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Puoi ammalarti di cancro alle tonsille?

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tonsille e cancro

Il cancro della tonsilla è un tipo di cancro orofaringeo. Questi tumori colpiscono la bocca e la gola.

I tumori orali e orofaringei , come il cancro alle tonsille , rientrano nella più ampia categoria dei tumori della testa e del collo.

L’infezione da papillomavirus umano (HPV) sembra aumentare il rischio e influenzare la prognosi del carcinoma tonsillare.

Secondo il National Institutes of Health (NIH), il numero di casi di cancro alle tonsille sembra aumentare, probabilmente a causa di un aumento delle infezioni da HPV. Il NIH nota che fino al 93% delle persone in Europa occidentale con tumori della gola e della bocca di nuova diagnosi sono risultati positivi anche per l’HPV.

Le tonsille fanno parte del sistema immunitario. Aiutano a difendere il corpo da batteri e virus che entrano nella bocca e nella gola.

Come altri tumori, il carcinoma tonsillare ha maggiori probabilità di rispondere al trattamento che inizia presto. Ottenere una diagnosi precoce aumenta le possibilità di successo del trattamento e della guarigione.

Di seguito, descriviamo i sintomi, il trattamento e le prospettive del cancro delle tonsille.

Cos’è il cancro alle tonsille?
Il cancro della tonsilla inizia quando le cellule cancerose si sviluppano nelle tonsille. Può verificarsi nelle persone a cui sono state rimosse le tonsille, poiché alcuni tessuti tonsillari rimangono spesso dopo l’intervento chirurgico.

Bere alcol, fumare e avere l’HPV sembra aumentare il rischio.

Le tonsille siedono verso la parte posteriore della gola, una su entrambi i lati. Sono costituiti da tessuto linfoide, che contiene linfociti, cellule che combattono le malattie.

Le tonsille catturano e distruggono batteri e virus. Possono cambiare di dimensioni e spesso si gonfiano di sangue per aiutare a intrappolare i germi, come quando una persona ha il raffreddore.

Il cancro alla gola è un altro tipo di tumore orofaringeo. Ulteriori informazioni qui .

Sintomi
Alcune persone non notano alcun sintomo fino a quando il cancro alle tonsille non ha iniziato a diffondersi.

Quando si manifestano i sintomi, possono assomigliare a quelli di altre malattie, come mal di gola o tonsillite .

Ecco alcuni sintomi che possono indicare il cancro alle tonsille:

un mal di gola che dura per un lungo periodo di tempo
difficoltà a masticare o deglutire
una macchia bianca o rossa sulla tonsilla
una piaga sulla parte posteriore della gola
mal di orecchie persistente
difficoltà a consumare cibi e bevande citrici, come il succo d’arancia
un nodo al collo o alla gola
perdita di peso inspiegabile
sangue nella saliva
Consultare un medico se uno di questi sintomi dura per più di 2 settimane.
Cause e fattori di rischio
Numerosi fattori sembrano aumentare il rischio di cancro alle tonsille.

Secondo la American Head and Neck Society, i fattori di rischio includono:

Fattori ambientali : includono l’uso di prodotti del tabacco e un’elevata assunzione di alcol.

Virus : le persone con HPV o HIV possono avere un rischio più elevato di cancro alle tonsille.

Età e sesso : in passato, le persone che avevano ricevuto una diagnosi di cancro alle tonsille tendevano ad essere uomini e oltre 50 anni. Tuttavia, la relazione tra età e tumore alle tonsille può variare, in base allo stato di HPV. Tumori positivi all’HPV tendono ad apparire nelle persone con infezione che sono più giovani e non fumano.

Esiste un legame tra HPV e HIV? Scopri di più qui .
Diagnosi
Una biopsia può essere presa per diagnosticare il cancro delle tonsille.
Un medico chiederà a una persona di:

la loro storia medica
sintomi
eventuali fattori di rischio noti
Guarderanno la bocca e la gola e sentiranno grumi e quant’altro insolito.

Se il medico pensa che ci sia una possibilità di cancro alle tonsille, raccomanderà di consultare uno specialista. Lo specialista può eseguire altri test, tra cui:

Esami di laboratorio : gli esami del sangue e delle urine possono mostrare cambiamenti che possono indicare il cancro.

Laringoscopia : questo implica che il medico passi un tubo sottile contenente una luce e una telecamera in gola per cercare qualcosa di insolito.

Test di imaging : possono includere una TC, una risonanza magnetica , una scansione PET o una radiografia. Sono in grado di rilevare cambiamenti interni, compresi quelli che possono indicare che il cancro si è diffuso.

Biopsia : il medico prenderà una piccola quantità di tessuto da esaminare al microscopio. Questo è l’unico modo per confermare la presenza di cellule cancerose.

Se è presente il cancro, il medico dovrà valutare:

lo stadio del cancro o la parte del corpo che ha colpito
il suo tipo e grado, che può indicare la velocità con cui può crescere
Questa informazione aiuta i medici a determinare il miglior corso di trattamento.

fasi
Le fasi del carcinoma tonsillare sono:

Stadio 0 : si sono verificati cambiamenti nelle cellule che aumentano il rischio di diventare cancerosi. Queste sono cellule precancerose, ma non sono il cancro. Non si sono diffusi.

Localizzato : ci sono cellule cancerose nelle tonsille, ma non si sono diffuse. Il tumore è più piccolo di 2 centimetri (cm) di diametro in questa fase, che è anche chiamata fase 1 .

Regionale : il tumore si è diffuso ai tessuti vicini. Il tumore è più grande di 2 cm e può essere più largo di 4 cm. Potrebbe anche essersi diffuso a un linfonodo o all’epiglottide nelle vicinanze.

Distante : il tumore si è diffuso ad altre strutture, come la bocca o la mascella. Man mano che avanza, influenzerà altre parti del corpo, come i polmoni e il fegato.

Trattamento
Il trattamento per il carcinoma tonsillare dipende dallo stadio e dall’entità del tumore.

Chirurgia
Un chirurgo di solito rimuove le cellule precancerose o il tumore. Potrebbe essere necessario rimuovere le tonsille e il tessuto aggiuntivo attorno al tumore per ridurre il rischio di lasciare dietro il tessuto canceroso.

A seconda dell’entità del trattamento, una persona potrebbe aver bisogno di un ulteriore intervento chirurgico per ripristinare i denti, la voce e altre funzioni.

Radioterapia
Un medico può raccomandare questo per ridurre un tumore prima dell’intervento chirurgico o per aiutare a uccidere tutte le cellule cancerose rimanenti dopo l’operazione. La radioterapia può fermare la crescita di un tumore o distruggere le cellule cancerose.

Chemioterapia
Questo utilizza potenti farmaci per uccidere le cellule cancerose, rallentarne la diffusione o ridurre le dimensioni di un tumore per facilitarne la rimozione. Una persona può aver bisogno di chemioterapia insieme alla radioterapia per i tumori della bocca e della gola.

La chemioterapia uccide le cellule cancerose, ma danneggia anche le cellule sane. Per questo motivo, può avere gravi effetti collaterali.

Se la diagnosi si verifica in una fase successiva, un medico può raccomandare una combinazione di chemioterapia e radioterapia senza un ampio intervento chirurgico.

Terapia mirata
I farmaci emergenti possono colpire le cellule cancerose in modo preciso e selettivo. Per questo motivo, la terapia mirata può avere meno effetti collaterali rispetto alla chemioterapia.

complicazioni
A seconda dell’entità della procedura, l’intervento chirurgico in bocca e in gola può causare una serie di complicazioni.

Gli organi di questa regione sono responsabili delle funzioni chiave, tra cui respirazione, digestione e linguaggio. Una persona potrebbe aver bisogno di aiuto per eseguire queste funzioni dopo il trattamento.

Potrebbero essere necessari:

un tubo di alimentazione per fornire nutrizione
una tracheotomia, che comporta un foro nella parte anteriore della gola per consentire a una persona di respirare
impianti dentali
ricostruzione della mascella
chirurgia estetica
terapia del linguaggio e del linguaggio
consulenza dietetica e di altro tipo
Cure palliative
Una persona con carcinoma avanzato avrà bisogno di ulteriore supporto. Se la rimozione del tumore non è un’opzione e il tumore si è diffuso ad altre parti del corpo, una persona riceverà cure palliative.

