso troppo piccolo per sentirsi)

Quando cercare un consiglio medico


Vedi il tuo medico di famiglia se hai sintomi di cancro al rene.

Anche se è improbabile che tu abbia il cancro, è importante che i sintomi vengano controllati.

Il tuo medico ti informerà sui tuoi sintomi e potrebbe testare un campione di urina per vedere se contiene sangue o un’infezione.

Se necessario, possono indirizzarti a uno specialista ospedaliero per ulteriori test per scoprire qual è il problema.

Cause del cancro del rene


La causa esatta del cancro del rene è sconosciuta, ma alcune cose possono aumentare le possibilità di svilupparlo:

Questi includono:

  • obesità – un indice di massa corporea (BMI) di 30 o più; usa il calcolatore di peso sano per calcolare il tuo indice di massa corporea
  • fumare: più si fuma, maggiore è il rischio
  • pressione alta (ipertensione)
  • storia familiare – è più probabile che tu abbia il cancro ai reni se hai un parente stretto con esso
  • condizioni genetiche – alcune condizioni genetiche ereditarie aumentano il rischio di cancro del rene, come la sindrome di Von Hippel-Lindau
  • dialisi a lungo termine – un trattamento per la malattia renale in cui una macchina riproduce alcuni dei lavori dei reni
  • Mantenere un peso sano, una pressione sanguigna sana e non fumare è il modo migliore per ridurre il rischio di cancro del rene.

Trattamenti per il cancro del rene


Il trattamento per il cancro del rene dipende dalla dimensione del tumore e se si è diffuso ad altre parti del corpo.

I trattamenti principali sono:

  • intervento chirurgico per rimuovere parte o tutto il rene interessato – questo è il trattamento principale per la maggior parte delle persone
  • crioterapia o ablazione a radiofrequenza – dove le cellule cancerose vengono distrutte dal congelamento o dal riscaldamento
  • terapie biologiche – farmaci che aiutano a fermare la crescita o la diffusione del cancro
  • embolizzazione – una procedura per interrompere l’afflusso di sangue al cancro
  • radioterapia – utilizzo di radiazioni ad alta energia per colpire le cellule tumorali e alleviare i sintomi

Prospettive per il cancro del rene


Le prospettive per il cancro del rene in gran parte dipende da quanto è grande il tumore e quanto si è diffuso nel momento in cui viene diagnosticato.

Se il cancro è ancora piccolo e non si è diffuso oltre il rene, la chirurgia può spesso curarla. All’inizio alcuni tumori a crescita lenta e di piccole dimensioni potrebbero non avere bisogno di cure.

Di solito non è possibile una cura se il tumore si è diffuso, sebbene a volte il trattamento possa aiutare a tenerlo sotto controllo. Alcune persone si ammalano rapidamente, ma altre possono vivere per diversi anni e sentirsi bene nonostante il cancro.

Complessivamente, circa 7 persone su 10 vivono almeno un anno dopo la diagnosi e circa 5 su 10 vivono almeno 10 anni.

Cancro del colon retto: cosa devi sapere

Published by:

cancro del colon retto

Il cancro del colon-retto, noto anche come cancro intestinale, cancro del colon o carcinoma del retto, è un qualsiasi tumore che colpisce il colon e il retto.


L’American Cancer Society stima che circa 1 su 21 uomini e 1 su 23 donne negli Stati Uniti svilupperanno il cancro del colon-retto durante la loro vita.

È la seconda causa principale di morte per cancro nelle donne e la terza per gli uomini. Tuttavia, a causa dei progressi delle tecniche di screening e dei miglioramenti nei trattamenti, il tasso di mortalità per tumore del colon-retto è diminuito.

Il cancro del colon-retto può essere benigno, o non-canceroso o maligno. Un tumore maligno può diffondersi in altre parti del corpo e danneggiarle

Sintomi

I sintomi del cancro del colon-retto comprendono:

  • cambiamenti nelle abitudini intestinali
  • diarrea o stitichezza
  • una sensazione che l’intestino non si svuota correttamente dopo un movimento intestinale
  • sangue nelle feci che fa sembrare nere le feci
  • sangue rosso vivo proveniente dal retto
  • dolore e gonfiore nell’addome
  • una sensazione di pienezza nell’addome, anche dopo aver mangiato per un po ‘.
  • stanchezza o stanchezza
  • perdita di peso inspiegabile
  • un grumo nell’addome o nel passaggio posteriore sentito dal medico
  • carenza di ferro inspiegabile negli uomini, o nelle donne dopo la menopausa


La maggior parte di questi sintomi può anche indicare altre possibili condizioni. È importante consultare un medico se i sintomi persistono per 4 settimane o più.

Trattamento


Il trattamento dipenderà da diversi fattori, tra cui la dimensione, la posizione e lo stadio del tumore, indipendentemente dal fatto che sia ricorrente o meno, e l’attuale stato generale di salute del paziente.

Le opzioni di trattamento comprendono la chemioterapia, la radioterapia e la chirurgia.

Chirurgia per il cancro del colon-retto


Questo è il trattamento più comune. I tumori maligni colpiti e tutti i linfonodi vicini saranno rimossi, per ridurre il rischio di diffusione del cancro.

L’intestino viene solitamente cucito di nuovo insieme, ma a volte il retto viene rimosso completamente e viene attaccata una sacca per la colostomia per il drenaggio. La borsa della colostomia raccoglie le feci. Di solito è una misura temporanea, ma può essere permanente se non è possibile unire le estremità dell’intestino.

Se il tumore viene diagnosticato abbastanza presto, la chirurgia può rimuoverlo con successo. Se la chirurgia non arresta il cancro, allevia i sintomi.

Chemioterapia


La chemioterapia comporta l’uso di una medicina o di una sostanza chimica per distruggere le cellule cancerose. È comunemente usato per il trattamento del cancro del colon. Prima di un intervento chirurgico, può aiutare a ridurre il tumore.

La terapia mirata è un tipo di chemioterapia che si rivolge in modo specifico alle proteine ​​che favoriscono lo sviluppo di alcuni tumori. Possono avere meno effetti collaterali rispetto ad altri tipi di chemioterapia. I farmaci che possono essere usati per il cancro del colon-retto comprendono bevacizumab (Avastin) e ramucirumab (Cyramza).

Uno studio ha rilevato che i pazienti con carcinoma del colon avanzato che ricevono la chemioterapia e che hanno una storia familiare di cancro del colon-retto hanno una probabilità significativamente più bassa di recidiva e morte del cancro.

Radioterapia


La radioterapia utilizza fasci di radiazione ad alta energia per distruggere le cellule tumorali e per impedire che si moltiplichino. Questo è più comunemente usato per il trattamento del cancro del retto. Può essere usato prima dell’intervento chirurgico nel tentativo di ridurre il tumore.

Sia la radioterapia che la chemioterapia possono essere somministrate dopo l’intervento chirurgico per ridurre le possibilità di recidiva.

Ablazione


L’ablazione può distruggere un tumore senza rimuoverlo. Può essere effettuato utilizzando radiofrequenza, etanolo o criochirurgia. Questi vengono consegnati utilizzando una sonda o un ago guidato dalla tecnologia di scansione TC o ultrasuoni.

Recupero


I tumori maligni possono diffondersi in altre parti del corpo se non trattati. Le possibilità di una cura completa dipendono enormemente da quanto tempo il cancro viene diagnosticato e trattato.

Il recupero di un paziente dipende dai seguenti fattori:

la fase in cui è stata fatta la diagnosi
se il cancro ha creato un buco o un blocco nel colon
lo stato di salute generale del paziente
In alcuni casi, il cancro può tornare.

Prevenzione

Un certo numero di misure di stile di vita può ridurre il rischio di sviluppare il cancro del colon-retto:

  • Proiezioni regolari: coloro che hanno avuto il cancro del colon-retto in precedenza, che hanno superato i 50 anni di età, che hanno una storia familiare di questo tipo di cancro o che hanno il morbo di Crohn, dovrebbero sottoporsi a screening regolari.
  • Nutrizione: seguire una dieta ricca di fibre, frutta, verdura e carboidrati di buona qualità e un minimo di carni rosse e lavorate. Passa dai grassi saturi ai grassi di buona qualità, come avocado, olio d’oliva, oli di pesce e noci.
  • Esercizio: è stato dimostrato che l’esercizio fisico regolare e regolare ha un impatto significativo sull’abbassamento del rischio di sviluppare un cancro del colon-retto.
  • Peso corporeo: il sovrappeso o l’obesità aumentano il rischio di molti tumori, compreso il cancro del colon-retto.