Il trattamento in questa fase si concentrerà sull’alleviamento dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita della persona. Comprenderà i farmaci antidolorifici.

Potrebbero anche essere disponibili consulenza e altri tipi di supporto
prospettiva
Il cancro della tonsilla è relativamente raro e vivere con una rara forma di cancro può essere una sfida. Comprendere cosa sta succedendo e cosa aspettarsi dal trattamento può rendere il processo più semplice.

I medici utilizzano le statistiche per calcolare la probabilità media che una persona sopravviva per 5 o più anni dopo una diagnosi di cancro.

Per il carcinoma tonsillare, il tasso di sopravvivenza sembra dipendere dallo stato HPV della persona. Di conseguenza, uno studio ha determinato i seguenti tassi di sopravvivenza a 5 anni complessivi per le persone con carcinoma tonsillare:

71% per le persone con carcinoma HPV positivo
36% per le persone con carcinoma HPV-negativo
Tuttavia, i fumatori sembrano avere una prognosi peggiore rispetto ai non fumatori, indipendentemente dal loro stato di HPV.

Altri fattori che influenzano le prospettive includono:

il tipo di tumore
l’età della persona
altre condizioni di salute
Chiunque nota un gonfiore persistente o altri cambiamenti all’interno o intorno alle tonsille dovrebbe consultare un medico. Trovare il cancro nelle sue fasi iniziali spesso significa che è più facile da curare. Ciò migliora le possibilità di recupero.

Prevenzione
Alcuni fattori di rischio per il cancro alle tonsille sono evitabili. Le persone possono ridurre il rischio:

smettere o evitare il fumo e l’uso del tabacco
limitare l’assunzione di alcol
avere una vaccinazione per proteggerli dall’HPV
I prodotti sviluppati per aiutare le persone a smettere di fumare sono disponibili per l’ acquisto online .

Cancro: un antibiotico comune può rafforzare il sistema immunitario

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ultime notizie cancro e antibiotici

Una nuova ricerca sui topi ha scoperto che l’assunzione dell’antibiotico vancomicina prima di sottovalutare la radioterapia altera i batteri gram-positivi nell’intestino, potenziando così il sistema immunitario e migliorando l’effetto antitumorale del trattamento.


A livello globale, il cancro continua ad essere la seconda principale causa di morte, con circa9,6 milioni di Trusted Sourcedecessi registrati nel 2018.

Il carcinoma polmonare e il carcinoma mammario sono le forme più comuni di tumore e il carcinoma polmonare e il colon causano il maggior numero di decessi.

La radioterapia è una delle forme più comuni di terapia nella lotta contro il cancro.

In effetti, in giroFonte fidata al 50%delle persone sottoposti a radioterapia ad un certo punto durante il trattamento. Di solito, gli operatori sanitari amministrano la radioterapia in combinazione con la chemioterapia .

Alcuni ricercatori hanno scoperto che durante il trattamento dei tumori cerebrali, la somministrazione di radioterapia a dosi più elevate ma meno frequentemente può essere un modo più efficace di rafforzare il sistema immunitario nella lotta contro il cancro.

Inoltre, questo modo di somministrare la radioterapia – chiamata terapia ipofrazionata – innesca una reazione a catena immunologica che culmina nella distruzione di tumori distanti, non irradiati e localizzati. Questa lontana azione si chiama “effetto abscopal”.

Come spiegano gli autori del nuovo studio, la combinazione della radioterapia con l’immunoterapia ha suscitato molto interesse clinico di recente, poiché i ricercatori sperano di poter ottenere un effetto simile a quello abscopale trasformando un modo di trattare un tumore localmente in un modo di trattare sistematicamente.

Inoltre, studi precedenti hanno suggerito che i batteri intestinali mediano la risposta immunitaria.

Quindi, gli autori del nuovo articolo hanno deciso di esaminare se alterare o meno i batteri intestinali usando un antibiotico in grado di modulare gli effetti antitumorali della radioterapia.

Andrea Facciabene, Ph.D. – professore associato di oncologia delle radiazioni presso la Perelman School of Medicine dell’Università di Pennsylvania a Filadelfia – è il ricercatore senior dietro la nuova ricerca, i cui risultati appaiono nel Journal of Clinical Investigation .

L’antibiotico aumenta gli effetti della radioterapia
Facciabene e colleghi hanno scelto la vancomicina come antibiotico per interrompere i batteri intestinali dei topi perché innesca batteri gram-positivi e perché la sua azione è limitata all’intestino. Ciò significa che non influisce sul resto del microbioma del corpo.

I ricercatori hanno somministrato l’antibiotico per via orale ai topi che erano stati geneticamente modificati per sviluppare il cancro ai polmoni, il melanoma o il cancro cervicale . Dopo aver somministrato l’antibiotico, il team ha somministrato ai topi una terapia ipofrazionata.

Questi esperimenti hanno rivelato che la vancomicina ha migliorato gli effetti antitumorali della radioterapia. Ha aiutato il trattamento a uccidere non solo le cellule tumorali che prendeva di mira direttamente, ma anche le cellule tumorali distanti che erano più lontane nel corpo.

Ciò si è verificato migliorando la funzione delle cellule dendritiche. Queste cellule agiscono come ” sentinelle ” del sistema immunitario, dicendo alle cellule T che è presente un antigene e chiedendo loro di attaccarlo.

“Il nostro studio mostra che la vancomicina sembra aumentare l’effetto della stessa radiazione ipofrazionata sul sito del tumore bersaglio aiutando anche l’effetto abscopale, aiutando il sistema immunitario a combattere i tumori lontano dal sito di trattamento”, spiega Facciabene.

” Poiché la vancomicina è un agente clinico ampiamente utilizzato con un profilo relativamente sicuro, questi risultati aumentano il potenziale per l’utilizzo di questo antibiotico per migliorare gli effetti della [radioterapia] nelle [persone] con cancro”.

Andrea Facciabene et al.

È “chiaro […] che gli antibiotici svolgono un ruolo e possono potenzialmente avere un impatto sui trattamenti e sugli esiti per i malati di cancro”, aggiunge Facciabene. Gli scienziati stanno ora lavorando alla traduzione dei loro risultati in uno studio clinico di fase I sull’uomo.

“Sulla base dei nostri risultati”, concludono gli autori dello studio, “proponiamo l’uso della modulazione intestinale in modo specifico per il paziente al fine di tradurre gli effetti antitumorali locali della [radioterapia] in una risposta sistemica che può colpire la malattia metastatica”.

Gli scienziati hanno anche notato che sono necessarie ulteriori ricerche per comprendere appieno il ruolo di specifici ceppi batterici nel modulare la risposta immunitaria del corpo.

Qual è la differenza tra leucemia e linfoma?

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tumori nel sangue

Il cancro può colpire qualsiasi parte del corpo, compreso il sangue. Leucemia e linfoma sono entrambe forme di cancro del sangue. La differenza principale è che la leucemia colpisce il sangue e il midollo osseo, mentre i linfomi tendono a colpire i linfonodi.

Sebbene ci siano alcune somiglianze tra i due tipi di cancro , le loro cause e origini, i sintomi, il trattamento e il tasso di sopravvivenza sono diversi.

In questo articolo, diamo uno sguardo completo alle somiglianze e alle differenze tra leucemia e linfoma .

Cosa sono la leucemia e il linfoma?


Leucemia e linfoma sono due tipi di tumore che colpiscono il sangue. Entrambi i tumori in genere colpiscono i globuli bianchi.

Leucemia
La leucemia si verifica quando il midollo osseo produce troppi globuli bianchi anormali. È in genere un tumore a crescita lenta, sebbene ci siano casi in cui progredisce più velocemente.

Se una persona ha la leucemia, i suoi globuli bianchi anormali non muoiono in un ciclo normale. Invece, i globuli bianchi si moltiplicano rapidamente, lasciando alla fine meno spazio per i globuli rossi necessari per trasportare ossigeno attraverso il corpo.

Esistono quattro tipi principali di leucemia, classificati in base al loro tasso di crescita e all’origine del tumore nel corpo.

I tipi di leucemia includono:

leucemia linfocitica acuta
leucemia linfatica cronica
leucemia mieloide acuta
leucemia mieloide cronica
linfoma
Il linfoma inizia nel sistema immunitario e colpisce i linfonodi e i linfociti, che sono un tipo di globuli bianchi. Esistono due tipi principali di linfociti, cellule B e cellule T.

I due principali tipi di linfoma sono:

Linfoma di Hodgkin, che coinvolge un tipo specifico di cellula B anormale chiamata cellula Reed-Sterberg. Questo tipo è meno comune.
Linfoma non Hodgkin, che può iniziare nelle cellule B o T.
Questi tipi si basano sull’origine della cellula cancerosa e sulla rapidità o aggressività con cui progrediscono.

Il tipo di linfoma che una persona ha influenzerà i loro sintomi e le loro opzioni di trattamento.

Prevalenza


Il linfoma è leggermente più prevalente della leucemia. La ricerca stima che ci saranno 60.300 nuovi casi di leucemia e 83.180 nuovi casi di linfoma nel 2018.

Questo rapporto afferma anche che sia la leucemia che il linfoma sono più comuni nei maschi che nelle femmine.

Si stima che il linfoma abbia un tasso di sopravvivenza più elevato rispetto alla leucemia. I tassi di mortalità stimati per il 2018 sono 24.370 per la leucemia e 20.960 per il linfoma.

Sintomi

La leucemia è spesso una condizione lenta o cronica. A seconda del tipo di leucemia che una persona ha, i sintomi possono variare e potrebbero non essere immediatamente evidenti.

I sintomi della leucemia includono:

linfonodi ingrossati
mancanza di respiro
sentirsi stanco
febbre
sanguinamento dal naso o dalle gengive
sensazione di debolezza, vertigini o stordimento
infezioni croniche o infezioni che non guariscono
pelle facilmente ammaccata
perdita di appetito
gonfiore nell’addome
perdita di peso involontaria
macchie color ruggine nella pelle
dolore osseo o tenerezza
sudorazione eccessiva , soprattutto di notte
In confronto, i sintomi del linfoma variano a seconda del tipo.

I sintomi del linfoma di Hodgkin possono includere:

un nodulo sotto la pelle, tipicamente all’inguine, al collo o all’ascella
febbre
perdita di peso involontaria
fatica
sudori notturni inzuppati
perdita di appetito
tosse o difficoltà respiratorie
forte prurito
I sintomi del linfoma non Hodgkin includono:

un addome gonfio
sentirsi pieno con una piccola quantità di cibo
febbre
linfonodi ingrossati
fatica
mancanza di respiro
tosse
pressione toracica e dolore
perdita di peso
sudorazione e brividi

Cause e origini


In entrambe le condizioni, la leucemia e il linfoma sono il risultato di problemi con i globuli bianchi del corpo.

La leucemia si verifica quando il midollo osseo produce troppi globuli bianchi. Questi globuli bianchi non muoiono in un ciclo normale. Invece, continuano a dividersi e alla fine spingono fuori altre cellule del sangue sane.

In altri casi, la leucemia inizia nei linfonodi. I linfonodi sono responsabili per aiutare il sistema immunitario a combattere le infezioni. Allo stesso modo, il linfoma inizia in genere nei linfonodi o in altri tessuti linfatici.

I linfonodi sono tutti collegati tra loro. Il linfoma di Hodgkin si diffonde da un linfonodo a quello successivo.

Se una persona ha un linfoma non Hodgkin, il cancro può diffondersi sporadicamente, con alcuni tipi più aggressivi di altri.

In entrambi i tipi, il tumore può diffondersi anche nel midollo osseo, nei polmoni o nel fegato.

Fattori di rischio


La leucemia e il linfoma hanno diversi fattori di rischio.

La leucemia cronica è comune negli adulti. Al contrario, è più probabile che ai bambini venga diagnosticata la leucemia acuta. In effetti, la leucemia acuta è il tipo più comune di cancro nei bambini.

Sebbene chiunque possa sviluppare la leucemia, alcuni dei fattori di rischio includono:

disturbi genetici
storia famigliare
esposizione a determinati tipi di sostanze chimiche
precedente radioterapia o chemioterapia
fumo
Il linfoma può verificarsi a qualsiasi età. Il linfoma di Hodgkin si verifica in genere tra i 15 ei 40 anni o dopo i 50 anni . Il linfoma non Hodgkin può verificarsi a quasi tutte le età, ma è più comune tra gli adulti più anziani .

I fattori di rischio del linfoma di Hodgkin includono:

storia famigliare
sistema immunitario indebolito
infezione precedente con l’infezione da virus di Epstein-Barr (EBV)
Infezione da HIV
I fattori di rischio del linfoma non Hodgkin includono:

sistema immunitario indebolito
esposizione ad alcuni prodotti chimici
cronica da Helicobacter pylori infezione
precedente radioterapia o chemioterapia
Malattie autoimmuni

Diagnosi


La leucemia e il linfoma sono diagnosticati in modo diverso, ma entrambi richiedono la registrazione della storia medica di una persona e l’esecuzione di un esame fisico.

Per diagnosticare la leucemia, un medico eseguirà un esame del sangue per cercare emocromo anomalo. Possono anche eseguire una biopsia del midollo osseo.

Una biopsia del midollo osseo di solito non richiede una degenza ospedaliera. Un medico applicherà l’anestesia locale prima di prelevare un campione. In alcuni casi, un medico può ordinare test cromosomici o test di imaging, come radiografie o tomografie computerizzate (TC).

Se un medico sospetta che una persona abbia il linfoma, può prelevare una biopsia dal tessuto che sembra essere interessato. Questa procedura può richiedere l’anestesia generale, ma un medico può essere in grado di utilizzare un’anestesia locale.

Trattamento

Leucemia e linfoma richiedono trattamenti diversi. Il tipo di leucemia o linfoma può anche fare la differenza nel modo in cui il cancro viene trattato.

La leucemia cronica non può essere trattata immediatamente. Invece, un medico può osservare attivamente la progressione del cancro. Questo approccio è più comune con la leucemia linfatica cronica. Quando viene somministrato il trattamento, un medico può utilizzare:

chemioterapia
trapianto di cellule staminali
terapia mirata
terapia biologica
radioterapia
Il linfoma di Hodgkin è in genere più facile da trattare quel linfoma non Hodgkin prima che si diffonda dai linfonodi.

Il trattamento per il linfoma di Hodgkin e non Hodgkin può includere:

radioterapia
chemioterapia
farmaci che impediscono l’ulteriore crescita di cellule anormali
terapia mirata
immunoterapia
chemioterapia ad alte dosi e trapianto di cellule staminali
chirurgia (in rari casi)
prospettiva
Un tasso di sopravvivenza a 5 anni si riferisce a quante persone con un tipo specifico di cancro sono in vita 5 anni dopo la diagnosi. I tassi di sopravvivenza possono variare in base allo stadio del tumore alla diagnosi.

Secondo l’American Cancer Society, il tasso di sopravvivenza a 5 anni per tutte le persone con diagnosi di linfoma di Hodgkin è dell’86 percento . Per il linfoma non Hodgkin, è del 70 percento .

Secondo il National Cancer Institute, il tasso di sopravvivenza a 5 anni per la leucemia era del 61% tra il 2008 e il 2014.

Alcuni tipi di leucemia e linfoma sono tumori a lenta progressione, che offrono ai medici maggiori possibilità di prenderli nelle fasi precedenti.

Quando il cancro viene catturato nelle fasi precedenti, di solito è più facile da trattare. Oltre alla loro salute generale, il trattamento precoce può spesso migliorare le prospettive di una persona.

Le cellule adipose possono spiegare perché il melanoma diventa “aggressivo e violento”

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melanoma e cellule adipose

Una nuova ricerca potrebbe aver trovato la risposta a una domanda che preoccupa gli scienziati da anni: cosa rende il melanoma “aggressivo e violento”? La risposta comporta alcune importanti implicazioni terapeutiche.

Una nuova ricerca rivela il ruolo delle cellule adipose, nella progressione del melanoma.
Nonostante rappresenti solo l’ 1% di tutti i tumori della pelle , il melanoma è la causa della maggior parte dei decessi correlati al cancro della pelle.

Secondo le stime dell’American Cancer Society, nel 2019 e negli Stati Uniti, i medici diagnosticheranno 96.480 nuovi casi di melanoma e 7.230 persone moriranno per la malattia.