Uno studio pubblicato sulla rivista Cell ha suggerito che l’aspirina potrebbe essere efficace nell’aumentare il sistema immunitario nei pazienti affetti da cancro al seno, alla pelle e all’intestino.

Tumori cardiaci

Published by:

tumori al cuore

Quali sono i tumori cardiaci?

I tumori cardiaci sono anormali escrescenze nelle valvole cardiache o cardiache. Esistono molti tipi di tumori cardiaci. Ma i tumori cardiaci, in generale, sono rari.

I tumori possono essere cancerogeni (maligni) o non cancerosi (benigni).

I tumori che iniziano a crescere nel cuore e rimangono lì sono chiamati tumori primari. I tumori che iniziano in un’altra parte del corpo e si spostano verso il cuore (metastatizza) sono chiamati tumori secondari. La maggior parte dei tumori cardiaci è benigna.

Ma anche i tumori benigni possono causare problemi a causa delle loro dimensioni e posizione. A volte, piccoli frammenti di tumore cadono nel flusso sanguigno e vengono trasportati su vasi sanguigni lontani e ostacolano il flusso sanguigno verso gli organi vitali (embolia).

Quali sono i tipi di tumori cardiaci?

Tumori primari

I tumori primari colpiscono solo 1 su 1.000 a 100.000 persone. Il tipo più comune di tumore cardiaco primario è il mixoma. La maggior parte di questi sono benigni.

I pazienti di qualsiasi età possono sviluppare un mixoma. Sono più comuni nelle donne rispetto agli uomini. La maggior parte delle volte, il tumore cresce nella camera superiore sinistra del cuore (atrio sinistro) del setto atriale, che divide le due camere superiori del cuore.

I mixomi possono crescere in altre aree del cuore o nelle valvole cardiache, ma tale crescita è rara. Circa il 10% dei mixomi è ereditario o si sviluppa a seguito di altre malattie (vedi sopra).

Altri tipi di tumori primitivi benigni sono fibroelastomi papillari, fibromi, rabdomiomi, emangiomi, teratomi, lipomi, paragangliomi e cisti pericardiche. I tumori primari maligni includono il mesotelioma pericardico, il linfoma primario e il sarcoma.

Tumori secondari

I tumori cardiaci secondari sono molto più comuni dei tumori primari. Non iniziano nel cuore. Invece, si spostano verso il cuore dopo essersi sviluppati in un’altra area del corpo. Molto spesso, questi tumori iniziano nei polmoni, nel seno, nello stomaco, nei reni, nel fegato o nel colon. Possono anche essere tumori correlati a linfoma, leucemia o melanoma.

Quali sono i sintomi dei tumori cardiaci?

Molte volte, i pazienti non sanno di avere un tumore cardiaco. Si trovano spesso quando il paziente ha un ecocardiogramma per un altro motivo. Se il tumore diventa indurito dai depositi di calcio (calcificati), può essere visto su una radiografia del torace.

La maggior parte dei tumori cardiaci primari vengono scoperti quando i pazienti hanno tra i 50 e i 60 anni. Tuttavia, possono essere trovati anche nei pazienti più giovani.

I pazienti con mixoma cardiaco nell’atrio sinistro possono sviluppare sintomi. Ciò è dovuto al blocco del flusso sanguigno attraverso la valvola mitrale.

Il flusso di sangue può essere bloccato tutto il tempo, o solo quando il paziente si trova in una certa posizione fisica (cioè, sdraiato). Mentre molti pazienti non hanno sintomi, se il flusso sanguigno è bloccato e c’è maggiore pressione nell’atrio sinistro, può causare mancanza di respiro, vertigini o tosse. L’infiammazione può causare febbre e il paziente può avere dolori articolari o non stare bene.