Quando il tumore è localizzato o in situ, le prospettive a 5 anni sono vicine al 100%. Tuttavia, con l’avanzare del cancro, il tasso di sopravvivenza può scendere fino al 23%.

Ma cosa fa diventare aggressivo il melanoma? Un nuovo studio, pubblicato sulla rivista Science Signaling , ha trovato una risposta intrigante.

Il professor Carmit Levy e il dott. Tamar Golan, del Dipartimento di genetica umana e biochimica della Sackler School of Medicine dell’Università di Tel Aviv, in Israele, hanno guidato la nuova ricerca.
Come le cellule adipose aiutano l’avanzamento del melanoma
Il prof. Levy e colleghi hanno raccolto dozzine di campioni di tessuto da persone a cui era stato diagnosticato il melanoma presso il Wolfson Medical Center e il Tel Aviv Medical Center, entrambi nell’area metropolitana di Tel Aviv.

L’esame dei campioni di biopsia ha rivelato che, all’inizio, i tumori crescono in una fase “laterale” nello strato epidermico superiore della pelle. Sebbene questa fase sia proliferativa, è altamente curabile.

Tuttavia, a un certo punto, i tumori entrano in uno stadio “verticale”, più aggressivo, in cui iniziano a invadere gli strati più profondi della pelle che contengono grasso. Quindi, i ricercatori hanno chiesto, che cosa causa questo “interruttore metastatico”?

Le analisi cliniche delle cellule di melanoma in situ – dal melanoma nella sua fase altamente curabile – hanno mostrato che gli adipociti, o cellule adipose, che di solito risiedono negli strati più profondi della pelle, erano saliti allo strato superiore del derma, vicino alle cellule di melanoma. Questo evento è correlato all’aggressività della malattia.
Inoltre, esperimenti di co-coltura di cellule adipose e di melanoma hanno rivelato che le cellule adipose secernono due citochine che hanno innescato il passaggio metastatico.

Vale a dire, hanno secreto interleuchina-6 e tumore fattore alfa di necrosi, che sono citochine o proteine ​​che hanno la capacità di alterare l’espressione genica.

“Ci siamo chiesti cosa stavano facendo le cellule adipose [vicino alle cellule di melanoma] e abbiamo iniziato a indagare”, spiega il prof. Levy.

“Abbiamo posizionato le cellule adipose su una capsula di Petri vicino a cellule di melanoma e abbiamo seguito le interazioni tra di loro.”

“I nostri esperimenti hanno dimostrato che l’effetto principale delle citochine è di ridurre l’espressione di un gene chiamato miRNA 211, che inibisce l’espressione di un recettore del melanoma di [trasformando il fattore di crescita-beta (TGF-beta)], una proteina che è sempre presente nella pelle “, riferisce il Prof. Levy.

“Il tumore assorbe un’alta concentrazione di TGF-beta, che stimola le cellule di melanoma e le rende aggressive.”
iportando il melanoma al suo stato “calmo”
“È importante notare che abbiamo trovato il processo reversibile in laboratorio: quando abbiamo rimosso le cellule adipose dal melanoma, le cellule cancerose si sono calmate e hanno smesso di migrare”, spiega il prof. Levy.

Quindi, i ricercatori hanno anche usato un modello murino di melanoma per vedere se potevano bloccare questo processo metastatico. La repressione del miRNA 211 provoca la metastatizzazione del melanoma ad organi distanti nel corpo, mentre l’espressione del gene ha fermato la metastasi.

Il Prof. Levy e il team hanno continuato a sperimentare farmaci che, sebbene non fossero mai stati usati per trattare specificamente il melanoma, avevano il potenziale per inibire le citochine e il TGF-beta.

“Stiamo parlando di sostanze che sono attualmente allo studio come possibili trattamenti per il cancro del pancreas e sono anche in studi clinici per tumori alla prostata, al seno, alle ovaie e alla vescica”, osserva il dott. Golan.

“Abbiamo visto che hanno frenato il processo metastatico e che il melanoma è tornato al suo stato relativamente” calmo “e dormiente”.

Abbiamo risposto a una grande domanda che ha preoccupato gli scienziati per anni: che cosa fa cambiare il melanoma, diventando aggressivo e violento?”

Prof. Carmit Levy
“Bloccato nello strato esterno della pelle, l’epidermide, il melanoma è molto curabile; è ancora allo stadio 1, non è penetrato nel derma per diffondersi attraverso i vasi sanguigni ad altre parti del corpo e può essere semplicemente rimosso senza ulteriori danni, “continua il prof. Levy.

“Il melanoma diventa fatale quando” si sveglia “, inviando cellule cancerose allo strato di pelle del derma sotto l’epidermide e metastatizzando in organi vitali.”

“Il blocco della trasformazione del melanoma è oggi uno dei principali obiettivi della ricerca sul cancro e ora sappiamo che le cellule adipose sono coinvolte in questo cambiamento”.

“I nostri risultati possono servire come base per lo sviluppo di nuovi farmaci per arrestare la diffusione del melanoma – terapie che già esistono, ma non sono mai state utilizzate per questo scopo”, conclude il prof. Levy, aggiungendo che in futuro i ricercatori intendono collaborare con aziende farmaceutiche al fine di sviluppare tali trattamenti.

I semi di albicocca possono trattare i sintomi del cancro?

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I semi di albicocca vs cancro

Panoramica
Il nocciolo di albicocca è un seme piccolo ma potente che è stato collegato a un possibile trattamento del cancro. Si trova all’interno del centro di una pietra di albicocca.

Il primo utilizzo di semi di albicocca come trattamento per il cancro negli Stati Uniti risale agli anni ’20. Il Dr. Ernst T. Krebs, Sr., ha affermato di aver usato oli estratti dai semi di albicocca per ottenere “risultati sostanziali” per le persone affette da cancro. Tuttavia, il trattamento è risultato troppo tossico per l’uso generale. Suo figlio più tardi trovò una formula più sicura e non tossica negli anni ’50. Questa formula è stata anche estratta dai semi di albicocca.

Questo trattamento alternativo è sicuro ed efficace? Continuate a leggere per saperne di più.

Quali sostanze nutritive contengono i semi di albicocca?
Le albicocche condividono molte proprietà e usi simili con le mandorle . I semi di albicocca sonocostituito da Trusted Source di:

45-50% di olio
25 percento di proteine
8 per cento di carboidrati
5 per cento di fibre
Sono anche carichi di grassi sani che aiutano a ridurre il colesterolo “cattivo” . I noccioli contengono acidi grassi essenziali (omega-6 e omega-3). Questi aiutano a combattere le malattie cardiache, migliorare la salute mentale e hanno una miriade di altri benefici .

Quali sono le affermazioni?
I noccioli di albicocca contengono anche il composto chimico amigdalina. Questo è stato precedentemente collegato a rivendicazioni per combattere il cancro.Laetrile Trusted Source è il nome del farmaco brevettato per l’amigdalina.

Il figlio di Krebs chiamato laetrile vitamina B-17. luiha rivendicato la fonte attendibile che il cancro era causato da una carenza di vitamina B-17 e che l’integrazione con esso avrebbe fermato lo sviluppo delle cellule tumorali.

Con i suoi vari nomi, l’amigdalina è stata dichiarata detentore di vari benefici antitumorali, anche adesso. Al momento non esiste alcuna ricerca scientifica credibile a sostegno delle affermazioni. Ma molti siti Web che supportano l’amigdalina si basano su affermazioni di sostegno di persone affette da cancro.

Un’altra teoria suggerisce che poiché l’amigdalina viene convertita in cianuro nel corpo, il cianuro lavora per distruggere le cellule tumorali all’interno del corpo. Questo è detto per prevenire la crescita dei tumori.
Quali sono gli avvertimenti?
È proprio questa conversione al cianuro che rende pericolose le affermazioni sui benefici dei semi di albicocca.

La banca dati delle piante tossiche della FDA (Food and Drug Administration) statunitense rileva il legame tra i noccioli di albicocca e l’avvelenamento da cianuro. Casi multipli hanno mostrato che l’ingestione di grandi quantità di noccioli di albicocca portava le persone a sperimentare sintomi come “vomito forte, sudore, vertigini e svenimento”.

La FDA non approva l’amigdalina (o laetrile o vitamina B-17) come una forma di trattamento del cancro. Ha ribaltato una precedente decisione che consentiva “l’importazione di laetrile per il trattamento di pazienti con cancro del malato terminale attraverso il sistema di affidavit di un medico”.

Cosa dice la ricerca?
Una recensione del 2015 pubblicata dalla Cochrane Library ha osservato che a causa del possibile avvelenamento da cianuro associato al consumo di grandi quantità di amigdalina, tutte le forme di laetrile sono pericolose.

“Esiste un rischio considerevole di gravi effetti avversi da avvelenamento da cianuro dopo laetrile o amigdalina, specialmente dopo l’ingestione orale”, hanno scritto gli autori. “Il rapporto rischio / beneficio del laetrile o dell’amigdalina come trattamento per il cancro è quindi inequivocabilmente negativo”.

Tuttavia, un altro studio , pubblicato nel 2016, ha osservato gli effetti dell’amigdalina sulla crescita delle cellule tumorali della prostata. Ha scoperto che una dose della sostanza chimica (in particolare, 10 milligrammi per millilitro) “mostra una significativa attività antitumorale”.

Ricerche successive hanno trovato che la dose massima accettabile di amigdalina attraverso i semi di albicocca è di 0,37 grammi (o tre piccoli chicchi) per un adulto. Dosi più elevate, o anche meno della metà di un kernel di grandi dimensioni, potrebbero superare la dose massima accettabile ed essere tossiche per gli adulti.

Tuttavia, la stragrande maggioranza delle ricerche e delle recensioni ha respinto le affermazioni secondo cui i semi di albicocca e l’amigdalina o il laetrile hanno benefici in termini di lotta contro il cancro.

Uno studio di peer review del 2006 ha osservato 36 segnalazioni sull’uso del laetrile per combattere il cancro. Gli autori hanno concluso che “l’affermazione che il laetrile ha effetti benefici per i pazienti oncologici non è supportata da dati clinici solidi”. Hanno anche scritto che nessuno dei loro studi di casi “ha dimostrato l’efficacia del laetrile”.
Tasso di successo nel trattamento del cancro
Nonostante affermazioni aneddotiche, non c’è stata alcuna ricerca verificata che abbia collegato i semi di albicocca al successo del trattamento del cancro. Non farti ingannare dai trattamenti del cancro fasullo.

Sebbene contengano benefici nutrizionali che migliorano la salute del cuore e del cervello, l’uso di semi di albicocca come trattamento naturale per il cancro è ancora in gran parte non comprovato. La presenza di amigdalina (conosciuta anche come laetrina o vitamina B-17) all’interno del seme può avere effetti avversi sulla salute.

L’ingestione di laetrina può causare sintomi di avvelenamento da cianuro. Secondo i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) , questi includono:

vertigini
mal di testa
nausea e vomito
respirazione rapida
battito cardiaco accelerato
irrequietezza
debolezza
Un’alta dose di laetrina può anche portare a danni al cuore, al cervello e ai nervi e può anche portare alla morte.

Parlate con il vostro medico prima di iniziare qualsiasi terapia alternativa per il trattamento del cancro. Anche se i semi di albicocca non hanno dimostrato di curare il cancro, ci sono altri trattamenti promettenti che potrebbero funzionare per voi. Parlate con il vostro medico delle opzioni, così come tutti i trattamenti alternativi che si desidera provare. Un nutrizionista autorizzato può anche essere in grado di formulare raccomandazioni dietetiche per completare il trattamento.

Puoi prendere il cancro da un’altra persona?

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il cancro è contagioso?

Panoramica

Il cancro non è una malattia che puoi “afferrare”. Questo perché un sistema immunitario sano identifica immediatamente le cellule cancerogene e le libera prima che possano crescere e diffondersi.

Ci sono alcune prove che il cancro può essere diffuso attraverso trapianti di organi se il tuo sistema immunitario è debole. Inoltre, il rischio di sviluppare alcuni tipi di cancro può aumentare se sei esposto a batteri infettivi o virus come il papillomavirus umano (HPV), che sono contagiosi.

Ma in generale, non è possibile ottenere il cancro da un’altra persona o trasmetterla a qualcun altro. Entriamo nei dettagli sul perché il cancro non può essere diffuso e il numero molto piccolo di casi in cui il rischio può essere aumentato.

Puoi prendere il cancro?


La risposta più semplice qui? No, non puoi prendere il cancro.

A differenza di altre condizioni batteriche o virali contagiose, il cancro non può essere diffuso in nessuno dei seguenti modi:

  • baciare o scambiare sputi in qualche modo, ad esempio condividendo utensili o uno spazzolino da denti
  • avere rapporti sessuali, protetti o non protetti
  • entrare in contatto con il sangue di qualcuno che ha il cancro
  • toccando la pelle di qualcuno con il cancro della pelle
  • condividere un sedile del water con qualcuno che ha il cancro
  • respirando aria che qualcuno con il cancro ha espirato


Il cancro si verifica a causa di danni o mutazioni nel DNA che costituiscono cellule altrimenti sane.

Nel tempo, le cellule sane si spengono e vengono sostituite con DNA danneggiato. Queste cellule danneggiate si moltiplicano e alla fine causano la crescita di tessuto canceroso intorno all’area, che può quindi diffondersi in altre parti del corpo (noto come cancro metastatico).

Se già le cellule cancerose entrano nel corpo di qualcuno con un sistema immunitario sano, il sistema immunitario è in una posizione molto migliore per combattere e distruggere le cellule cancerose prima che possano crescere e diffondersi.

Puoi prendere il cancro da un genitore?


Il cancro non è contagioso come una tipica malattia infettiva, ma i tuoi genitori possono trasmettere geni che possono aumentare il rischio di sviluppare determinati tipi di cancro, che sono chiamati tumori ereditari.

Questi geni includono:

Geni oncosoppressori. Questi geni sono responsabili di impedire alle cellule di crescere senza controllo. Se mutano, possono causare la formazione di tumori. Gli esempi includono p53 , Rb e APC .
DNA per la riparazione del DNA. Questi geni aiutano a correggere gli errori del DNA prima che le cellule si dividano. Se questi geni mutano, non possono impedire la diffusione degli errori del DNA, permettendo alle cellule cancerose di svilupparsi e crescere senza controllo. Gli esempi includono BRCA1 e BRCA2 .


Tieni presente che avere questi geni non significa che sei sicuro di avere il cancro in qualche momento della tua vita. Come molti altri geni, questi geni sono influenzati da vari fattori, come ad esempio la dieta o l’ambiente, che influenzano se si ottiene il cancro.

Può un cancro essere passato a un feto durante la gravidanza?


Le probabilità di far passare il cancro al bambino alla nascita sono molto basse. Anche avere il cancro durante la gravidanza è un evento raro di per sé – accade solo in giro1 su 1000 gravidanze Trusted Source.

Il cancro può diffondersi alla placenta mentre il bambino è nel grembo materno, ma la ricerca lo trova Fonte affidabile estremamente rara.

Ecco un caso in cui il cancro è stata diffusa da madre a figlio: Nel 2009, una donna in Giappone con leucemia linfoblastica acuta (ALL) passò cellule cancerose al suo bambino non ancora nato attraverso la placenta.

La donna morì poco dopo la nascita a causa di complicazioni da parte di TUTTI e il bambino nacque senza segni di cancro alla madre, come si aspettavano i medici.

Ma dopo 11 mesi, i medici hanno scoperto che il bambino aveva ereditato una mutazione nel suo gene BCR-ABL1 da sua madre. Ciò ha causato il sistema immunitario del bambino di non riconoscere che le cellule erano cancerose e combatterle, e alla fine ha sviluppato tumori cancerosi.

Ancora una volta, questo è un caso estremamente unico che collega il cancro di una donna a una specifica mutazione genetica che gli ha permesso di diffondersi da madre a figlia. Casi come questo sono molto rari.

Riesci a prendere il cancro da un’infezione contagiosa?


Alcune condizioni infettive possono aumentare il rischio di sviluppare il cancro. Se contraggono un’infezione con un individuo che ospita determinati virus o batteri, il rischio di cancro aumenta.

Ecco alcune condizioni infettive che hanno dimostrato di aumentare alcuni rischi di cancro:

Papillomavirus umano (HPV) . L’HPV è un’infezione trasmessa sessualmente (STI) che è considerata una delle principali cause di cancro cervicale . Due ceppi, 16 e 18,causa una fonte attendibile di quasi il 70 percento di tutti i casi di cancro cervicale.