Che cosa causa tumori cardiaci?

Una piccola percentuale di pazienti con tumori cardiaci ha una storia familiare della condizione. A volte, i tumori possono far parte di un’altra condizione di salute, come la Sindrome di NOME, la sindrome di agnello o la sindrome del carney. Molto spesso, il tumore si sviluppa senza una di queste condizioni o la storia familiare. Sono il risultato della crescita eccessiva delle cellule che inizia nel cuore o si muove verso il cuore.

Cancro alla testa e al collo

Published by:

cancro testa-collo

Quali sono i tumori della testa e del collo?

I tumori che sono noti collettivamente come tumori della testa e del collo di solito iniziano nelle cellule squamose che rivestono le superfici umide e mucose all’interno della testa e del collo (per esempio, all’interno della bocca, del naso e della gola).

Questi tumori a cellule squamose sono spesso indicati come carcinomi a cellule squamose della testa e del collo. I tumori della testa e del collo possono anche iniziare nelle ghiandole salivari, ma i tumori delle ghiandole salivari sono relativamente rari.

Le ghiandole salivari contengono molti tipi diversi di cellule che possono diventare cancerose, quindi ci sono molti diversi tipi di cancro alle ghiandole salivari.

I tumori della testa e del collo sono ulteriormente categorizzati dall’area della testa o del collo in cui iniziano. Queste aree sono descritte di seguito ed etichettate nell’immagine delle regioni del tumore della testa e del collo.

Cavità orale:

comprende le labbra, i due terzi anteriori della lingua, le gengive, il rivestimento interno delle guance e delle labbra, il pavimento (in basso) della bocca sotto la lingua, il palato duro (parte superiore ossuta della bocca), e la piccola area della gomma dietro i denti del giudizio.

Faringe:

la faringe (gola) è un tubo cavo lungo circa 5 pollici che inizia dietro il naso e conduce all’esofago. Ha tre parti: il rinofaringe (la parte superiore della faringe, dietro il naso); l’orofaringe (la parte centrale della faringe, incluso il palato molle [la parte posteriore della bocca], la base della lingua e le tonsille); l’ipofaringe (la parte inferiore della faringe).

Laringe:

la laringe, chiamata anche voicebox, è un breve passaggio formato dalla cartilagine appena al di sotto della faringe nel collo. La laringe contiene le corde vocali. Ha anche un piccolo pezzo di tessuto, chiamato l’epiglottide, che si muove per coprire la laringe per evitare che il cibo entri nei passaggi dell’aria.

Seni paranasali e cavità nasali:

i seni paranasali sono piccoli spazi vuoti nelle ossa della testa che circondano il naso. La cavità nasale è lo spazio vuoto all’interno del naso.

Ghiandole salivari:

le principali ghiandole salivari si trovano nel pavimento della bocca e vicino all’osso mascellare. Le ghiandole salivari producono la saliva.


Cosa causa il cancro alla testa e al collo?

L’uso di alcol e tabacco (incluso il tabacco senza fumo, talvolta chiamato “tabacco da masticare” o “tabacco da fiuto”) sono i due più importanti fattori di rischio per tumori della testa e del collo, in particolare i tumori del cavo orale, l’orofaringe, l’ipofaringe e la laringe

. Almeno il 75% dei tumori della testa e del collo sono causati dal consumo di tabacco e alcool (6). Le persone che usano sia il tabacco sia l’alcol sono maggiormente a rischio di sviluppare questi tumori rispetto alle persone che usano solo tabacco o alcool.

Il consumo di tabacco e alcol non sono fattori di rischio per i tumori delle ghiandole salivari.

L’infezione da tipi di papillomavirus umano (HPV) che provocano il cancro, in particolare l’HPV di tipo 16, è un fattore di rischio per alcuni tipi di tumori della testa e del collo, in particolare tumori orofaringei che coinvolgono le tonsille o la base della lingua.

Negli Stati Uniti, l’incidenza dei tumori orofaringei causata dall’infezione da HPV è in aumento, mentre diminuisce l’incidenza dei tumori orofaringei correlati ad altre cause . Ulteriori informazioni sono disponibili nella pagina HPV e Cancro.