Epatite B e C. L’epatite B e hepat i tis C sono virus che possono infettare il fegato e causare danni al fegato . Entrambi possono andare via senza trattamento. Ma in alcuni casi, l’infezione può diventare cronica e aumentare il rischio di cancro al fegato .


Virus dell’immunodeficienza umana (HIV) . L’HIV indebolisce il tuo sistema immunitario nel tempo. Questo ti rende più suscettibile al cancro poiché i globuli bianchi noti come cellule T perdono la capacità di combattere le cellule cancerose.


Virus Epstein-Barr (EBV) . Comunemente nota con il termine improprio “malattia del bacio”, EBV contiene aproteina chiamata BNRF1 Trusted Source che può danneggiare le cellule del naso e della bocca, aumentando il rischio di cancro nasofaringeo.


Helicobacter (H.) pylori . H. pyloriè un batterio intestinale che può causareulcere allo stomacose cresce fuori controllo. Questo può aumentare il tuorischio di sviluppare lo stomaco o il cancro intestinale Fonte affidabile.

Che dire del trapianto di organi o tessuti?


Ottenere il cancro da un trapianto di organi è raro. Succede solo in circaFonte di fiducia di 2 su ogni 10.000 trapianti. E molte precauzioni sono prese prima di trapiantare un organo. Ciò include assicurarsi che il donatore non abbia un cancro o una storia familiare di cancro.

Nei casi dove ciò accade, fonte attendibile, di solito è a causa di due fattori principali:

Il tuo sistema immunitario è soppresso da farmaci intesi a impedire al tuo corpo di respingere il nuovo organo come se fosse un oggetto estraneo.
Sei già a rischio di sviluppare il cancro , in particolare il cancro della pelle o il cancro del rene.

Le migliori app per il cancro al seno del 2019

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app per il cancro 2019

Panoramica


Una delle cose più stabilizzanti che puoi fare con una diagnosi di cancro al seno è ottenere le giuste informazioni. Oltre al tuo medico, l’app giusta può essere un ottimo posto per trovare le risposte a tutte le tue domande. Può anche offrire l’accesso a una comunità solidale che comprende ciò che stai navigando.

Abbiamo scelto le migliori app per il cancro al seno dell’anno in base alla qualità dei contenuti, all’affidabilità e alle eccellenti recensioni degli utenti.

Speriamo che uno di loro possa aiutarti durante il tuo viaggio.

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Questa app semplifica la gestione dei farmaci in modo da avere sempre un elenco di farmaci, dosaggi e programmi con cui rimanere organizzati. Condividi in sicurezza l’accesso con altre persone e ricevi promemoria quando è il momento di prendere un farmaco o di riempire una prescrizione. Puoi anche tenere traccia dei contatti e delle cose da fare e memorizzare informazioni importanti nelle tue note.


Breast Cancer Healthline


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L’app per il cancro del seno di Healthline è stata progettata per ricordarti che non sei da solo durante questo viaggio. Coloro che sono stati recentemente diagnosticati, sottoposti a trattamento o in remissione troveranno supporto e cameratismo nelle chat individuali e nelle discussioni di gruppo della app. Questo è un posto dove trovare e ricevere consigli, accedere alle notizie e alle ricerche più attuali e connettersi con persone che lo capiscono veramente.

My Cancer Coach


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Sviluppato in collaborazione con BreastCancer.org , Men’s Health Network e Fight Colorectal Cancer, My Cancer Coach offre informazioni sui trattamenti di cancro personalizzati in modo da poter gestire la progressione del cancro. Trova risposte esaurienti ma di facile comprensione a domande su cancro al seno, alla prostata e al colon. Le caratteristiche includono un questionario e un rapporto di trattamento personalizzato, domande da porre al medico, video e risorse, un diario, un calendario e un glossario di termini comuni.

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Progettato dalla Fondazione Keep a Breast, controllati! ti aiuta a fare la tua routine per l’autocontrollo del seno. Imposta una data e pianifica un promemoria mensile automatico, impara come massaggiare e familiarizzare con il tuo seno e ricevere notifiche con suggerimenti per ridurre il rischio di cancro al seno. Stabilire il proprio “normale” è un passo importante per conoscere il proprio corpo. Questa app lo rende facile.

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Un’app progettata per i professionisti di oncologia, Cancer Therapy Advisor compila le ultime novità in fatto di notizie e tendenze oncologiche, regimi di trattamento del cancro, lungometraggi, presentazioni, studi di casi e informazioni sui farmaci per una varietà di tipi di cancro. Essere meglio informati per i vostri pazienti con questa app completa.

Che cosa causa l’urina nel sangue negli uomini?

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ematurie

Il sangue nelle urine è un sintomo di molti problemi comuni nei maschi. Il termine medico per il sangue nelle urine è l’ematuria.
In questo articolo, scopri nove possibili cause di ematuria nei maschi, insieme ai loro sintomi aggiuntivi e informazioni su quando vedere un medico.

Le cause


Nei maschi, il sangue nelle urine può risultare da uno dei seguenti:

Infezione del tratto urinario


Le infezioni del tratto urinario (UTI) sono una causa comune di sangue nelle urine. Anche se si verificano più frequentemente nelle donne, gli uomini possono anche svilupparli.

I fattori di rischio per le UTI nei maschi includono problemi alla prostata e cateterizzazione recente.

UTI possono verificarsi quando i batteri entrano nell’uretra, che è il tubo che trasporta l’urina dalla vescica fuori dal corpo.

Oltre al sangue nelle urine, i sintomi di una UTI includono:

  • minzione urgente e frequente
  • dolore o bruciore nell’uretra
  • urina torbida e maleodorante


Raramente, un UTI può influenzare i reni. In questo caso, l’infezione tende ad essere più grave e può causare i seguenti sintomi aggiuntivi:

  • dolore alla schiena, ai fianchi e all’inguine
  • nausea e vomito
  • febbre e brividi

Calcoli renali e vescicali


Se il sangue contiene troppo poco liquido e troppi rifiuti, i prodotti di scarto possono legarsi con sostanze chimiche nelle urine, formando pietre dure nei reni o nella vescica.

Spesso le pietre sono abbastanza piccole da passare attraverso la minzione. Pietre più grandi possono rimanere nel rene o nella vescica o rimanere bloccate altrove nel tratto urinario.

Pietre più grandi generano generalmente sintomi più evidenti, come ad esempio:

  • sangue nelle urine
  • inferiore mal di schiena su entrambi i lati
  • mal di stomaco persistente
  • nausea o vomito
  • una febbre e brividi
  • urina torbida o maleodorante

Ematuria da esercizio fisico


L’ematuria indotta dall’esercizio (EIH), nota anche come ematuria post-sforzo, si riferisce al sangue nelle urine che si verifica dopo che una persona si esercita.

I medici non sono sicuri di cosa causi l’EIH, ma tendono ad essere associati ad esercizi ad alta intensità, piuttosto che alla durata dell’esercizio.

Anche le persone che non stanno adeguatamente idratate durante l’allenamento possono avere un rischio maggiore.

Uno studio del 2018 ha studiato la presenza di EIH in un gruppo di 491 partecipanti adulti sani.

Un totale del 12 percento ha mostrato EIH a seguito di una corsa di 5 km limitata nel tempo. Questa cifra è scesa a solo l’1,3% quando i partecipanti hanno completato la corsa senza limiti di tempo, suggerendo che il sangue nelle urine si è verificato a causa dell’intensità dello sforzo durante la corsa a tempo.

Gli autori osservano che l’EIH di solito si risolve entro 3 giorni e suggerisce di consultare un medico per qualsiasi sanguinamento che dura più di 2 settimane.

La prostata ingrandita


L’iperplasia prostatica benigna (IPB) è il termine medico per un ingrossamento della prostata.

La prostata è una ghiandola che fa parte del sistema riproduttivo maschile e aiuta a produrre lo sperma. Si trova sotto la vescica e di fronte al retto.

Una prostata allargata può premere sull’uretra, rendendo difficile la minzione. La vescica può compensare lavorando di più per rilasciare l’urina, che potrebbe portare a danni e sanguinamento.