Altri fattori di rischio per i tumori della testa e del collo sono i seguenti:

Paan (betel quid).

Gli immigrati provenienti dal sud-est asiatico che usano paan (betel quid) in bocca dovrebbero essere consapevoli che questa abitudine è stata fortemente associata ad un aumentato rischio di cancro orale.

Alimenti conservati o salati.

Il consumo di alcuni cibi conservati o salati durante l’infanzia è un fattore di rischio per il cancro rinofaringeo (14, 15).

Igiene orale.

Scarsa igiene orale e denti mancanti possono essere deboli fattori di rischio per tumori della cavità orale. L’uso del collutorio ad alto contenuto alcolico è un possibile, ma non dimostrato, fattore di rischio per i tumori della cavità orale.

Esposizione professionale

L’esposizione professionale alla polvere di legno è un fattore di rischio per il cancro rinofaringeo.

Alcune esposizioni industriali, comprese le esposizioni all’amianto e alle fibre sintetiche, sono state associate al cancro della laringe, ma l’aumento del rischio rimane controverso.

Le persone che lavorano in determinati lavori nei settori dell’edilizia, del metallo, del tessile, della ceramica, del legname e dell’industria alimentare possono avere un aumentato rischio di cancro della laringe. L’esposizione industriale al legno o alla polvere di nichel o formaldeide è un fattore di rischio per i tumori dei seni paranasali e della cavità nasale.

Esposizione alle radiazioni.

La radiazione alla testa e al collo, per condizioni non cancerose o cancro, è un fattore di rischio per il cancro delle ghiandole salivari.

Infezione da virus Epstein-Barr.

L’infezione da virus Epstein-Barr è un fattore di rischio per il carcinoma rinofaringeo (25) e il cancro delle ghiandole salivari.

Ascendenza.

La discendenza asiatica, in particolare l’ascendenza cinese, è un fattore di rischio per il cancro rinofaringeo.

I lettini abbronzanti causano il cancro?

Published by:

lampade e cancro

Un importante gruppo di ricerca mondiale sul cancro sta dichiarando che l’uso del lettino abbronzante ha un rischio significativo di cancro.

L’Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC) dee l’Organizzazione Mondiale della Sanità hanno diffuso un annucio. Ovvero di aver spostato i lettini abbronzanti UV nella sua categoria di rischio di cancro più elevata – “cancerogeno per l’uomo”.

Prima dello studio, il gruppo aveva classificato la lampada solare e il lettino solare come “probabilmente cancerogeno per l’uomo”.

In un’intervista con WebMD, Vincent Cogliano dell’IARC, PhD, ha fatto questa dichiarazione. L’evidenza scientifica che collega l’abbronzatura indoor al melanoma mortale del cancro della pelle “sufficiente e convincente”.

Un drammatico aumento del melanoma, soprattutto tra le giovani donne, compare sulla scena negli ultimi anni.

Abbondanza di prove

Cogliano ha affermato che gli studi condotti nell’ultimo decennio forniscono “un’abbondanza di prove”. L’uso del lettino abbronzante ha avuto un ruolo in questo aumento, insieme all’esposizione diretta al sole.
“La gente vede erroneamente l’abbronzatura come un segno di salute quando in realtà è un segno di danno alla pelle”, dice.

UVA e UVB provocano il cancro


Cogliano afferma che il gruppo IARC si è riunito il mese scorso per esaminare la ricerca sui lettini abbronzanti. Soprattutto hanno discusso il ruolo dell’esposizione alla luce ultravioletta nel cancro della pelle.

Gli studi hanno scoperto che la radiazione ultravioletta A (UVA), la radiazione ultravioletta B (UVB) e la radiazione ultravioletta C (UVC) causano il cancro nei modelli animali.

Questo è significativo perché l’industria dell’abbronzatura indoor ha spesso affermato che i lettini abbronzanti sono sicur. Perché le lampadine hanno più radiazioni UVA rispetto ai raggi UVB, dice Len Lichtenfeld, MD.