L’IPB colpisce circa il 50% dei maschi adulti di 51-60 anni e il 90% di quelli di età superiore agli 80 anni.

I sintomi di BPH includono:

  • un bisogno urgente di urinare
  • minzione frequente, soprattutto di notte
  • difficoltà a iniziare la minzione
  • bisogno di spingere o filtrare mentre urina
  • un flusso di urina debole o intermittente
  • una sensazione che la vescica è piena anche dopo aver urinato
  • sangue nelle urine
  • Nei casi più gravi, una persona con BPH può non essere in grado di urinare del tutto. Questa è un’emergenza medica che richiede attenzione immediata.

Cateterizzazione recente


Alcune persone possono avere difficoltà a passare l’urina a causa di un infortunio, un intervento chirurgico o una malattia. Un catetere urinario (UC) è un tubo flessibile che aiuta a drenare l’urina dalla vescica.

Nei maschi, le UC possono essere presenti o esterne. Un catetere a permanenza viene inserito nella vescica attraverso l’uretra. Può rimanere nella vescica per diversi giorni o settimane.

Un catetere esterno è un dispositivo che si adatta sopra il pene e raccoglie l’urina in un sacchetto di drenaggio.

Entrambi i tipi di catetere possono consentire ai batteri di entrare nell’uretra e moltiplicarsi, portando eventualmente a un’infezione del tratto urinario associato al catetere (CAUTI). Ciò può causare sangue nelle urine.

Secondo il Centers for Disease Control and Prevention (CDC), il 75 percento delle UTI acquisite negli ospedali risulta dall’uso del catetere.

I sintomi di un CAUTI sono gli stessi di quelli delle UTI generali, ma possono anche includere spasmi nella parte bassa della schiena o nell’addome.

Lesioni ai reni


I glomeruli sono piccole strutture all’interno dei reni che aiutano a filtrare e pulire il sangue. Glomerulonefrite (GN) è il termine per un gruppo di malattie che possono danneggiare queste strutture.

Nelle persone con GN, i reni feriti non sono in grado di rimuovere i rifiuti e il fluido in eccesso dal corpo. Senza trattamento, la GN può portare all’insufficienza renale.

La GN cronica si verifica spesso in giovani uomini che hanno anche perdita dell’udito e della vista.

La GN acuta si accende improvvisamente e può causare i seguenti sintomi:

  • gonfiore facciale al mattino
  • sangue nelle urine
  • minzione ridotta
  • mancanza di respiro
  • tosse
  • alta pressione sanguigna


La GN cronica si sviluppa lentamente. In alcuni casi, le persone potrebbero non manifestare i sintomi per diversi anni. Segni e sintomi possono includere:

  • sangue nelle urine
  • proteina nelle urine
  • gonfiore del viso o delle caviglie
  • minzione notturna frequente
  • urina spumeggiante o schiumosa

Farmaci


I seguenti farmaci possono causare ematuria:

  • Diluenti del sangue: questi farmaci aiutano a prevenire i coaguli di sangue, ma alcuni tipi, tra cui il warfarin e l’ aspirina , possono causare sangue nelle urine.
  • Farmaci antiinfiammatori non steroidei o FANS: se una persona li usa per lunghi periodi, può danneggiare i reni e causare la comparsa di sangue nei test delle urine. Tuttavia, è improbabile che causino sangue visibile nelle urine.
  • Ciclofosfamide e ifosfamide: questi sono farmaci chemioterapici che possono causare cistite emorragica , che è l’insorgenza improvvisa di sangue nelle urine e dolore e irritazione alla vescica.
  • Senna: l’uso a lungo termine di questo lassativo può provocare ematuria.
  • Chiunque sospetti che il sangue nelle loro urine derivi dall’uso di farmaci dovrebbe parlare con un medico del passaggio a un altro farmaco o dei modi per alleviare gli effetti collaterali.

Cancro alla prostata


Circa un uomo su dieci negli Stati Uniti riceverà una diagnosi di cancro alla prostata nel corso della propria vita.

Con la diagnosi precoce e il trattamento, il cancro alla prostata è solitamente curabile . Tuttavia, pochi uomini sperimenteranno sintomi durante le prime fasi della malattia, quindi è fondamentale partecipare a regolari test di screening.

Quando si presentano i sintomi del cancro alla prostata, possono essere simili a quelli dell’IPB.

Ulteriori segni e sintomi del cancro alla prostata includono:

  • dolore sordo nella zona pelvica inferiore
  • dolore nella parte bassa della schiena, fianchi o coscia
  • eiaculazione dolorosa
  • sangue nello sperma
  • perdita di appetito
  • perdita di peso inspiegabile
  • dolore osseo


Gli uomini che avvertono uno qualsiasi dei sintomi del cancro alla prostata devono visitare il medico il prima possibile.

Cancro alla vescica


Nelle prime fasi del cancro della vescica , le persone possono sperimentare pochissimi sintomi. La prima indicazione è di solito il sangue nelle urine.

Alcune persone potrebbero notare lo scolorimento delle urine. Per gli altri, le tracce di sangue sono rilevabili solo in un test delle urine.

Altri possibili sintomi del cancro della vescica nella fase iniziale includono:

un bisogno frequente o urgente di urinare, specialmente di notte
difficoltà a urinare
un debole flusso di urina
dolore o bruciore durante la minzione
I sintomi del carcinoma della vescica più avanzato includono:

  • un’incapacità di urinare
  • dolore lombare su un lato
  • gonfiore ai piedi
  • una perdita di appetito
  • perdita di peso inspiegabile
  • dolore osseo


Tipi di ematuria


Ci sono due tipi di sangue nelle urine:

  • Ematuria lorda: è quando il sangue nelle urine è visibile ad occhio nudo. Le persone possono passare coaguli di sangue o notare l’urina che è rossa o marrone.
  • Ematuria microscopica: questo è quando il sangue nelle urine è visibile solo al microscopio.

Trattamento


Il trattamento per l’ematuria dipende dalla sua causa sottostante. Possibili trattamenti possono includere:

  • antibioticotrattamento per le infezioni
  • intervento chirurgico per rimuovere grandi calcoli renali
  • rilassanti muscolari, bloccanti ormonali e interventi chirurgici per trattare i problemi della prostata
  • farmaci o procedure di filtraggio del sangue per GN
  • chirurgia, chemioterapia e radioterapia per curare tumori o escrescenze benigne

Quando vedere un dottore


Mentre il sangue nelle urine nei maschi raramente è un segno di una grave malattia, chiunque si accorga del sangue nelle urine dovrebbe parlare con un medico.

Un test delle urine aiuterà a confermare la presenza di sangue. Un medico può anche eseguire un esame fisico per verificare l’ingrossamento o la tenerezza della prostata nella vescica o nei reni.

I test di imaging possono aiutare un medico a identificare l’ingrossamento della prostata oi blocchi del tratto urinario.

Sommario


Nei maschi, c’è una serie di possibili cause di sangue nelle urine, da UTIs a problemi con la prostata.

Raramente, l’ematuria può essere un avvertimento del cancro che colpisce il tratto urinario o il sistema riproduttivo. Questi tipi di cancro sono spesso curabili con la diagnosi e il trattamento precoci.

A volte, l’ematuria è rilevabile solo al microscopio, quindi chiunque soffra di sintomi urinari persistenti o ricorrenti dovrebbe parlare con un medico.

Gestione del dolore e perché è così personale

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gestione del dolore

La maggior parte dei pazienti pensa alle medicine contro il dolore in termini di sintomi che trattano.

“Questa è la mia medicina per il mal di testa, e questa è la mia medicina per l’artrite”, dicono spesso.

Gli operatori sanitari hanno maggiori probabilità di classificare i farmaci per il dolore in base al loro modo di lavorare: alcuni sono anti-infiammatori, alcuni influenzano le terminazioni nervose e altri influenzano il modo in cui il cervello percepisce il dolore.

Ma la verità è che non importa come classifichi le medicine per il dolore, non c’è modo di sapere se ti aiuteranno finché non le proverai per te stesso.

La maggior parte delle persone non si rende conto che la gestione del dolore è personale.

La ricerca sta iniziando a aiutarci a capire perché le persone rispondono ai farmaci in modo così diverso, e un giorno probabilmente saremo in grado di personalizzare i piani di trattamento con maggiore successo.

Per ora, ci sono diversi motivi genetici noti per cui i farmaci antidolorifici sono più o meno efficaci per un individuo rispetto all’altro.

I geni influenzano :

Il numero di enzimi che abbattono i farmaci e li rimuovono dal corpo.

Alcune persone hanno un numero maggiore di questi enzimi e quindi richiedono più farmaci per sentire i suoi effetti antidolorifici. Altri possono essere fortemente colpiti anche da piccole dosi di droga.

Le variazioni del recettore della medicina del dolore possono rendere un farmaco efficace e un altro (quasi la stessa medicina) inefficace nell’alleviare il dolore.

Differenze nelle molecole portanti che trasportano la medicina del dolore attraverso il flusso sanguigno e nelle cellule che provocano sensazioni di dolore. Alcune persone hanno meno molecole portatrici per portare la medicina sul luogo del dolore.

Il numero di molecole di neurotrasmettitore “uomo medio” che passano lungo la risposta al dolore. Troppe di queste molecole possono ridurre il legame con i farmaci e disattivare l’effetto antidolorifico di alcuni farmaci.

Quando il dolore è grave, possono essere necessari i farmaci prescritti. Tuttavia, il dolore da lieve a moderato può essere efficacemente gestito con farmaci da banco (OTC) .

Approccio iniziale

Credo in partenza in basso, approccio lento a trovare la più piccola dose efficace di farmaci antidolorifici. Consiglio sempre ai miei pazienti di leggere e seguire tutte le istruzioni riportate sull’etichetta Drug Facts per accertarsi che non si sovrappongano accidentalmente ai principi attivi.

Quando scelgo un antidolorifico con i miei pazienti, la prima cosa che penso sono i potenziali effetti collaterali.

Alcuni farmaci (come i farmaci antinfiammatori non steroidei come l’ibuprofene e il naproxen sodico) possono essere duri sul rivestimento dello stomaco o causare sanguinamento nelle persone a rischio. Altri medicinali (come il paracetamolo) possono danneggiare il fegato se usati in eccesso, mentre i farmaci antidolorifici possono causare stitichezza e sonnolenza.

La migliore medicina del dolore per iniziare è quella che è meno probabile che possa causare danni alla persona specifica.

La prossima cosa che chiedo è se la medicina abbia funzionato o meno per il paziente in passato.

L’esperienza precedente è uno dei migliori indicatori del successo futuro. Poiché so che il mio paziente ha un numero unico e determinato geneticamente di enzimi, trasportatori e recettori, l’esperienza precedente con i farmaci antidolorifici mi darà una buona idea di quanto bene lo tollereranno di nuovo e se sarà efficace.

Tipologie di dolore.

  • Il dolore è causato da infiammazione (da un infortunio, un intervento chirurgico o un’artrite), considererò un medicinale con proprietà principalmente antinfiammatorie.
  • Se il dolore è causato da tensioni (come il mal di testa) o complicate dalla febbre, potrei considerare prima il paracetamolo.
  • Se il dolore proviene da un nervo (come la sciatica o la neuropatia), userò i farmaci antidolorifici che funzionano specificamente per il dolore nervoso.
  • Quando il dolore è complicato dalla depressione, potrei discutere altre medicine e approcci.

A volte, le combinazioni di farmaci sono significativamente più efficaci di un farmaco da solo nel trattamento del dolore (questo è il motivo per cui alcuni antidolorifici prescritti sono combinazioni di oppioidi e paracetamolo).

Quando si utilizza più di un medicinale antidolorifico, è importante confrontare gli ingredienti attivi sia con i farmaci prescritti che con i prodotti OTC per assicurarsi che non si verifichino overdose accidentali.

Raccomando anche di consultare un operatore sanitario se ci sono preoccupazioni circa le interazioni tra farmaci o se il paziente è già in un numero significativo di farmaci che potrebbero interagire con le sue scelte di medicina del dolore OTC.

La linea di fondo è che la scienza sta ancora recuperando la gestione del dolore. Forse un giorno un semplice esame del sangue ci aiuterà a determinare il miglior regime di terapia del dolore per un determinato paziente in un dato momento.

Ma fino ad allora, l’unica soluzione è adottare una strategia di prove ed errori attenti (evitare effetti collaterali indesiderati, usare le dosi più basse e consultare un medico quando il dolore è grave). Non preoccuparti troppo se una medicina specifica è “la migliore” per il tuo dolore. La gestione del dolore è molto personale, quindi dovrai scoprire la tua soluzione migliore.

Tumori cardiaci

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tumori al cuore

Quali sono i tumori cardiaci?

I tumori cardiaci sono anormali escrescenze nelle valvole cardiache o cardiache. Esistono molti tipi di tumori cardiaci. Ma i tumori cardiaci, in generale, sono rari.

I tumori possono essere cancerogeni (maligni) o non cancerosi (benigni).

I tumori che iniziano a crescere nel cuore e rimangono lì sono chiamati tumori primari. I tumori che iniziano in un’altra parte del corpo e si spostano verso il cuore (metastatizza) sono chiamati tumori secondari. La maggior parte dei tumori cardiaci è benigna.

Ma anche i tumori benigni possono causare problemi a causa delle loro dimensioni e posizione. A volte, piccoli frammenti di tumore cadono nel flusso sanguigno e vengono trasportati su vasi sanguigni lontani e ostacolano il flusso sanguigno verso gli organi vitali (embolia).

Quali sono i tipi di tumori cardiaci?

Tumori primari

I tumori primari colpiscono solo 1 su 1.000 a 100.000 persone. Il tipo più comune di tumore cardiaco primario è il mixoma. La maggior parte di questi sono benigni.

I pazienti di qualsiasi età possono sviluppare un mixoma. Sono più comuni nelle donne rispetto agli uomini. La maggior parte delle volte, il tumore cresce nella camera superiore sinistra del cuore (atrio sinistro) del setto atriale, che divide le due camere superiori del cuore.

I mixomi possono crescere in altre aree del cuore o nelle valvole cardiache, ma tale crescita è rara. Circa il 10% dei mixomi è ereditario o si sviluppa a seguito di altre malattie (vedi sopra).

Altri tipi di tumori primitivi benigni sono fibroelastomi papillari, fibromi, rabdomiomi, emangiomi, teratomi, lipomi, paragangliomi e cisti pericardiche. I tumori primari maligni includono il mesotelioma pericardico, il linfoma primario e il sarcoma.

Tumori secondari

I tumori cardiaci secondari sono molto più comuni dei tumori primari. Non iniziano nel cuore. Invece, si spostano verso il cuore dopo essersi sviluppati in un’altra area del corpo. Molto spesso, questi tumori iniziano nei polmoni, nel seno, nello stomaco, nei reni, nel fegato o nel colon. Possono anche essere tumori correlati a linfoma, leucemia o melanoma.

Quali sono i sintomi dei tumori cardiaci?

Molte volte, i pazienti non sanno di avere un tumore cardiaco. Si trovano spesso quando il paziente ha un ecocardiogramma per un altro motivo. Se il tumore diventa indurito dai depositi di calcio (calcificati), può essere visto su una radiografia del torace.

La maggior parte dei tumori cardiaci primari vengono scoperti quando i pazienti hanno tra i 50 e i 60 anni. Tuttavia, possono essere trovati anche nei pazienti più giovani.

I pazienti con mixoma cardiaco nell’atrio sinistro possono sviluppare sintomi. Ciò è dovuto al blocco del flusso sanguigno attraverso la valvola mitrale.

Il flusso di sangue può essere bloccato tutto il tempo, o solo quando il paziente si trova in una certa posizione fisica (cioè, sdraiato). Mentre molti pazienti non hanno sintomi, se il flusso sanguigno è bloccato e c’è maggiore pressione nell’atrio sinistro, può causare mancanza di respiro, vertigini o tosse. L’infiammazione può causare febbre e il paziente può avere dolori articolari o non stare bene.

Che cosa causa tumori cardiaci?

Una piccola percentuale di pazienti con tumori cardiaci ha una storia familiare della condizione. A volte, i tumori possono far parte di un’altra condizione di salute, come la Sindrome di NOME, la sindrome di agnello o la sindrome del carney. Molto spesso, il tumore si sviluppa senza una di queste condizioni o la storia familiare. Sono il risultato della crescita eccessiva delle cellule che inizia nel cuore o si muove verso il cuore.