“Questo rapporto mette a tacere l’argomento secondo cui l’abbronzatura con luce UVA è sicura”, ha detto Lichtenfeld in una nota. “Come notato dal rapporto IARC, la luce UVA è anch’essa un cancerogeno di classe I e dovrebbe essere evitata.”

Lettini abbronzanti e aumento del melanoma

Il rapporto citava l’analisi di ricerca del gruppo pubblicata nel 2006.l’uso di lettini abbronzanti prima dei 30 anni veniva associato ad un aumento del 75% nel rischio di melanoma.

E’ stato condotto studio separato riportato lo scorso luglio da ricercatori del National Institutes of Health. Questo studio ha rilevato che i tassi di melanoma tra le giovani donne negli Stati Uniti sono quasi triplicati tra il 1973 e il 2004.


A partire dai primi anni ’90, un aumento particolarmente drammatico è stato osservato nelle lesioni più spesse e più letali del melanoma, portando i ricercatori a concludere che l’abbronzatura ha probabilmente svolto un ruolo significativo in questo aumento.

All’inizio di quest’anno, i ricercatori del Northern California Cancer Center hanno riferito che i casi di melanoma sono raddoppiati negli Stati Uniti tra la metà degli anni ’90 e il 2004. I ricercatori hanno concluso che l’aumento non può essere spiegato con uno screening migliore e una diagnosi precoce del cancro.

Hanno diagnosticato circa 62.000 nuovi casi di melanoma negli Stati Uniti. Circa 8.000 persone con conseguente decesso di circa 8000 personenel 2018, secondo l’ACS.

“Non siamo stati in grado di esaminare le possibili cause di questo aumento, ma ci sono molte prove che siano legate all’abbronzatura”, ha detto Clarke a WebMD.

La coautrice dello studio Eleni Linos, MD, DrPh, della Stanford University, indica gli studi che mostrano gli aumenti nelle conciate all’aperto e al coperto negli ultimi anni, specialmente tra le giovani donne.
“Uno dei fattori di rischio stabiliti per il melanoma è la luce UV, quindi sia l’esposizione al sole che l’esposizione ai lettini abbronzanti sono probabilmente fattori di rischio”.

L’industria dell’abbronzatura risponde


Lo scorso settembre, il direttore esecutivo della International Tanning Association (ITA) John Overstreet ha dichiarato a WebMD che un rapporto condotto da ricercatori nei campi della ricerca sul melanoma, della dermatologia e della biologia cellulare richiede una maggiore regolamentazione dell’abbronzatura indoor includendo “asserzioni irresponsabili senza fornire alcun collegamento concreto tra abbronzatura al coperto e melanoma. “

Nella primavera del 2018, l’ITA ha lanciato una campagna nazionale per mettere in discussione questo collegamento.

In un comunicato pubblicato all’epoca, la portavoce ITA Sarah Longwell ha dichiarato: “Hanno demonizzato inutilmente sia il sole che i lettini abbronzanti spèinti da interessi speciali che usano la scienza della spazzatura e le tattiche intimidatorie”.

Ma in un comunicato stampa diffuso oggi, il presidente di ITA Dan Humiston ha riconosciuto che l’esposizione ai raggi UV dei lettini abbronzanti non è nettamente diversa dall’esposizione ai raggi UV del sole.

“Il fatto che lo IARC abbia usato il lettino abbronzante nella stessa categoria della luce solare non è certo degno di nota”, ha osservato. “La luce UV proveniente da un lettino abbronzante è equivalente alla luce UV del sole, che ha avuto una classificazione (cancerogena) dal 1992. Alcuni altri articoli di questa categoria sono il vino rosso, la birra e il pesce salato. L’ITA ha sempre sottolineato l’importanza della moderazione quando si tratta di luce UV dal sole o da un lettino abbronzante. “

Problemi alimentari durante la cura del cancro

Published by:

cancro e problemi alimentari

Il trattamento del cancro può causare problemi alimentari. Questo può includere cambiamenti nell’appetito o peso, o altri effetti collaterali che rendono difficile mangiare.

Scarso appetito


Una persona con scarso appetito o senza appetito può mangiare molto meno del normale o non mangiare affatto.

Uno scarso appetito può essere causato da un mutato senso del gusto o dell’olfatto, sensazione di sazietà, crescita del tumore, disidratazione o effetti collaterali del trattamento.

Questo può essere aggravato da molte cose, come difficoltà a deglutire, depressione, dolore, nausea o vomito. (Ulteriori informazioni su queste cause sono fornite nelle sezioni correlate). Uno scarso appetito è spesso un problema a breve termine.

Cosa può succedere e come intervenire

  • nausea
  • Poco o nessun interesse per il cibo
  • Rifiutarsi di mangiare cibi preferiti
  • Perdita di peso
  • Cosa può fare il paziente
  • Parlate con il vostro team per il cancro di ciò che potrebbe causare il vostro scarso appetito.
  • Mangia quanto vuoi, ma non forzarti a mangiare.
  • Pensa al cibo come parte necessaria del trattamento.
  • Inizia la giornata con la colazione.
  • Mangia pasti piccoli e frequenti.
  • Prova cibi ricchi di calorie facili da mangiare (come budino, gelato, sorbetto, yogurt, frappè o zuppe a base di panna).
  • Aggiungi salse e sughi alle carni e taglia le carni in piccoli pezzi per renderli facili da ingoiare.
  • Usa burro, oli, sciroppi e latte negli alimenti per aumentare le calorie. Evitare cibi a basso contenuto di grassi a meno che i grassi non causino bruciori di stomaco o altri problemi.
  • Prova aromi forti o spezie.
  • Crea piacevoli impostazioni per i pasti. Musica soffusa, conversazione e altre distrazioni possono aiutarti a mangiare meglio.
  • Mangia con altri membri della famiglia.
  • Bere liquidi tra i pasti anziché con i pasti. (Bere liquidi durante i pasti può riempirti.)
  • Prova l’esercizio leggero un’ora prima dei pasti.
  • Le caramelle dure, il tè alla menta o la birra allo zenzero potrebbero aiutarti a liberarti di strani sapori in bocca.
  • Con il tuo medico è OK, goditi un bicchiere di birra o vino prima di mangiare.
  • Mangia uno spuntino prima di coricarsi.
  • Quando non hai voglia di mangiare, prova i pasti liquidi, come gli integratori aromatizzati. (Il tuo team per il cancro può dare suggerimenti e potrebbe avere dei campioni che puoi provare.) Usa una cannuccia se ti aiuta.


Cosa possono fare gli assitenti dei pazienti

  • Prova a dare al paziente da 6 a 8 piccoli pasti e spuntini ogni giorno.
  • Offrire cibi ricchi di amido, come pane, pasta o patate, con cibi ricchi di proteine, come pesce, pollo, carne, tacchino, uova, formaggi, latte, tofu, noci, burro di arachidi, yogurt, piselli e fagioli.
  • Tenere bevande fresche e succhi di frutta alla portata del paziente.
  • Se l’odore del cibo disturba il paziente, servite cibi blandi freddi oa temperatura ambiente.
  • Crea piacevoli impostazioni per i pasti e mangia con il paziente.
  • Offri frullati di frutta, frappè o pasti liquidi quando il paziente non vuole mangiare.
  • Prova le forchette ei coltelli di plastica invece del metallo se il paziente è infastidito da sapori amari o metallici.
  • Non incolpare te stesso se il paziente rifiuta il cibo o non può mangiare.
  • Sii incoraggiante, ma cerca di non tormentarti o di combattere a mangiare.
  • Se il paziente non può mangiare, potresti voler offrire solo la tua azienda. Oppure offri loro di leggere o dare loro un massaggio.


Chiama l’oncologo se il paziente:

  • Si sente nauseato e non può mangiare per un giorno o più
  • Perde 5 kg o più
  • Ha dolore quando si mangia
  • Non urina (pipì) per un giorno intero o non muove l’intestino (cacca) per 2 giorni o più
  • Non urina spesso e quando lo fa, esce in piccole quantità, ha un forte odore o è di colore scuro
  • Vomita per più di 24 ore
  • Non è in grado di bere o tenere giù i liquidi
  • Ha dolore che non è controllato